- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02775825
Kwaliteit van de zorg aan het levenseinde
Kwaliteit van zorg aan het levenseinde voor volwassen patiënten met gevorderde kanker in Saoedi-Arabië
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Kwaliteit van zorg is gedefinieerd als de 'mate waarin gezondheidsdiensten voor individuen en populaties de kans op gewenste gezondheidsresultaten vergroten en consistent zijn met de huidige professionele kennis'. De uitdaging blijft echter om sleutelindicatoren voor kwaliteit van zorg te definiëren, om deze indicatoren te koppelen aan gezondheidsresultaten, en om betrouwbare, valide en tijdige metingen van de indicatoren vast te stellen.
De ontwikkeling van QI's is gebaseerd op de veronderstelling dat er bewijsmateriaal of een consensuspositie is die kan worden gebruikt om de kwaliteit van de geleverde zorg te beoordelen. Aangezien veel gebieden van interventies in de gezondheidszorg werken met een beperkte bewijsbasis, is het vaak nodig om het bestaande bewijs te combineren met consensustechnieken; dergelijke technieken onderzoeken consensus onder een groep experts om tot een definitieve geaggregeerde mening, op experts gebaseerde kennis, te komen
Een in 2006 gepubliceerde systematische review waarin literatuur en relevante websites uit de VS, Europa, Canada en Australië werden beoordeeld, concludeerde dat er beperkte hulpmiddelen waren om te evalueren of kankerpatiënten een effectieve ondersteunende behandeling krijgen. Als reactie daarop werden de ASSIST-maatregelen (Assessing Symptomen, Bijwerkingen en Indicatoren van Ondersteunende Behandeling) van kankerkwaliteit ontwikkeld. Deze tweeënnegentig kwaliteitsindicatoren (QI's) werden ontwikkeld voor abstractie van medische dossiers met behulp van de RAND-UCLA QI-ontwikkelingsmethode; ze omvatten beoordeling en behandeling van pijn en andere symptomen, evenals informatie en zorgplanning. Er zijn echter een aantal andere indicatoren die kunnen worden bestudeerd, waaronder bezoeken aan de intensive care (ICU), bezoeken aan spoedeisende hulp (ER) en gebruik van chemotherapie in de buurt van de dood.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië
- King Abdul Aziz Medical City for National Guard
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gedocumenteerde bevestigde kankerdiagnose.
- 18 jaar of ouder.
- Patiënten met gevorderde kanker (stadium IV of met uitzaaiingen).
- Elke ziekenhuisopname in de afgelopen 30 dagen.
Uitsluitingscriteria:
- Kankerpatiënten opgenomen onder zorg van andere specialismen dan oncologie.
- Patiënten die binnen een maand na overlijden een grote operatie hebben ondergaan, waarvoor een opname van meer dan 1 dag onder algemene anesthesie nodig was.
- Patiënten die volgden met andere ziekenhuizen werden overgeplaatst en stierven binnen 3 dagen na opname.
- De diagnose kanker werd alleen gesteld op de overlijdensakte zonder voorafgaande diagnose van kanker.
- Patiënt is buiten het ziekenhuis overleden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het meten van de kwaliteit van de zorg die door de afdeling oncologie wordt geboden aan volwassen patiënten met gevorderde kanker in de laatste maand van hun leven met behulp van de Cancer Quality-ASSIST QI (Assessing Symptomen, Bijwerkingen en Indicatoren van Ondersteunende Behandeling).
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C15/003/R
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .