Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitet af pleje ved livets afslutning

18. maj 2016 opdateret af: National Guard Health Affairs

Kvalitet af pleje i livets afslutning for voksne patienter med avanceret kræft i Saudi-Arabien

End-of-life care er en af ​​hovedkomponenterne i kræftbehandling. Måling af kvaliteten af ​​den pleje, der ydes til kræftpatienter i livets afslutning, er et vigtigt spørgsmål. På det seneste har der været øget vægt på at måle og overvåge kvaliteten af ​​kræftbehandling med det formål at forbedre den kliniske praksis. På trods af stigende opmærksomhed på pleje i livets afslutning i de senere år, har mange undersøgelser beskrevet vanskeligheder i livets sidste fase, herunder problemer med adgang til hospice, utilstrækkelig symptomhåndtering, plejebyrder, pleje, der ikke matcher patientens præferencer og uhensigtsmæssigt. ressourceanvendelse. Måling af livskvalitet er et vigtigt spørgsmål for at overvåge klinisk praksis og forbedre resultatet. Selvom patientvurdering er det bedste kvalitetsmål, er det upraktisk at måle kvaliteten af ​​end-of-life care på grund af vanskelighederne med nøjagtig prognosticering for end-of-life, og mange patienter er for syge til at give vurderinger. I modsætning hertil har adskillige nyere undersøgelser udviklet kvalitetsindikatorer (QI'er) for palliativ behandling og pleje ved livets slut, som vurderer kvaliteten fra eksisterende kilder såsom administrative data eller medicinske diagramdata.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvaliteten af ​​pleje er blevet defineret som den "grad, hvormed sundhedsydelser til enkeltpersoner og befolkninger øger sandsynligheden for ønskede sundhedsresultater og er i overensstemmelse med den nuværende faglige viden". Udfordringen er dog fortsat at definere nøgleindikatorer for kvaliteten af ​​pleje, at forbinde disse indikatorer med sundhedsresultater og etablere pålidelige, valide og rettidige målinger af indikatorerne.

Udviklingen af ​​QI'er er baseret på antagelsen om, at der er tilgængelig evidens eller en konsensusposition, som kan bruges til at vurdere kvaliteten af ​​den ydede pleje. Da mange områder af sundhedsinterventioner opererer med et begrænset evidensgrundlag, er det ofte nødvendigt at kombinere den eksisterende evidens med konsensusteknikker; sådanne teknikker udforsker konsensus blandt en gruppe af eksperter for at nå frem til en endelig samlet udtalelse, ekspertbaseret viden

En systematisk gennemgang offentliggjort i 2006, der gennemgik litteratur og relevante websteder fra USA, Europa, Canada og Australien, konkluderede, at der var begrænsede værktøjer til at evaluere, om kræftpatienter modtager effektiv understøttende behandling. Som reaktion herpå blev kræftkvalitetsmålingerne Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment (ASSIST) udviklet. Disse 92 kvalitetsindikatorer (QI'er) blev udviklet til abstraktion af journaler ved hjælp af RAND-UCLA QI-udviklingsmetoden; de dækker vurdering og behandling af smerter og andre symptomer samt information og plejeplanlægning. Der er dog en række andre indikatorer, der kan studeres, herunder intensivafdelingsbesøg (ICU), akutbesøg (ER) og brug af kemoterapi tæt på døden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi Arabien
        • King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med fremskreden cancer defineret som patienter, der er 18 år eller ældre med stadium IV eller metastatisk sygdom i den sidste måned af deres liv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Dokumenteret bekræftet kræftdiagnose.
  2. 18 år eller ældre.
  3. Patienter med fremskreden cancer (stadium IV eller med metastase).
  4. Enhver hospitalsindlæggelse inden for de seneste 30 dage.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kræftpatienter indlagt under behandling af andre specialer end onkologi.
  2. Patienter, der fik en større operation inden for en måned efter døden, som krævede indlæggelse i mere end 1 dag under generel anæstesi.
  3. Patienter, der fulgte med andre hospitaler, blev overført og døde inden for 3 dage efter indlæggelsen.
  4. Kræftdiagnosen blev kun stillet på dødsattesten uden forudgående kræftdiagnose.
  5. Patienten døde uden for hospitalet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At måle kvaliteten af ​​den behandling, der ydes af onkologisk afdeling til voksne patienter med fremskreden cancer i den sidste måned af deres liv ved hjælp af The Cancer Quality-ASSIST QI (Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2016

Først opslået (Skøn)

18. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • C15/003/R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med undersøgelse

3
Abonner