Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van de zorg aan het levenseinde

18 mei 2016 bijgewerkt door: National Guard Health Affairs

Kwaliteit van zorg aan het levenseinde voor volwassen patiënten met gevorderde kanker in Saoedi-Arabië

Zorg aan het levenseinde is een van de belangrijkste onderdelen van kankerzorg. Het meten van de kwaliteit van de zorg voor kankerpatiënten in de laatste levensfase is een belangrijk punt. De laatste tijd is er meer nadruk komen te liggen op het meten en bewaken van de kwaliteit van de kankerzorg met als doel de klinische praktijk te verbeteren. Ondanks de toenemende aandacht die de afgelopen jaren is besteed aan zorg aan het levenseinde, hebben veel onderzoeken problemen in de laatste levensfase beschreven, waaronder problemen met de toegang tot hospices, ontoereikende symptoombestrijding, zorglasten, zorg die niet aansluit bij de voorkeuren van de patiënt en ongepaste zorg. gebruik van hulpbronnen. Het meten van de kwaliteit van leven is een belangrijk onderwerp voor het monitoren van de klinische praktijk en het verbeteren van de uitkomst. Hoewel patiëntbeoordeling de beste kwaliteitsmaatstaf is, is het onpraktisch om de kwaliteit van zorg aan het levenseinde te meten vanwege de moeilijkheden van nauwkeurige prognose voor het levenseinde en veel patiënten zijn te ziek om beoordelingen te geven. Verschillende recente onderzoeken hebben daarentegen kwaliteitsindicatoren (QI's) ontwikkeld voor palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, die de kwaliteit beoordelen op basis van bestaande bronnen, zoals administratieve gegevens of medische dossiergegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kwaliteit van zorg is gedefinieerd als de 'mate waarin gezondheidsdiensten voor individuen en populaties de kans op gewenste gezondheidsresultaten vergroten en consistent zijn met de huidige professionele kennis'. De uitdaging blijft echter om sleutelindicatoren voor kwaliteit van zorg te definiëren, om deze indicatoren te koppelen aan gezondheidsresultaten, en om betrouwbare, valide en tijdige metingen van de indicatoren vast te stellen.

De ontwikkeling van QI's is gebaseerd op de veronderstelling dat er bewijsmateriaal of een consensuspositie is die kan worden gebruikt om de kwaliteit van de geleverde zorg te beoordelen. Aangezien veel gebieden van interventies in de gezondheidszorg werken met een beperkte bewijsbasis, is het vaak nodig om het bestaande bewijs te combineren met consensustechnieken; dergelijke technieken onderzoeken consensus onder een groep experts om tot een definitieve geaggregeerde mening, op experts gebaseerde kennis, te komen

Een in 2006 gepubliceerde systematische review waarin literatuur en relevante websites uit de VS, Europa, Canada en Australië werden beoordeeld, concludeerde dat er beperkte hulpmiddelen waren om te evalueren of kankerpatiënten een effectieve ondersteunende behandeling krijgen. Als reactie daarop werden de ASSIST-maatregelen (Assessing Symptomen, Bijwerkingen en Indicatoren van Ondersteunende Behandeling) van kankerkwaliteit ontwikkeld. Deze tweeënnegentig kwaliteitsindicatoren (QI's) werden ontwikkeld voor abstractie van medische dossiers met behulp van de RAND-UCLA QI-ontwikkelingsmethode; ze omvatten beoordeling en behandeling van pijn en andere symptomen, evenals informatie en zorgplanning. Er zijn echter een aantal andere indicatoren die kunnen worden bestudeerd, waaronder bezoeken aan de intensive care (ICU), bezoeken aan spoedeisende hulp (ER) en gebruik van chemotherapie in de buurt van de dood.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Riyadh, Saoedi-Arabië
        • King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met kanker in een gevorderd stadium, gedefinieerd als patiënten van 18 jaar of ouder met stadium IV of gemetastaseerde ziekte in de laatste maand van hun leven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gedocumenteerde bevestigde kankerdiagnose.
  2. 18 jaar of ouder.
  3. Patiënten met gevorderde kanker (stadium IV of met uitzaaiingen).
  4. Elke ziekenhuisopname in de afgelopen 30 dagen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Kankerpatiënten opgenomen onder zorg van andere specialismen dan oncologie.
  2. Patiënten die binnen een maand na overlijden een grote operatie hebben ondergaan, waarvoor een opname van meer dan 1 dag onder algemene anesthesie nodig was.
  3. Patiënten die volgden met andere ziekenhuizen werden overgeplaatst en stierven binnen 3 dagen na opname.
  4. De diagnose kanker werd alleen gesteld op de overlijdensakte zonder voorafgaande diagnose van kanker.
  5. Patiënt is buiten het ziekenhuis overleden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het meten van de kwaliteit van de zorg die door de afdeling oncologie wordt geboden aan volwassen patiënten met gevorderde kanker in de laatste maand van hun leven met behulp van de Cancer Quality-ASSIST QI (Assessing Symptomen, Bijwerkingen en Indicatoren van Ondersteunende Behandeling).
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

18 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • C15/003/R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren