Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество ухода в конце жизни

18 мая 2016 г. обновлено: National Guard Health Affairs

Качество ухода за взрослыми пациентами с запущенным раком в конце жизни в Саудовской Аравии

Уход за больными в конце жизни является одним из основных компонентов лечения рака. Измерение качества помощи, оказываемой онкологическим больным в конце жизни, является важным вопросом. В последнее время все большее внимание уделяется измерению и мониторингу качества онкологической помощи с целью улучшения клинической практики. Несмотря на повышенное внимание, уделяемое уходу в конце жизни в последние годы, многие исследования описывают трудности на последнем этапе жизни, в том числе проблемы с доступом к хоспису, неадекватное лечение симптомов, бремя ухода, уход, не соответствующий предпочтениям пациента, и неадекватное лечение. использование ресурсов. Измерение качества жизни является важным вопросом для мониторинга клинической практики и улучшения результатов. Хотя оценка состояния пациента является наилучшей мерой качества, оценивать качество помощи в конце жизни нецелесообразно из-за трудностей точного прогнозирования в конце жизни, а многие пациенты слишком больны, чтобы проводить оценку. Напротив, в нескольких недавних исследованиях были разработаны показатели качества (КИ) паллиативной помощи и ухода в конце жизни, которые оценивают качество из существующих источников, таких как административные данные или данные медицинских карт.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Качество медицинской помощи было определено как «степень, в которой медицинские услуги для отдельных лиц и групп населения повышают вероятность желаемых результатов в отношении здоровья и согласуются с текущими профессиональными знаниями». Однако остается проблема определения ключевых показателей качества медицинской помощи, чтобы связать эти показатели с последствиями для здоровья и установить надежные, достоверные и своевременные измерения показателей.

Разработка QI основана на предположении, что существуют доступные доказательства или консенсусная позиция, которые можно использовать для оценки качества предоставляемой помощи. Поскольку многие области медицинских вмешательств работают с ограниченной доказательной базой, часто необходимо сочетать существующие доказательства с методами консенсуса; такие методы исследуют консенсус среди группы экспертов, чтобы прийти к окончательному совокупному мнению, экспертным знаниям

В систематическом обзоре, опубликованном в 2006 г. и посвященном обзору литературы и соответствующих веб-сайтов из США, Европы, Канады и Австралии, сделан вывод об ограниченности инструментов для оценки того, получают ли онкологические больные эффективное поддерживающее лечение. В ответ на это были разработаны меры оценки качества рака, побочных эффектов и показателей поддерживающего лечения (ASSIST). Эти девяносто два показателя качества (QI) были разработаны для абстрагирования медицинской документации с использованием метода разработки RAND-UCLA QI; они охватывают оценку и лечение боли и других симптомов, а также информацию и планирование ухода. Однако есть ряд других показателей, которые можно изучить, включая посещение отделения интенсивной терапии (ОИТ), посещение отделения неотложной помощи (ER) и использование химиотерапии на грани смерти.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с распространенным раком, определяемые как пациенты в возрасте 18 лет и старше со стадией IV или метастатическим заболеванием в последний месяц их жизни.

Описание

Критерии включения:

  1. Документально подтвержденный диагноз рака.
  2. 18 лет и старше.
  3. Пациенты с запущенным раком (стадия IV или с метастазами).
  4. Любая госпитализация в течение последних 30 дней.

Критерий исключения:

  1. Онкологические больные, госпитализированные под наблюдение других специальностей, кроме онкологии.
  2. Пациенты, перенесшие серьезную операцию в течение одного месяца после смерти, которая потребовала госпитализации более чем на 1 день под общей анестезией.
  3. Пациенты, которые находились в других больницах, были переведены и умерли в течение 3 дней после поступления.
  4. Диагноз рака был поставлен только в свидетельстве о смерти без предшествующего диагноза рака.
  5. Пациент умер вне больницы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерить качество медицинской помощи, оказываемой онкологическим отделением взрослым пациентам с распространенным раком в последний месяц их жизни, с помощью The Cancer Quality-ASSIST QI (Оценка симптомов, побочных эффектов и показателей поддерживающей терапии).
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C15/003/R

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться