Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analgeettinen stimulaatio Ei-invasiivinen motoriseen aivokuoreen (DOLORIS)

perjantai 29. heinäkuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Toistuvan magneettistimulaation ja tasavirtastimulaation arviointi kroonisen neuropaattisen ja lääkeresistentin kivun hoidossa

Neuropaattisen kivun esiintyvyys nousee 6,9 ​​prosenttiin yleisväestössä ja voi nousta yli 58 prosenttiin potilailla, joilla on selkäytimen vaurio. Tämä patologinen tila on edelleen suuri terveysongelma, varsinkin kun saatavilla olevien hoitojen teho on tällä hetkellä rajallinen. Vain 30–40 % potilaista vapautuu yli 50 %:sta kivusta farmakologisen lähestymistavan avulla.

Epäonnistumisen sattuessa lääkehoidot tai näiden lisäksi motorisen aivokuoren stimulaatio on Tsubokawan 1990-luvun alusta ehdottama terapeuttinen polku, joka löysi paikkansa neuropaattisen lääkeresistentin kivun hallinnassa vasta vuosikymmenen jälkeen. Motorisen aivokuoren stimulaation analgeettisen tehon neurofysiologisia mekanismeja ymmärretään vielä vähän. Tämä stimulaatio voidaan toteuttaa kroonisella ja invasiivisella tavalla implantoiduilla elektrodeilla. Tämä prosessi mahdollistaa pysyvän helpotuksen noin puolella leikkauksista ilman mahdollisuutta tunnistaa kliinisiä valintakriteerejä, jotka ovat luotettavia tälle tekniikalle mahdollisesti reagoiville potilaille.

Äskettäin on kehitetty kaksi sähköfysiologista ei-invasiivista tekniikkaa, jotka mahdollistavat motorisen aivokuoren analgeettisen stimulaation: toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) ja tasavirtainen transkraniaalinen magneettistimulaatio (tDCS).

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata tDCS:n analgeettisen vaikutuksen merkitystä kroonisissa lääkeresistenteissä neurofysiologisissa kivuissa siihen, mikä saavutetaan motorisen aivokuoren ei-invasiivisen stimulaation referenssimenetelmän, rTMS:n, jonka analgeettinen vaikutus on jo validoitu. kirjallisuuden tietoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La Tronche, Ranska, 38700
        • Rekrytointi
        • UniversityHospitalGrenoble
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kansalliseen sosiaaliturvaan kuuluvat henkilöt.
  • Potilaat, jotka ovat antaneet allekirjoitetun ilmaisen suostumuksensa.
  • 18–80-vuotiaat potilaat, miehet tai naiset, kroonisen neuropaattisen kivun kantajat (yli vuoden jälkeen; EVN > 2 viikon S0 aikana) lääkeresistentit, toispuoliset, joissa on mukana vähintään ylempi osa ja/tai puolikasvo, jonka kipua lievittävä hoito on vakaa vähintään yhden kuukauden jälkeen.
  • Potilaat, joiden lääkeresistenssi ohjaa referenssialgologiaan (kipulääketieteen erikoislääkäri) tutkimaan mahdollisuutta ehdottaa heille vaihtoehtoisia ei-farmakologisia terapeuttisia ratkaisuja ja aloittaa leikkausta edeltävä tutkimus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Huumeriippuvuuden historia, migreeni, epilepsia.
  • Ferromagneettisen kallonsisäisen laitteen läsnäolo tai implantoitu stimuloiva laite (tahdistin, tyviganglioiden stimulaatio, vagushermostimulaattori).
  • Uuden analgeettisen hoidon käyttöönotto vähintään kuukauden jälkeen.
  • Raskaana oleville, synnyttäville tai imettäville naisille. Tehokkaan ehkäisyn puuttuminen koko tutkimuksen aikana hedelmällisessä iässä oleville potilaille.
  • Oikeudellisella tai hallinnollisella päätöksellä vapautensa menettäneet henkilöt, oikeussuojan alaiset henkilöt.
  • Vasta-argumentti MRI:lle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: RTMS:n MRI
Potilaat, jotka saivat aivokuoren plastisuuden MRI-tutkimuksen rTMS:llä.
Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio.
Muut nimet:
  • MRI
ACTIVE_COMPARATOR: TDCS:n MRI
Potilaat, jotka saivat MRI-tutkimuksen aivokuoren plastisuudesta tDCS:llä.
Tasavirtatranskraniaalinen magneettistimulaatio
Muut nimet:
  • MRI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkeataajuus
Aikaikkuna: Puoli tuntia

rTMS-istunto: toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio.

MRI

Puoli tuntia
Korkeataajuus
Aikaikkuna: Puoli tuntia

tDCS-istunto: tasavirtainen transkraniaalinen magneettistimulaatio.

MRI

Puoli tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hasan Hodaj, Doctor, Grenoble Hospital University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 3. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 3. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38RC14.130

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa