Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydentävän materiaalin rooli lehtiartikkeleissa QT (SupMatQT)

torstai 18. maaliskuuta 2021 päivittänyt: ThinkWell

Täydentävän materiaalin rooli lehtiartikkeleissa Kirjoittajien, arvioijien ja lukijoiden kyselytutkimukset

Kyselylomakkeita käytetään usein verkkotutkimuksessa, mutta eri kulttuureista ja demografisista taustoista tulevien online-osallistujien rekrytointi ja täyttöaste voi olla haastavaa. Haaste on suurempi online-kohortissa, koska osallistujaa ei ole mahdollista tarkkailla sen lisäksi, mitä verkossa on lähetetty. Huono rekrytointi ja loppuun saattaminen voi johtaa alivoimaiseen tutkimukseen, joka ei välttämättä edusta otospopulaatiota. Tämä voi aiheuttaa kustannusten nousua, koska rekrytointijaksoa on ehkä pidennettävä, kunnes otoskoko on saavutettu. Kun rekrytointi- ja valmistumisasteet ovat riittämättömiä, opinnot voidaan joutua lopettamaan ja vastaus tutkimuskysymykseen voi jäädä tuntemattomaksi.

Näiden haasteiden lieventämiseksi voidaan tarjota kannustimia lahjakorttiarvontojen muodossa. On epävarmuutta siitä, onko tämä strategia tehokas verkkotutkimuksessa ja muuttaako kannustimen arvo tulosta. Satunnaistettua koetta voidaan käyttää intervention testaamiseen todistepohjan luomiseksi.

Tämä tutkimus (SupMatQT) ehdottaa yhdistämistä suureen 20 000 henkilön kansainväliseen kohorttitutkimukseen (SupMat), joka testaa lehtien lisämateriaalien hyödyllisyyttä ja mieltymyksiä arvioijille, kirjoittajille ja lukijoille. Tässä kuvattu tutkimus tutkii todisteita palkinnon arvonnousukannustimen tarjoamisen vaikutuksesta rekrytointiprosentteihin ja suostumusten suorittamiseen. Kaikki osallistujat ovat mukana arvontaan. Tieto arvonnan kannustimen arvosta vaihtelee sen mukaan, mihin ryhmään osallistuja satunnaistetaan. Osallistuminen arvontaan ei ole sidottu osallistumistasoihin tai ryhmien jakautumiseen.

Toinen kysymys, jota tutkijat käsittelevät, on, mikä vaikutus kyselymuistutuksilla on tuloksiin? Kaikille vastaamattomille lähetetään ensimmäinen muistutus kyselyn suorittamisesta (ryhmä A) ja niille, jotka eivät vieläkään ole vastanneet, lähetetään toinen muistutus 14 päivän kuluttua (ryhmä B). Tuloksia verrataan kolmena ajankohtana: ensimmäisen vastauksen muistutuksen 1 jälkeen (ryhmä A) ja seuraavan muistutuksen 2 jälkeen (ryhmä B).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The Role of Supplementary Material in Journal Articles on tutkimusyhteistyö BMJ:n, Oxfordin yliopiston ja Queen's University Belfastin välillä, jossa tutkimusryhmä pyrkii tutkimaan tekijöiden, vertaisarvioijien ja lukijoiden lehtiartikkeleiden lisämateriaalien käyttötapoja. vertaa kirjoittajien, vertaisarvioijien ja lukijoiden vastauksia näihin materiaaleihin. Suuri kohortti tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden tehdä metodologiatutkimusta online-osallistujien kanssa käyttämällä sisäkkäistä kohorttitutkimusta, joka määritellään tutkimukseksi koekäytössä (SWAT). Sisäkkäisessä tutkimuksessa "The Role of Supplementary Material in Journal Articles Questionnaire Study" tutkitaan rekrytoinnin ja kyselyn suorittamisen vaikutuksia, kun osallistujien arvonnat sisällytetään kutsukirjeeseen.

Suuret tutkimusjoukot voivat kamppailla osallistujien värväämisestä ja täydellisen tiedon saamisesta. Tällä voi olla suora vaikutus löydösten luotettavuuteen ja se voi heikentää osallistujien, tutkijoiden ja sponsorien tutkimukseen usein merkittäviä investointeja. Tämä tutkimushävikki voi heikentää yleisön luottamusta ja yhteisön innostusta tutkimusprosessia kohtaan. Saattaa tuntua loogiselta tarjota palkintoarvontaa kannustimena, mutta vain kokeilu voi antaa objektiivista tietoa siitä, kuinka hyvin tämä interventio toimii. On kustannustehokasta upottaa tämä tutkimus olemassa olevan suuren kohorttitutkimuksen alkuun, koska rahoitusta ei ehkä ole saatavilla interventioiden testaamiseen erillisenä kysymyksenä. Kiinnostava lisäkysymys on kysymys siitä, onko yksi vai kaksi kyselymuistutusta tehokkaampi rekrytointi- ja kyselyn suorittamisasteen kannalta. Kysymys on käytännöllinen, sillä tehottomat muistutukset kuluttavat tutkijan resursseja, lisäävät osallistujan taakkaa ja voivat herättää kaunaa, jos vastaaja tuntee olevansa "roskapostitettu", kun taas muistutusten ihanteellinen tasapaino lisää rekrytointi- ja kyselyiden suorittamisastetta.

Tämän kohortin osallistujat valitaan BMJ Publishing Groupin aikakauslehdistä, joissa on useita vaikutustekijöitä, mukaan lukien BMJ. Mukana olevilla aikakauslehdillä on verkkosivut ja ne julkaisevat lisämateriaalia.

Ajan ja resurssien käyttäminen sen ymmärtämiseen, mitkä strategiat saavat osallistujat pysymään motivoituneina liittymään tutkimukseen ja täyttämään ehdot, on hyvää suunnittelua ja myötävaikuttaa vankoihin menetelmiin, joita muut tutkijat voivat toistaa. Tutkijoiden tietojen mukaan vastaavanlaista työtä ei ole tehty yksinomaan akateemisen aikakauslehtiryhmän lukijoiden, vertaisarvioijien ja kirjoittajien verkossa.

Tutkimuksen tavoitteena on testata:

  1. Kun sinulle kerrotaan, että osallistut palkintojen arvontaan, kun sinulle ei kerrota kyselyn rekrytointi- ja kyselyiden suorittamisprosentista kolmessa kyselyssä (kirjoittajat, lukijat, arvioijat)
  2. Osallistujien osallistuminen palkintoarvontaan, jossa on eri arvoisia rahallisia kannustimia kyselyiden rekrytointiin ja kyselyiden suorittamiseen kolmessa kyselyssä (tekijät, lukijat, arvioijat)
  3. Kahden kyselymuistutuksen lähettäminen kullekin näistä kannustinryhmistä kyselyiden rekrytointi- ja valmistumisasteista kolmessa kyselyssä (tekijät, lukijat, arvioijat)

Tutkimuskysymys(t), joita tässä tutkimuksessa tutkitaan, on, miten tieto arvontaan osallistumisesta vaikuttaa tutkimuksen rekrytointi- ja valmistumisasteeseen ja vaikuttaako kannustimen arvon vaihtelu tuloksiin. Tutkimuksessa kuvataan, kuinka tai eroavatko nämä luvut kirjoittajien, arvioijien ja lukijoiden välillä. Toinen kysymys on, kuinka yksi tai kaksi muistutusta vaikuttaa rekrytointi- ja valmistumisasteisiin.

Osallistujat (kirjoittajat, arvioijat ja lukijat) kutsutaan osallistumaan tutkimukseen ja satunnaistetaan yhteen viidestä tutkimusryhmästä:

Kaikki mahdolliset osallistujat, jotka eivät vastaa kyselyyn, saavat yhden muistutuksen kyselyn suorittamisesta (ryhmä A). Niille, jotka eivät vieläkään vastaa, alkuperäistä muistutusta seuraa lisämuistutus 14 päivää myöhemmin (ryhmä B)

Ryhmä yksi saa kutsukirjeessä tiedon, että he osallistuvat arvontaan voittaakseen 100 % Amazon-lahjakortin tai vastaavan valuutan.

Ryhmä kakkos saa kutsukirjeessä tiedon, että he osallistuvat arvontaan, jossa he voivat voittaa 75 % Amazon-lahjakortin tai vastaavan valuutan.

Ryhmä kolme saa kutsukirjeessä tiedon, että he osallistuvat arvontaan, jossa voitetaan 50 % Amazon-lahjakortista tai vastaavasta valuutasta.

Ryhmä neljä saa kutsukirjeessä tiedon, että he osallistuvat arvontaan, jossa voitetaan 25 % Amazon-lahjakortti tai vastaava valuutta.

Ryhmä viisi ei saa kutsukirjeessä tietoja Amazon-lahjakortin arvonnasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2872

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osa SupMat-tutkimusta
  • BMJ Groupin täyspitkien alkuperäisten tutkimusten vastaavat kirjoittajat vuonna 2013
  • BMJ Groupin arvioijat, jotka suorittivat käsikirjoituksen arvioinnin "alkuperäistä tutkimusta", "tutkimusta" tai "paperia" varten vuonna 2014.
  • BMJ-kirjoittajat, arvioijat ja arvostelijat, joilla on toimiva sähköpostiosoite

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osa SupMat-tutkimusta
  • Mahdolliset osallistujat, jotka ovat kieltäytyneet BMJ-viestinnästä
  • BMJ-tutkimuksiin osallistuneet viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmän 1 tiedot
Ryhmä 1 Tietoa 100 % Amazon-lahjan (tai vastaavan valuutan) arvonnasta kutsukirjeessä.
Ryhmän 1 arvonnan tiedot osallistujille, jotta he voivat voittaa 100 % Amazon-lahjakortin (tai vastaavan valuutan) kutsukirjeessä.
Active Comparator: Ryhmän 2 tiedot
Ryhmä 2 Tietoa 75 % Amazon-lahjan (tai vastaavan valuutan) arvonnasta kutsukirjeessä.
Ryhmän 2 arvonnan tiedot osallistujille, jotta he voivat voittaa 75 % Amazon-lahjakortista (tai vastaavasta valuutasta) kutsukirjeessä.
Active Comparator: Ryhmän 3 tiedot
Ryhmä 3 Tietoa 50 % Amazon-lahjan (tai vastaavan valuutan) arvonnasta kutsukirjeessä.
Ryhmän 3 arvonnan tiedot osallistujille, jotta he voivat voittaa 50 % Amazon-lahjakortista (tai vastaavasta valuutasta) kutsukirjeessä.
Active Comparator: Ryhmän 4 tiedot
Ryhmä 4 Tietoa 25 % Amazon-lahjan (tai vastaavan valuutan) arvonnasta kutsukirjeessä.
Ryhmän 4 arvonnan tiedot osallistujille, jotta he voivat voittaa 25 % Amazon-lahjakortista (tai vastaavasta valuutasta) kutsukirjeessä.
Active Comparator: Ryhmä 5 Ei tietoa
Ryhmä 5 Ei tietokannustimia Amazon-lahjakortille (tai vastaavalle valuutalle) kutsukirjeessä.
Ryhmä 5 ei tietoja osallistujille osallistua arvontaan voittaakseen Amazon-lahjakortin (tai vastaavan valuutan) kutsukirjeen.
Kokeellinen: Ryhmän A muistutus
Yksi kyselymuistutus 14 päivän kuluttua
Yksi kyselymuistutus 14 päivän kuluttua
Active Comparator: Ryhmän B muistutukset
Kaksi kyselymuistutusta 14 päivää ja 28 päivää
Kaksi kyselymuistutusta, yksi 14 päivän kohdalla ja toinen 28 päivän kohdalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmistuminen
Aikaikkuna: Opintojen kesto enintään 60 päivää
osuus kyselylomakkeessa täytetyistä kysymyksistä
Opintojen kesto enintään 60 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytointi
Aikaikkuna: Opintojen kesto enintään 60 päivää

rekrytoidun otoksen osuus

• Toissijainen tulosmittaus: rekrytoitujen otosten osuus Rekrytointimäärien vertailu ryhmien 1–5 ja ryhmien A ja B välillä

Opintojen kesto enintään 60 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mike Clarke, PhD, Queens University Belfast

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ThinkWell

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja jaetaan pyynnöstä koottuna tietosuojakäytäntöjen mukaisesti

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa