- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02775825
Качество ухода в конце жизни
Качество ухода за взрослыми пациентами с запущенным раком в конце жизни в Саудовской Аравии
Обзор исследования
Подробное описание
Качество медицинской помощи было определено как «степень, в которой медицинские услуги для отдельных лиц и групп населения повышают вероятность желаемых результатов в отношении здоровья и согласуются с текущими профессиональными знаниями». Однако остается проблема определения ключевых показателей качества медицинской помощи, чтобы связать эти показатели с последствиями для здоровья и установить надежные, достоверные и своевременные измерения показателей.
Разработка QI основана на предположении, что существуют доступные доказательства или консенсусная позиция, которые можно использовать для оценки качества предоставляемой помощи. Поскольку многие области медицинских вмешательств работают с ограниченной доказательной базой, часто необходимо сочетать существующие доказательства с методами консенсуса; такие методы исследуют консенсус среди группы экспертов, чтобы прийти к окончательному совокупному мнению, экспертным знаниям
В систематическом обзоре, опубликованном в 2006 г. и посвященном обзору литературы и соответствующих веб-сайтов из США, Европы, Канады и Австралии, сделан вывод об ограниченности инструментов для оценки того, получают ли онкологические больные эффективное поддерживающее лечение. В ответ на это были разработаны меры оценки качества рака, побочных эффектов и показателей поддерживающего лечения (ASSIST). Эти девяносто два показателя качества (QI) были разработаны для абстрагирования медицинской документации с использованием метода разработки RAND-UCLA QI; они охватывают оценку и лечение боли и других симптомов, а также информацию и планирование ухода. Однако есть ряд других показателей, которые можно изучить, включая посещение отделения интенсивной терапии (ОИТ), посещение отделения неотложной помощи (ER) и использование химиотерапии на грани смерти.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия
- King Abdul Aziz Medical City for National Guard
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Документально подтвержденный диагноз рака.
- 18 лет и старше.
- Пациенты с запущенным раком (стадия IV или с метастазами).
- Любая госпитализация в течение последних 30 дней.
Критерий исключения:
- Онкологические больные, госпитализированные под наблюдение других специальностей, кроме онкологии.
- Пациенты, перенесшие серьезную операцию в течение одного месяца после смерти, которая потребовала госпитализации более чем на 1 день под общей анестезией.
- Пациенты, которые находились в других больницах, были переведены и умерли в течение 3 дней после поступления.
- Диагноз рака был поставлен только в свидетельстве о смерти без предшествующего диагноза рака.
- Пациент умер вне больницы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерить качество медицинской помощи, оказываемой онкологическим отделением взрослым пациентам с распространенным раком в последний месяц их жизни, с помощью The Cancer Quality-ASSIST QI (Оценка симптомов, побочных эффектов и показателей поддерживающей терапии).
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- C15/003/R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .