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O Papel do Material Suplementar em Artigos de Periódicos QT (SupMatQT)

18 de março de 2021 atualizado por: ThinkWell

O Papel do Material Suplementar em Artigos de Periódicos Pesquisas com Autores, Revisores e Leitores Questionário Julgamento

Os questionários são frequentemente usados ​​em pesquisas online, no entanto, o recrutamento e as taxas de conclusão de participantes online de uma variedade de culturas e origens demográficas podem ser desafiadores. O desafio é maior em uma coorte online porque não há como observar o participante além do que é contribuído online. Recrutamento e conclusão deficientes podem resultar em pesquisas de baixo poder que podem não ser representativas da população da amostra. Isso pode desencadear um aumento nos custos, pois o período de recrutamento pode ter que ser estendido até que o tamanho da amostra seja atingido. Quando as taxas de recrutamento e conclusão são inadequadas, os estudos podem ter que ser encerrados e a resposta para a questão da pesquisa pode permanecer desconhecida.

Para mitigar esses desafios, incentivos podem ser oferecidos na forma de sorteios de vales-presente. Há incerteza sobre se essa estratégia é eficaz na pesquisa online e se o valor do incentivo altera o resultado. Um estudo randomizado pode ser usado para testar a intervenção para estabelecer uma base de evidências.

Este estudo (SupMatQT) propõe a ligação com um grande estudo de coorte internacional de 20.000 pessoas (SupMat) que testará a utilidade e as preferências de materiais suplementares de periódicos para revisores, autores e leitores. A pesquisa aqui descrita examinará a evidência do efeito de oferecer um incentivo de sorteio de prêmios nas taxas de recrutamento e conclusão para participantes consentidos. Todos os participantes participarão do sorteio. As informações sobre o valor do incentivo de um sorteio variam de acordo com o grupo ao qual um participante é randomizado. A entrada no sorteio não estará condicionada a níveis de participação ou atribuição de grupos.

A outra questão que os pesquisadores abordarão é qual o efeito que os lembretes de pesquisa têm sobre os resultados? Todos os não respondentes receberão um lembrete inicial para concluir a pesquisa (Grupo A) e para aqueles que ainda não responderam, um segundo lembrete será enviado 14 dias depois (Grupo B). Os resultados serão comparados em três momentos: para a resposta inicial, seguindo o lembrete 1 (Grupo A) e seguindo o lembrete 2 (Grupo B).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The Role of Supplementary Material in Journal Articles é uma colaboração de pesquisa entre o BMJ, University of Oxford e Queen's University Belfast, onde a equipe de pesquisa visa explorar os padrões de uso de materiais suplementares para artigos de periódicos por autores, revisores e leitores e para comparar autores, revisores e respostas dos leitores a esses materiais. A grande coorte oferece uma oportunidade única para conduzir pesquisas de metodologia com participantes online usando um estudo de coorte aninhado definido como um estudo dentro de um estudo (SWAT). O estudo aninhado "O Papel do Material Suplementar no Estudo do Questionário de Artigos de Periódicos" explorará os efeitos do recrutamento e da conclusão da pesquisa quando um sorteio de prêmios para os participantes é incluído na carta-convite.

Grandes populações de pesquisa podem ter dificuldades para recrutar participantes e obter dados completos. Isso pode ter um efeito direto na robustez das descobertas e pode minar o investimento muitas vezes substancial que os participantes, pesquisadores e patrocinadores fizeram na pesquisa. Esse desperdício de pesquisa pode minar a confiança do público e o entusiasmo da comunidade pelo processo de pesquisa. Pode parecer lógico oferecer um sorteio como incentivo, mas apenas uma tentativa pode fornecer informações objetivas sobre o desempenho dessa intervenção. É rentável incorporar esta pesquisa no início de um grande estudo de coorte existente, pois o financiamento pode não estar disponível para testar a intervenção como uma questão independente. A questão adicional de interesse abordada será se um ou dois lembretes de pesquisa são mais eficazes em termos de recrutamento e taxas de conclusão da pesquisa. A questão é prática, pois lembretes ineficazes usam recursos do pesquisador, aumentam a carga de participação do participante e podem criar ressentimento se o entrevistado se sentir "spamado", enquanto o equilíbrio ideal de lembretes resultará em aumento das taxas de recrutamento e conclusão da pesquisa.

Os participantes desta coorte são selecionados a partir de uma amostra de conveniência dos periódicos do BMJ Publishing Group que têm uma variedade de Fatores de Impacto, incluindo o BMJ. As revistas incluídas têm um site e publicam material complementar.

Dedicar tempo e recursos para entender quais estratégias irão mobilizar os participantes para permanecerem motivados a ingressar em um estudo e cumprir as condições é um bom planejamento e contribui para métodos robustos que outros pesquisadores podem replicar. Tanto quanto é do conhecimento dos investigadores, nenhum trabalho semelhante foi realizado apenas dentro da população online de leitores, revisores e autores de um grupo de periódicos acadêmicos.

