Travelerin ripulin etiologinen diagnoosi (DIAVOY)
Matkailijaripuli eli turista on matkailijoiden yleisin sairaus. Se on raportoitu tutkimusten perusteella 20–60 %:lla matkustajista, riippuen muun muassa olosuhteista ja matkakohteista. Tällä hetkellä alle 30 % ripulin etiologiasta tunnistetaan perinteisillä bakteriologisilla v,irologisilla ja parasitologisilla tekniikoilla. Tämä tietämättömyys ripulin etiologiasta vaikeuttaa erityisen ja nopean hoidon luomista tähän äärimmäisen yleiseen sairauteen, ja siitä aiheutuu merkittäviä kustannuksia yhteiskunnalle. Laboratoriodiagnoosin tekniset edistysaskeleet, kuten kvantitatiivinen reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio (PCR), voivat nyt auttaa meitä parantamaan matkailijan ripulin etiologista diagnoosia käyttämällä yksinkertaisia peräsuolen pyyhkäisyä.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on siis arvioida uuden diagnoosistrategian tehokkuutta matkustajan ripulin etiologisen diagnoosin määrittämiseksi. Oletuksena on parantaa niiden potilaiden määrää, joilla on vahvistettu etiologinen matkaripulin diagnoosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas lähtee matkalle Ranskan ulkopuolelle (enintään 3 kuukaudeksi)
- Potilas, joka joutuu matkatietopalvelun näkemään sairaalassa ennen lähtöä.
- Aikuiset potilaat (> 18 vuotta).
- Potilas, joka allekirjoitti vapaasti kirjallisen tietoisen suostumuksen
- Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään. Poissulkemiskriteerit
- Alaikäinen potilas (alle 18 vuotta)
- Raskaana oleva tai imettävä nainen.
- Huoltajana oleva täysi-ikäinen potilas.
- Potilas vapaudenriistettynä tuomioistuimen määräyksellä.
- Potilas kieltäytyy allekirjoittamasta kirjallista suostumuslomaketta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilas, joka kärsii matkustajan ripulista
Potilas, joka kärsii matkustajan ripulista oleskelun aikana (enintään 3 kuukautta) Ranskan pääkaupunkiseudun ulkopuolella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vahvistettu etiologinen matkaripulin diagnoosi
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012-48
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .