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여행자 설사의 병인학적 진단 (DIAVOY)

2023년 4월 20일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

여행자 설사 또는 turista는 여행자에게 가장 흔한 질병입니다. 다른 조건과 여행 목적지에 따라 여행자의 20~60%에 대한 연구를 기반으로 보고되었습니다. 현재 설사의 원인 중 30% 미만이 세균학적, 병리학적 및 기생충학적 전통적 기술에 의해 규명되고 있습니다. 설사 병인에 대한 이러한 무지는 이러한 매우 흔한 상태에서 구체적이고 신속한 관리를 확립하는 데 어려움을 초래하고 사회에 상당한 비용을 초래합니다. 정량적 실시간 PCR(Polymerase Chain Reaction)과 같은 실험실 진단의 기술 발전으로 이제 간단한 직장 면봉을 사용하여 여행자 설사의 병인학적 진단을 개선할 수 있습니다.

따라서 본 연구의 주요 목적은 여행자 설사의 병인학적 진단을 확립하기 위한 새로운 진단 전략의 유효성을 평가하는 것이다. 가설은 여행자 설사의 병인학적 진단이 확인된 환자의 수를 5%까지 개선한다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

226

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Marseille, 프랑스, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 일정 기간(3개월 이내) 동안 프랑스 외부로 여행을 떠나는 환자
  • 출발 전 병원에서 여행안내 서비스를 받은 환자.
  • 성인 환자(> 18세).
  • 서면 동의서에 자유롭게 서명한 환자
  • 사회보장 제도에 가입된 환자. 제외 기준
  • 미성년자(18세 미만)
  • 임신 또는 간호 여성.
  • 후견인의 성인 환자.
  • 법원 명령에 따라 자유가 박탈된 환자.
  • 서면 동의서 서명을 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 여행자 설사로 고통받는 환자
프랑스 본토 이외의 지역에 체류하는 동안(최대 3개월) 여행자 설사로 고통받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
여행자 설사의 병인학적 진단이 확인된 환자의 비율
기간: 최대 6개월
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 10일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2012-48

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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