Os objetivos do estudo são testar o efeito de:

  1. Ser informado de que você participará de um sorteio de prêmios versus não ser informado sobre as taxas de recrutamento e conclusão da pesquisa em três pesquisas (autores, leitores, revisores)
  2. Inserir participantes em um sorteio de prêmios com diferentes valores de incentivos monetários no recrutamento de pesquisas e taxas de conclusão em três pesquisas (autores, leitores, revisores)
  3. Enviar dois lembretes de pesquisa para cada um desses grupos de incentivo sobre as taxas de recrutamento e conclusão da pesquisa em três pesquisas (autores, leitores, revisores)

A(s) questão(ões) de pesquisa que esta pesquisa explora é: que efeito o conhecimento de participar de um sorteio tem sobre as taxas de recrutamento e conclusão do estudo e se a variação do valor do incentivo influencia os resultados. O estudo descreverá como ou se essas taxas diferem entre autores, revisores e leitores. A segunda questão é como um x dois lembretes influenciam as taxas de recrutamento e conclusão.

Os participantes (autores, revisores e leitores) serão convidados a participar do estudo e serão randomizados em um dos cinco braços do estudo:

Todos os participantes em potencial que não responderam receberão um lembrete para concluir a pesquisa (Grupo A). Para aqueles que ainda não responderam, o lembrete inicial será seguido por um lembrete adicional 14 dias depois (Grupo B)

O grupo um receberá informações na carta de convite de que participará de um sorteio para ganhar 100% de um vale-presente da Amazon ou o equivalente em moeda.

O grupo dois receberá informações na carta convite de que participará de um sorteio para ganhar 75% de um vale-presente da Amazon ou o equivalente em moeda.

O grupo três receberá informações na carta convite de que participará de um sorteio para ganhar 50% de um vale-presente da Amazon ou o equivalente em moeda.

O grupo quatro receberá informações na carta convite de que participará de um sorteio para ganhar 25% de um vale-presente da Amazon ou o equivalente em moeda.

O grupo cinco não receberá nenhuma informação sobre o sorteio de um vale-presente da Amazon na carta-convite.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2872

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Reino Unido, OX4 4DN
        • ThinkWell

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Parte da Pesquisa SupMat
  • Autores correspondentes de submissões de pesquisas originais completas do BMJ Group em 2013
  • Revisores do BMJ Group que concluíram uma revisão de um manuscrito para "pesquisa original", "pesquisa" ou "artigo" em 2014.
  • Autores, revisores e revisores do BMJ com um endereço de e-mail viável

Critério de exclusão:

  • Não faz parte da pesquisa SupMat
  • Participantes em potencial que optaram por não receber comunicações do BMJ
  • Participantes de pesquisas do BMJ nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Informações do Grupo 1
Grupo 1 Informações sobre o incentivo do sorteio de 100% de um presente da Amazon (ou equivalente em moeda) na carta convite.
Informações do sorteio do Grupo 1 para os participantes ganharem 100% de um vale-presente da Amazon (ou moeda equivalente) na carta convite.
Comparador Ativo: Informações do Grupo 2
Grupo 2 Informações sobre o incentivo do sorteio de 75% de um presente da Amazon (ou equivalente em moeda) na carta convite.
Informações do sorteio do grupo 2 para os participantes ganharem 75% de um vale-presente da Amazon (ou equivalente em moeda) na carta convite.
Comparador Ativo: Informações do Grupo 3
Grupo 3 Informações sobre o incentivo do sorteio de 50% de um presente da Amazon (ou equivalente em moeda) na carta convite.
Informações do sorteio do Grupo 3 para os participantes ganharem 50% de um vale-presente da Amazon (ou moeda equivalente) na carta convite.
Comparador Ativo: Informações do Grupo 4
Grupo 4 Informações sobre o incentivo do sorteio de 25% de um presente da Amazon (ou equivalente em moeda) na carta convite.
Informações do sorteio do Grupo 4 para os participantes ganharem 25% de um vale-presente da Amazon (ou moeda equivalente) na carta convite.
Comparador Ativo: Grupo 5 Sem Informação
Grupo 5 Sem incentivo de informações para um vale-presente da Amazon (ou equivalente em moeda) na carta-convite.
Grupo 5 sem informações para os participantes participarem de um sorteio para ganhar um vale-presente da Amazon (ou moeda equivalente) na carta convite.
Experimental: Lembrete do Grupo A
Um lembrete de pesquisa em 14 dias
Um lembrete de pesquisa em 14 dias
Comparador Ativo: Lembretes do Grupo B
Dois lembretes de pesquisa 14 dias e 28 dias
Dois lembretes de pesquisa, um aos 14 dias e outro aos 28 dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conclusão
Prazo: Duração do estudo até 60 dias
proporção de perguntas respondidas no questionário
Duração do estudo até 60 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recrutamento
Prazo: Duração do estudo até 60 dias

proporção da amostra recrutada

• Medida de Resultado Secundário: proporção da amostra recrutada Comparação dos números de recrutamento entre os Grupos um a cinco e os Grupos A e B

Duração do estudo até 60 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mike Clarke, PhD, Queens University Belfast

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

10 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ThinkWell

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados de forma agregada mediante solicitação para cumprir as políticas de proteção de dados

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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