Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elämäntyyliin liittyvien sairauksien ehkäisyohjelman toteutettavuus

perjantai 26. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Trine Thilsing, University of Southern Denmark

Elämäntyyliin liittyvien sairauksien varhainen havaitseminen ja ehkäisy – pilottitutkimus

Jatkuvasti kasvava sydän- ja verisuonitautien, tyypin 2 diabeteksen ja keuhkoahtaumatautien esiintyvyys on suuri terveysongelma kehittyneissä maissa ja johtuu pääasiassa epäterveellisistä elämäntavoista. Tärkeimmät elämäntapaan liittyvät sairastuvuuden ja kuolleisuuden syyt ovat tupakointi, liikalihavuus ja liikkumattomuus, ja liikalihavuuden ja liikkumattomuuden lisääntyminen yhdessä tupakoinnin kanssa lisää tulevina vuosikymmeninä elämäntapasairauksia sairastavien potilaiden määrää. Sen vuoksi on kiireellisesti tunnistettava ja laadittava strategioita ja toteutettava toimia, joiden avulla voidaan tunnistaa ja hallita kansalaisia, joilla on lisääntynyt sairausriski.

Kaksi äskettäin tehtyä systemaattista yleislääkäriin perustuvien terveystarkastusten katsausta viittaavat siihen, että ihmiset, joilla on suurentunut riski sairastua krooniseen sairauteen, voivat hyötyä kohdistetusta terveystarkastuksista. Kohdennettu tai valikoiva ehkäisevä toiminta on yleisesti hyväksytty ja integroitunut osa terveydenhuoltojärjestelmää (esim. hypertension ja hyperlipidemian hoito). Valikoiva ennaltaehkäisy on kuitenkin haasteellinen sen suhteen, kuinka tunnistaa kansalaiset, joilla on lisääntynyt riski sairastua väestöstä, jotta osoitetut ehkäisevät toimet voidaan aloittaa.

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on testata sellaisen valikoivan ennaltaehkäisevän ohjelman hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta ja lyhytaikaista vaikutusta. Ohjelma auttaa järjestelmällisesti arvioimaan yksilöllistä elämäntapasairauksien riskiä ja tarjoaa kohdennettuja ja koordinoituja ennaltaehkäiseviä palveluita perusterveydenhuollon alalla.

Interventio koostuu neljästä osasta: 1) systemaattinen tiedonkeruu elämäntapojen riskitekijöistä kyselylomakkeen avulla 2) riskin arviointi ja jakaminen riskiryhmiin kyselylomakkeen tietojen ja sähköisen potilasrekisterin (EPR) tietojen perusteella validoituja riskinarviointimalleja käyttäen, 3) henkilökohtainen sähköinen terveysprofiili, jossa on henkilökohtaista neuvontaa elämäntapojen muuttamiseen ja 4) kohdennettuja ennaltaehkäiseviä palveluita yleislääkärissä tai kunnassa elämäntapasairausriskissä oleville ja riskikäyttäytyville kansalaisille.

Interventiota tukee potilaskeskeinen terveystietojärjestelmä, joka helpottaa potilaan tietoista toimintaa ja yhdistää yleislääkärin ja kunnan terveydenhuollon toimijat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytointistrategia:

Tutkimus tehdään kahdessa kunnassa Etelä-Tanskan alueella (Haderslevin ja Varden kunnassa. Asukasluku yhteensä: 98 925). Kaikki kahden kunnan yleislääkärit (n=68) on kutsuttu tutkimukseen, ja yhteensä 47 on suostunut osallistumaan tutkimukseen. Jokaisen osallistuvan yleislääkärin potilasluettelosta valitaan yhteensä 200 1957-1986 syntynyttä kansalaista. Ennen valintaa kansalaiset ositetaan kotitalouksiin, ja sen jälkeen kotitaloudet valitaan satunnaisesti, kunnes kansalaisten kokonaismäärä ilmoittautunutta yleislääkäriä kohti on 200. Kotitalouksien valinnassa otetaan huomioon yksin asuvien kansalaisten osuus sekä yhden tai useamman mahdollisen osallistujan kanssa asuvien kansalaisten osuus. Mitään sairauteen liittyviä kriteereitä kansalaisen poissulkemiselle ei ole määritelty ennen tutkimusta. Valitut kansalaiset kutsutaan osallistumaan ja heitä pyydetään allekirjoittamaan suostumusilmoitus.

Tarjotut riskien kerrostaminen ja ennaltaehkäisevät palvelut:

Ilmoittautuneille osallistujille lähetetään 15 kohdan kyselylomake elämäntavoista, tutuista elämäntapasairauksista ja valituista oireista. Yleislääkärin henkilökohtaisista sähköisistä potilasrekistereistä (EPR) kerätään tietoa keuhkoahtaumatautien, tyypin 2 diabeteksen, hyperlipidemian, verenpainetaudin ja iskeemisen sydänsairauden diagnoosista ja hoidosta. Kyselylomakkeen ja EPR-tietojen perusteella osallistujat on jaettu neljään ryhmään: 1) kansalaiset, joilla on jo diagnosoitu elämäntapaan liittyvä sairaus, 2) kansalaiset, joilla on lisääntynyt elämäntapaan liittyvä sairaus, 3) kansalaiset, joilla on riskikäyttäytymistä ja 4) kansalaiset, joilla on terve. elämäntapa.

Ryhmän 1 kansalaisia ​​hoidetaan jo ja/tai he saavat käyttäytymistoimenpiteitä, joten he eivät ole tämän tutkimuksen ensisijainen kohde. Ryhmän 2 kansalaisilla on laskettu lisääntynyt riski sairastua elämäntapaan liittyviin sairauksiin, jotka perustuvat validoituihin ennustemalleihin COPD:n, tyypin 2 diabeteksen ja sydän- ja verisuonitautien riskille. Keuhkoahtaumatautiriski lasketaan COPD-PS-seulontaalgoritmilla ottaen huomioon tiedot iästä, tupakoinnin kokonaiskulutuksesta ja hengitystieoireista. Tyypin 2 diabeteksen riski lasketaan Addition-tutkimuksessa käytetyn algoritmin perusteella, joka sisältää tiedot iästä, sukupuolesta, BMI:stä, verenpaineesta, fyysisestä aktiivisuudesta ja diabeteksen sukuhistoriasta. Tyypin 2 diabeteksen ja COPD:n riskin raja-arvo noudattaa molempien mallien suosituksia. Sydän- ja verisuonitautien riski lasketaan Heart Score BMI -pistemäärän avulla, joka perustuu ikään, sukupuoleen, tupakointitilanteeseen ja BMI:hen. Suurentunut sydän- ja verisuonitautiriski määritellään kansalaisilla, joiden riski kuolla sydän- ja verisuonitauteihin on ≥5 % seuraavan 10 vuoden aikana. Ryhmän 2 kansalaisille tarjotaan yleislääkärissä ennaltaehkäisevää ohjelmaa, joka sisältää alustavan terveystarkastuksen ja sen jälkeisen käyttäytymisneuvonnan. Ryhmän 3 kansalaiset määritellään BMI:n >35, päivittäisen tupakoinnin, suuren riskin alkoholinkäytön, epäterveellisten ruokailutottumusten ja/tai vähäisen fyysisen aktiivisuuden perusteella. Ruokailutottumusten arviointi perustuu Ruotsin kansallisen tautien ehkäisyohjeen suosituksiin ja alkoholin kulutuksen ja fyysisen aktiivisuuden arviointi Tanskan terveysviranomaisen suosituksiin. Ryhmän 3 kansalaisille tarjotaan tarvittaessa käyttäytymisneuvontaa kunnassa ja kunnan terveyspalveluja. Ryhmän 4 kansalaisille ei tarjota muita palveluita.

Sähköinen terveystietojärjestelmä:

Interventiota tukee potilaskeskeinen terveystietojärjestelmä, joka helpottaa ennakoivaan malliin perustuvaa tietoista potilaan toimintaa kansalaisten tunnistamiseksi ja osittaiseksi asianmukaisille hoidon tarjoajille ja joka tukee ennaltaehkäisevän hoidon aloittamista ja seurantaa terveystiedon kautta. resursseja, päätösapua, riskilaskuria, henkilökohtaisia ​​motivaatioviestejä ja yhdistää perusterveydenhuollon ja kuntien terveydenhuollon tarjoajat.

Yhteinen koulutuskurssi:

Ennen opiskelun alkua kuntien yleislääkäreille, vastaanottohenkilökunnalle ja terveydenhuollon ammattilaisille tarjotaan yhteinen koulutus. Kurssin tavoitteena on kouluttaa erityisiä interventioelementtejä ja parantaa sektorien välistä tietämystä ja yhteistyötä elämäntapasairauksien ehkäisyssä.

Arviointi:

Tutkimuksen arviointi toteutetaan sekä kvantitatiivisilla että laadullisilla tutkimusmenetelmillä. Tarkemmat tiedot arviointimenetelmistä löytyvät osiosta 9.

Tämän pilottitutkimuksen tuloksia käytetään interventioiden mukauttamiseen ennen laajaa tutkimusta, joka käsittää 10 kuntaa, jopa 360 yleislääkäriä ja 200 000 kansalaista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Oslo, Norja, 0373
        • Research Group for Information Systems, Department of Informatics, University of Oslo
      • Malmø, Ruotsi, SE-205 02
        • Center for Primary Health Care Research, Department of Clinical Sciences
      • Copenhagen, Tanska, DK-1353
        • Research Programme on Health Promotion and Prevention, National Institute of Public Health, University of Southern Denmark,
      • Odense, Tanska, DK-5230
        • Center of Health Economics Research, Department of Business and Economics, University of Southern Denmark
      • Odense, Tanska, DK-5230
        • Department of Sports Science and Clinical Biomechanics, Musculoskeletal Function and Physiotherapy, University of Southern Denmark
      • Odense C, Tanska, DK-5000
        • Research Unit of General Practice, Dept. of Public Health, University of Southern Denmark,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on listattu johonkin osallistuvista yleislääkäreistä
  • Asuinpaikka: Toinen Etelä-Tanskan alueen kahdesta osallistujakunnasta.
  • Syntymävuosi: 1957-1986

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio elämäntapaan
Kaikki mukana olevat kansalaiset saavat kyselylomakkeen sairauden riskin ja riskikäyttäytymisen arvioimiseksi. Tietoa elämäntavoista verrataan olemassa oleviin EPR (Electronic Patient Record) -tietoihin, ja kansalaisten riski saada elämäntapaan liittyviä sairauksia arvioidaan validoitujen algoritmien perusteella tyypin 2 diabeteksen, sydän- ja verisuonitautien ja COPD:n riskille (Stratification). Kaikki kansalaiset saavat sähköisen terveysprofiilin ja kohdennettua neuvontaa. Kansalaisille, joilla on kohonnut sairausriski, tarjotaan yleislääkärissä ennaltaehkäisevää ohjelmaa, joka sisältää alustavan terveystarkastuksen ja sen jälkeen elämäntapaneuvontaa. Riskikäyttäytyneille kansalaisille tarjotaan tarvittaessa elämäntapaneuvontaa kunnassa ja kunnan terveyspalveluja. Kansalaiset, joilla on diagnosoitu elämäntapaan liittyvä sairaus, ovat jo yleislääkärin hoidossa, joten heille ei terveellisten elämäntapojen tavoin tarjota muita palveluita.
1) Systemaattinen tiedonkeruu elämäntapojen riskitekijöistä kyselylomakkeen avulla 2) Riskien arviointi ja jakaminen riskiryhmiin kyselytietojen ja sähköisen potilasrekisterin (EPR) tietojen perusteella validoitujen riskinarviointimallien avulla, 3) Yksilöllinen sähköinen terveysprofiili personoidulla elämäntapamuutosneuvonta ja 4) kohdennettuja ennaltaehkäiseviä palveluita mm. elämäntapaneuvonta yleislääkärissä tai kunnassa kohonneen elämäntapasairausriskin omaaville ja riskikäyttäytyneille kansalaisille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos niiden kansalaisten osuudessa, joilla on lisääntynyt elämäntapaan liittyvien sairauksien riski lähtötilanteesta 12 viikon seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 1 kuukauden sisällä 12 viikon tutkimusjakson jälkeen.
Kyselylomake. Elämäntyyliin liittyvien sairauksien riski on arvioitu yksityiskohtaisessa tutkimuksen kuvauksessa kuvattujen validoitujen algoritmien perusteella
Lähtötilanteessa ja 1 kuukauden sisällä 12 viikon tutkimusjakson jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaskeskeisen terveystietojärjestelmän arviointi keskittyen päätöksenteon tukijärjestelmän suunnitteluun, käytettävyyteen ja vaikuttavuuteen.
Aikaikkuna: Kolme kuukautta ennen tutkimusjaksoa, käynnissä 12 viikon tutkimusjakson aikana ja kuukauden sisällä 12 viikon tutkimusjakson jälkeen.

Fokusryhmähaastattelut kolmen kuukauden sisällä ennen opintojen alkamista. Fokusryhmissä on 6 yleislääkäriä ja 2 lääkäriä, 9 kunnan työntekijää, 9 kansalaista ja 6 sidosryhmäjärjestön edustajaa.

Havainnointitutkimukset 6-8 kansalaiselle 12 viikon tutkimusjakson aikana keskittyen kaikkiin tilanteisiin, joissa terveystietojärjestelmää käytetään (kotona, yleislääkäreillä jne.).

Kyselylomake kaikille osallistuville kansalaisille kuukauden kuluessa 12 viikon tutkimusjakson jälkeen ja kaikille osallistuville yleislääkäreille ja kunnan henkilökunnalle kunkin tutkimukseen liittyvän potilaskohtaamisen jälkeen.

Kolme kuukautta ennen tutkimusjaksoa, käynnissä 12 viikon tutkimusjakson aikana ja kuukauden sisällä 12 viikon tutkimusjakson jälkeen.
Prosessin arviointi keskittyy interventioon yleiskäytännössä.
Aikaikkuna: Jatkuu 12 viikon opiskelujakson aikana

Havainnointitutkimukset 10-15 käyttäytymisneuvonnan aikana eri yleisissä vastaanotoissa, minkä jälkeen laadulliset haastattelut osallistuvien kansalaisten, yleislääkäreiden ja vastaanottohenkilökunnan kanssa.

Kyselylomake kaikille osallistuville yleislääkäreille ja käytännön henkilökunnalle jokaisen tutkimukseen liittyvän potilaskohtaamisen jälkeen.

