- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02775825
Kvaliteten på livets sluttomsorg
Kvalitet på livets sluttomsorg for voksne pasienter med avansert kreft i Saudi-Arabia
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Kvalitet på omsorg har blitt definert som "graden i hvilken helsetjenester for individer og befolkninger øker sannsynligheten for ønskede helseutfall og er i samsvar med dagens faglige kunnskap". Utfordringen er imidlertid fortsatt å definere nøkkelindikatorer for kvalitet på omsorgen, for å koble disse indikatorene med helseutfall, og for å etablere pålitelige, gyldige og rettidige målinger av indikatorene.
Utviklingen av QIer er basert på antakelsen om at det er tilgjengelig bevis eller en konsensusposisjon som kan brukes til å vurdere kvaliteten på omsorgen som gis. Siden mange områder av helseintervensjoner opererer med et begrenset evidensgrunnlag, er det ofte nødvendig å kombinere eksisterende evidens med konsensusteknikker; slike teknikker utforsker konsensus blant en gruppe eksperter for å oppnå en endelig samlet mening, ekspertbasert kunnskap
En systematisk oversikt publisert i 2006 som gjennomgikk litteratur og relevante nettsteder fra USA, Europa, Canada og Australia, konkluderte med at det var begrensede verktøy for å evaluere om kreftpasienter får effektiv støttende behandling. Som svar ble tiltakene Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment (ASSIST) utviklet. Disse nittito kvalitetsindikatorene (QIs) ble utviklet for abstraksjon av journal ved bruk av RAND-UCLA QI-utviklingsmetoden; de dekker utredning og behandling av smerter og andre symptomer samt informasjon og pleieplanlegging. Imidlertid er det en rekke andre indikatorer som kan studeres, disse inkluderer intensivavdelingsbesøk (ICU), akuttbesøk (ER) og bruk av kjemoterapi nær døden.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia
- King Abdul Aziz Medical City for National Guard
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Dokumentert bekreftet kreftdiagnose.
- 18 år eller eldre.
- Pasienter med avansert kreft (stadium IV eller med metastase).
- Eventuell sykehusinnleggelse innen de siste 30 dagene.
Ekskluderingskriterier:
- Kreftpasienter innlagt under omsorg for andre spesialiteter enn onkologi.
- Pasienter som gjennomgikk en større operasjon innen én måned etter døden, som krevde innleggelse i mer enn 1 dag under generell anestesi.
- Pasienter som fulgte med andre sykehus ble overført og døde innen 3 dager etter innleggelse.
- Kreftdiagnose ble kun stilt på dødsattest uten tidligere kreftdiagnose.
- Pasienten døde utenfor sykehuset.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Å måle kvaliteten på omsorgen gitt av onkologisk avdeling til voksne pasienter med avansert kreft i løpet av den siste måneden av livet ved å bruke The Cancer Quality-ASSIST QI (Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C15/003/R
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .