Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvaliteten på livets sluttomsorg

18. mai 2016 oppdatert av: National Guard Health Affairs

Kvalitet på livets sluttomsorg for voksne pasienter med avansert kreft i Saudi-Arabia

Omsorg ved livets slutt er en av hovedkomponentene i kreftbehandling. Måling av kvaliteten på omsorgen som gis til kreftpasienter ved livets slutt er et viktig tema. Den siste tiden har det vært økt vekt på å måle og overvåke kvaliteten på kreftomsorgen med det formål å forbedre klinisk praksis. Til tross for økt oppmerksomhet på omsorg ved livets slutt de siste årene, har mange studier beskrevet vanskeligheter i livets sluttfase, inkludert problemer med tilgang til hospice, utilstrekkelig symptombehandling, omsorgsbyrder, omsorg som ikke samsvarer med pasientens preferanser og upassende. ressursbruk. Måling av livskvalitet er et viktig tema for å overvåke klinisk praksis og forbedre resultatet. Selv om pasientvurdering er det beste kvalitetsmålet, er det upraktisk å måle kvaliteten på omsorg ved livets slutt på grunn av vanskelighetene med nøyaktig prognose for livets slutt, og mange pasienter er for syke til å gi vurderinger. I motsetning til dette har flere nyere studier utviklet kvalitetsindikatorer (QI) for palliativ omsorg og behandling ved livets slutt, som vurderer kvaliteten fra eksisterende kilder som administrative data eller medisinske kartdata.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvalitet på omsorg har blitt definert som "graden i hvilken helsetjenester for individer og befolkninger øker sannsynligheten for ønskede helseutfall og er i samsvar med dagens faglige kunnskap". Utfordringen er imidlertid fortsatt å definere nøkkelindikatorer for kvalitet på omsorgen, for å koble disse indikatorene med helseutfall, og for å etablere pålitelige, gyldige og rettidige målinger av indikatorene.

Utviklingen av QIer er basert på antakelsen om at det er tilgjengelig bevis eller en konsensusposisjon som kan brukes til å vurdere kvaliteten på omsorgen som gis. Siden mange områder av helseintervensjoner opererer med et begrenset evidensgrunnlag, er det ofte nødvendig å kombinere eksisterende evidens med konsensusteknikker; slike teknikker utforsker konsensus blant en gruppe eksperter for å oppnå en endelig samlet mening, ekspertbasert kunnskap

En systematisk oversikt publisert i 2006 som gjennomgikk litteratur og relevante nettsteder fra USA, Europa, Canada og Australia, konkluderte med at det var begrensede verktøy for å evaluere om kreftpasienter får effektiv støttende behandling. Som svar ble tiltakene Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment (ASSIST) utviklet. Disse nittito kvalitetsindikatorene (QIs) ble utviklet for abstraksjon av journal ved bruk av RAND-UCLA QI-utviklingsmetoden; de dekker utredning og behandling av smerter og andre symptomer samt informasjon og pleieplanlegging. Imidlertid er det en rekke andre indikatorer som kan studeres, disse inkluderer intensivavdelingsbesøk (ICU), akuttbesøk (ER) og bruk av kjemoterapi nær døden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi-Arabia
        • King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med avansert kreft definert som pasienter som er 18 år eller eldre med stadium IV eller metastatisk sykdom i den siste måneden av livet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Dokumentert bekreftet kreftdiagnose.
  2. 18 år eller eldre.
  3. Pasienter med avansert kreft (stadium IV eller med metastase).
  4. Eventuell sykehusinnleggelse innen de siste 30 dagene.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kreftpasienter innlagt under omsorg for andre spesialiteter enn onkologi.
  2. Pasienter som gjennomgikk en større operasjon innen én måned etter døden, som krevde innleggelse i mer enn 1 dag under generell anestesi.
  3. Pasienter som fulgte med andre sykehus ble overført og døde innen 3 dager etter innleggelse.
  4. Kreftdiagnose ble kun stilt på dødsattest uten tidligere kreftdiagnose.
  5. Pasienten døde utenfor sykehuset.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å måle kvaliteten på omsorgen gitt av onkologisk avdeling til voksne pasienter med avansert kreft i løpet av den siste måneden av livet ved å bruke The Cancer Quality-ASSIST QI (Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2016

Først lagt ut (Anslag)

18. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • C15/003/R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere