- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02775825
임종 간호의 질
사우디아라비아의 진행성 암 환자를 위한 임종 간호의 질
연구 개요
상세 설명
진료의 질은 '개인과 집단을 위한 보건 서비스가 원하는 건강 결과의 가능성을 높이고 현재의 전문 지식과 일치하는 정도'로 정의되었습니다. 이러한 지표를 건강 결과와 연결하고 지표의 신뢰할 수 있고 타당하며 시의적절한 측정을 확립합니다.
QI의 개발은 제공된 치료의 질을 평가하는 데 사용할 수 있는 합의된 입장 또는 이용 가능한 증거가 있다는 가정을 기반으로 합니다. 의료 개입의 많은 영역이 제한된 증거 기반으로 운영되기 때문에 기존 증거를 합의 기술과 결합하는 것이 종종 필요합니다. 이러한 기술은 전문가 그룹 간의 합의를 탐색하여 최종 종합 의견, 전문가 기반 지식에 도달합니다.
미국, 유럽, 캐나다 및 호주의 문헌 및 관련 웹사이트를 검토한 2006년에 발표된 체계적 검토에서는 암 환자가 효과적인 지지 치료를 받는지 여부를 평가할 수 있는 도구가 제한적이라고 결론지었습니다. 이에 대응하여 암 품질 평가 증상 부작용 및 지지 치료 지표(ASSIST) 조치가 개발되었습니다. 이 92개의 품질 지표(QI)는 RAND-UCLA QI 개발 방법을 사용하여 의료 기록 추상화를 위해 개발되었습니다. 통증 및 기타 증상의 평가 및 치료는 물론 정보 및 치료 계획을 다룹니다. 그러나 집중 치료실(ICU) 방문, 응급실(ER) 방문 및 사망에 가까운 화학 요법 사용을 포함하여 연구할 수 있는 다른 여러 지표가 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Riyadh, 사우디 아라비아
- King Abdul Aziz Medical City for National Guard
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 문서화된 확인된 암 진단.
- 18세 이상.
- 진행성 암 환자(4기 또는 전이).
- 지난 30일 이내에 입원한 모든 병원.
제외 기준:
- 암 환자는 종양 이외의 다른 전문 진료를 받고 입원합니다.
- 전신마취 하에 1일 이상 입원을 요하는 사망 1개월 이내에 대수술을 받은 환자.
- 다른 병원에서 추종하던 환자가 이송되어 입원 3일 이내에 사망하였다.
- 암 진단은 사전 암 진단 없이 사망 진단서로만 이루어졌습니다.
- 환자는 병원 밖에서 사망했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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The Cancer Quality-ASSIST QI(Assessing Symptom Side Effects and Indicators of Supportive Treatment)를 사용하여 생의 마지막 달에 진행된 암에 걸린 성인 환자에게 종양학과에서 제공한 치료의 질을 측정합니다.
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
암에 대한 임상 시험
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Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen Breast Cancer...완전한
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University of UtahNational Cancer Institute (NCI)모병피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer Center아직 모집하지 않음전립선암 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer Center빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterMiraDX모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterProgenics Pharmaceuticals, Inc.종료됨2기 전립선암 AJCC v8 | IIIA기 전립선암 AJCC v8 | IIIB기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | 3기 전립선암 AJCC v8 | IIIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
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Assiut University아직 모집하지 않음South Egypt Cancer Institute(SECI)에서 소아 악성종양 환자에 대한 KDIGO 기준을 사용하여 AKI의 누적 발병률을 확인하기 위해
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Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨생화학적으로 재발하는 전립선암 | 전이성 전립선암 | 뼈의 전이성 악성 신생물 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
조사에 대한 임상 시험
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Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
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Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)모병