Jatkuu 12 viikon opiskelujakson aikana
Elämänlaadun alaasteikko lonkkavamman ja nivelrikon tulospisteissä (HOOS) / polvivamman ja nivelrikon tulospistemäärä (KOOS)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Osallistujat, jotka vastaavat "kyllä" mihin tahansa nivelrikkoon liittyvään kysymykseen lonkka-/polvikipuista, yleislääkärin hoidon hakemisesta tai leikkauksesta lähtötilanteessa, saavat lisäkysymyksiä polveen/lonkkaan liittyvästä elämänlaadusta.
Lähtötilanteessa
Potilasvalmius yleislääkärin käyttäytymisneuvonnan jälkeen.
Aikaikkuna: Viikon sisällä jokaisesta käyttäytymisneuvonnasta yleislääkärissä.
Kyselylomake sis. Potilaan aktivointilaite (PEI)
Viikon sisällä jokaisesta käyttäytymisneuvonnasta yleislääkärissä.
Potilas ilmoitti omatehokkuudestaan
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kyselylomake sis. Yleinen itsetehokkuusasteikko
Lähtötilanteessa
Potilas ilmoitti henkisestä hyvinvoinnistaan.
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 1 kuukauden sisällä 12 viikon tutkimusjakson jälkeen.
Kyselylomake sis. Lyhyt Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (SWEMWBS)
Lähtötilanteessa ja 1 kuukauden sisällä 12 viikon tutkimusjakson jälkeen.
Prosessin arviointi keskittyy kuntien yleislääkäreiden, lääkärien ja terveydenhuollon ammattilaisten yhteiseen koulutuskurssiin.
Aikaikkuna: Yhteinen koulutuskurssi ennen opintojen alkua.
Havaintotutkimukset yhteisen koulutuskurssin aikana ja kyselylomake kurssin lopussa.
Yhteinen koulutuskurssi ennen opintojen alkua.
Yleislääkäreiden ja kansalaisten mieltymykset käyttäytymisneuvontaistunnon sisällöstä ja mieltymysten muutos lähtötilanteesta 12 viikon seurantaan.
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 1 kuukauden sisällä 12 viikon tutkimusjakson jälkeen.
Kyselylomake diskreetin valinnan mallintamalla.
Lähtötilanteessa ja 1 kuukauden sisällä 12 viikon tutkimusjakson jälkeen.
Potilaiden käsitykset suhteellisesta empatiasta yleislääkärin käyttäytymisneuvontaistunnon jälkeen.
Aikaikkuna: Viikon sisällä jokaisesta käyttäytymisneuvonnasta yleislääkärissä.
Kyselylomake, joka sisältää konsultointi- ja suhteempatiaa (CARE).
Viikon sisällä jokaisesta käyttäytymisneuvonnasta yleislääkärissä.
Potilas ilmoitti merkityksen luomisesta ja terveydestä
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.
Kyselylomake, jonka kohteet on otettu validoidusta kyselylomakkeesta SoMe (merkityksen lähteet)
1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.
Potilas ilmoitti henkisestä hyvinvoinnista
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.
Kyselylomake, joka sisältää validoidun FACITSp-asteikon
1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.
Potilas ilmoitti uskonnollisesta vakaumuksesta ja käytännöistä
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen
Kyselylomake, joka sisältää otoksia validoidusta kyselylomakkeesta European Value Study (EVS)
1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen
Yleislääkäri ilmoitti pitävänsä viestinnän tärkeyttä eksistentiaalisissa ja henkisissä asioissa
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.
Tätä tutkimusta varten kehitetty kyselylomake, jossa on kaksi testattua kohtaa
1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.
Yleislääkäri raportoi itsetehokkuudesta ja kommunikoinnin esteistä eksistentiaalisissa ja henkisissä asioissa
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.
Kyselylomake, jossa on validoidusta itsetehokkuuskyselystä otettuja kohteita
1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.
Yleislääkäri ilmoitti henkilökohtaisesta uskomuksesta
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.
Kyselylomake, joka sisältää otoksia validoidusta kyselylomakkeesta European Value Study (EVS)
1 kuukauden sisällä 12 viikon opiskelujakson jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jens Søndergaard, Research Unit of General Practice, Dept. of Public Health, University of Southern Denmark, DK-5000 Odense C, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 13. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TOFpilot2016
  • 11/13244 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Region of Southern Denmark)
  • 15/10562 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Comm. of Qual. & Educ. in Gen. Pract., Reg.of South.Denm.)
  • 14/43732. (Muu apuraha/rahoitusnumero: Comm. of Qual. & Educ. in Gen. Pract., Reg.of South.Denm.)
  • 2015-57-0008 (Muu tunniste: Danish Data Protection Agency)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa