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Qualità delle cure di fine vita

18 maggio 2016 aggiornato da: National Guard Health Affairs

Qualità dell'assistenza di fine vita per pazienti adulti con cancro avanzato in Arabia Saudita

L'assistenza di fine vita è una delle componenti principali dell'assistenza oncologica. La misurazione della qualità dell'assistenza fornita ai pazienti oncologici in fase terminale è una questione importante. Recentemente c'è stata una maggiore enfasi sulla misurazione e il monitoraggio della qualità della cura del cancro allo scopo di migliorare la pratica clinica. Nonostante la crescente attenzione prestata alle cure di fine vita negli ultimi anni, molti studi hanno descritto difficoltà nella fase finale della vita, inclusi problemi di accesso all'hospice, gestione inadeguata dei sintomi, oneri assistenziali, cure non corrispondenti alle preferenze del paziente e inadeguate uso delle risorse. Misurare la qualità della vita è una questione importante per monitorare la pratica clinica e migliorare i risultati. Sebbene la valutazione del paziente sia la migliore misura di qualità, non è pratico misurare la qualità delle cure di fine vita a causa delle difficoltà di una prognosi accurata per la fine della vita e molti pazienti sono troppo malati per fornire valutazioni. Al contrario, diversi studi recenti hanno sviluppato indicatori di qualità (QI) delle cure palliative e di fine vita, che valutano la qualità da fonti esistenti come dati amministrativi o dati di cartelle cliniche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La qualità dell'assistenza è stata definita come il "grado in cui i servizi sanitari per gli individui e le popolazioni aumentano la probabilità di ottenere i risultati di salute desiderati e sono coerenti con le attuali conoscenze professionali". La sfida rimane, tuttavia, definire indicatori chiave della qualità dell'assistenza, per collegare tali indicatori con gli esiti sanitari e stabilire misurazioni affidabili, valide e tempestive degli indicatori.

Lo sviluppo dei QI si basa sul presupposto che vi siano prove disponibili o una posizione di consenso che possa essere utilizzata per valutare la qualità dell'assistenza fornita. Poiché molte aree degli interventi sanitari operano con una base di prove limitata, è spesso necessario combinare le prove esistenti con le tecniche di consenso; tali tecniche esplorano il consenso tra un gruppo di esperti per raggiungere un'opinione aggregata finale, una conoscenza basata su esperti

Una revisione sistematica pubblicata nel 2006 che ha esaminato la letteratura e i siti Web pertinenti di Stati Uniti, Europa, Canada e Australia ha concluso che esistevano strumenti limitati per valutare se i malati di cancro ricevessero un trattamento di supporto efficace. In risposta, sono state sviluppate le misure di valutazione dei sintomi del cancro, degli effetti collaterali e degli indicatori del trattamento di supporto (ASSIST). Questi novantadue indicatori di qualità (QI) sono stati sviluppati per l'astrazione delle cartelle cliniche utilizzando il metodo di sviluppo del QI RAND-UCLA; riguardano la valutazione e il trattamento del dolore e di altri sintomi, nonché l'informazione e la pianificazione dell'assistenza. Tuttavia, ci sono una serie di altri indicatori che possono essere studiati, tra cui la visita in unità di terapia intensiva (ICU), le visite di emergenza (ER) e l'uso della chemioterapia in prossimità della morte.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Riyadh, Arabia Saudita
        • King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con cancro avanzato definiti come pazienti di età pari o superiore a 18 anni con stadio IV o malattia metastatica nell'ultimo mese di vita.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di cancro confermata documentata.
  2. 18 anni o più.
  3. Pazienti con cancro avanzato (stadio IV o con metastasi).
  4. Qualsiasi ricovero ospedaliero negli ultimi 30 giorni.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti oncologici ricoverati in cura per altre specialità diverse dall'oncologia.
  2. Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore entro un mese dal decesso, che ha richiesto il ricovero per più di 1 giorno in anestesia generale.
  3. I pazienti che stavano seguendo altri ospedali sono stati trasferiti e sono deceduti entro 3 giorni dal ricovero.
  4. La diagnosi di cancro è stata fatta solo sul certificato di morte senza una precedente diagnosi di cancro.
  5. Il paziente è morto fuori dall'ospedale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurare la qualità dell'assistenza fornita dal reparto di oncologia a pazienti adulti con cancro avanzato nell'ultimo mese di vita utilizzando The Cancer Quality-ASSIST QI (Assessing Sintomi Effetti collaterali e Indicatori di trattamento di supporto
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

18 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C15/003/R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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