Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosarkomatoidi_MEDI4736+Treme

tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Bhumsuk Keam, Seoul National University Hospital

Vaiheen II tutkimus durvalumabista + tremelimumabista keuhkosarkomatoidikarsinoomassa

Durvalumab(MEDI4736)+ Tremelimumabin tehon ymmärtäminen metastasoituneessa/relapsoituneessa keuhkosarkomatoidisessa karsinoomassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen II monikeskustutkimus, jossa arvioidaan durvalumabi + tremelimumabi -yhdistelmähoidon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on keuhkosarkomatoidisyöpä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 110-744
        • Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 20 vuotta
  2. ECOG PS ≤1
  3. Potilaat, joilla on histologisesti varmistettu NSCLC, jonka histologia on sarkomatoidinen karsinooma (käytetään WHO:n kriteereitä sarkomatoidiselle karsinoomaksi; karsinooma karsinooma- ja/tai jättisoluineen, pleomorfinen karsinooma, karasolusyöpä, jättiläissolusyöpä, karsinosarkooma, keuhkoblastooma). Jos NSCLC-potilailla todettiin sarkomatoidisen karsinooman histologia uusintabiopsianäytteessä (ns. epiteeli-mesenkymaalinen siirtymäilmiö (EMT), potilaat ovat kelvollisia)
  4. Ensimmäiset metastaattiset tapaukset tai toistuvat tapaukset parantavan hoidon jälkeen (kaikki kemoterapialinjat ovat sallittuja)
  5. Potilas, jolla on vähintään yksi mitattavissa oleva leesio, jonka halkaisijan vahvistetaan olevan ≥ 10 mm spiraali-CT:ssä tai monidetektori-CT:ssä (MD CT) tai ≥ 20 mm tavanomaisessa TT:ssä (setä tulee käyttää johdonmukaisella menetelmällä tutkimuksen aikana ajanjakso).
  6. Jos potilaalla on aivometastaasi, johon liittyy neurologisia oireita, heidät on stabiloitava neurologisesti aikaisemmalla sädehoidolla tai aivometastaasin leikkauksella (ei neurologisia oireita käynnissä ja ilman lisästeroidihoitoa)
  7. Riittävä hematologinen (neutrofiilien määrä ≥ 1 500 solua/mm3, verihiutaleet ≥ 100 000 solua/mm3), maksa (transaminaasi ≤ normaalin yläraja (UNL) x 2,5, bilirubiinitaso ≤ UNLx1,5) ja munuaisten toiminta (kreatiniini ≤ UNL)
  8. Potilas, joka on halukas noudattamaan tutkimusprotokollaa tutkimusjakson aikana ja pystyy noudattamaan sitä.
  9. Potilas, joka on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen osallistumista ja ymmärtää, että hänellä on oikeus peruuttaa osallistuminen tutkimukseen milloin tahansa ilman haittoja - Absoluuttinen neutrofiilien määrä 1 500 solua/mm3, verihiutaleet 100 000 solua/ mm3
  10. Odotettu elossaoloaika ≥ 3 kuukautta
  11. Naispuolisten koehenkilöiden on oltava joko lisääntymiskyvyttömiä (ts. postmenopausaalisia anamneesin perusteella: ≥60-vuotiaita ja kuukautisia ei ole ollut ≥ 1 vuoteen ilman vaihtoehtoista lääketieteellistä syytä; tai anamneesissa on kohdunpoisto, tai molemminpuolinen munanjohtimien ligaatio tai historia kahdenvälisestä munanpoistosta) tai niillä on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti tutkimukseen tullessa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas, jolla ei ole mitattavissa olevaa sairautta
  2. krooninen systeeminen steroidihoito tai mikä tahansa muu immunosuppressiivinen lääkitys
  3. on saanut elävää virusta vastaan ​​rokotetun rokotuksen 30 päivän kuluessa suunnitellun hoidon aloittamisesta
  4. aiempi divertikuliitti, vatsansisäinen absessi, maha-suolikanavan (GI) tukos, vatsan karsinomatoosi, jotka ovat tunnettuja suolen perforaation riskitekijöitä
  5. aktiiviset oireenmukaiset keskushermoston etäpesäkkeet ja/tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus
  6. vakava yliherkkyysreaktio hoidosta toisella monoklonaalisella vasta-aineella (mAb)
  7. aktiivinen autoimmuunisairaus viimeisen 2 vuoden aikana (HUOM: Potilaita, joilla on vitiligo, Graven tauti tai psoriaasi, jotka eivät ole vaatineet systeemistä hoitoa - viimeisen 2 vuoden aikana - ei suljeta pois) tai dokumentoitu autoimmuunisairaus tai -oireyhtymä, joka vaatii systeemisiä steroideja tai immunosuppressiivisia agentit
  8. ennen hoitoa millä tahansa muulla ohjelmoidulla solukuoleman proteiini-1:llä (anti-PD-1) tai PD-ligandi-1:llä (PD-L1) tai PD-ligandi-2:lla (PD-L2) tai anti-CTLA4-aineilla (mukaan lukien durvalumabi ja tremelimumabi)
  9. aktiivinen infektio, joka vaatii hoitoa
  10. ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) historia
  11. aktiivinen B- tai C-hepatiitti (inaktiiviset terveet HBV:n kantajat asianmukaisten profylaktisten viruslääkkeiden kanssa ovat sallittuja)
  12. oireinen askites tai pleuraeffuusio
  13. keuhkotulehdus, joka on vaatinut suun kautta otettavia steroideja toipumisen helpottamiseksi, tai interstitiaalinen keuhkosairaus
  14. raskaana tai imettävät tai odottavat tulevansa raskaaksi tai synnyttävät lapsia tutkimuksen ennakoidun keston aikana
  15. Aktiivisen tuberkuloosin historia
  16. Allogeenisen elinsiirron historia. Immunosuppressiivisten lääkkeiden nykyinen tai aikaisempi käyttö 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä durvalumabi- tai tremelimumabi-annosta, lukuun ottamatta intranasaalisia ja inhaloitavia kortikosteroideja tai systeemisiä kortikosteroideja fysiologisilla annoksilla, jotka eivät saa ylittää 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa kortikosteroidia
  17. Viimeisen syövän vastaisen hoidon annoksen (kemoterapia, immunoterapia, endokriininen hoito, kohdennettu hoito, biologinen hoito, kasvainembolisaatio, monoklonaaliset vasta-aineet, muu tutkimusaine) vastaanotto ≤ 21 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta
  18. Allogeenisen elinsiirron historia
  19. Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, hallitsematon verenpainetauti, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö, aktiivinen peptinen haavasairaus tai gastriitti, aktiivinen verenvuotodiateesi mukaan lukien kaikki henkilöt, joilla tiedetään olevan merkkejä akuutista tai krooninen hepatiitti B, hepatiitti C tai ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista tai vaarantavat tutkittavan kyvyn antaa kirjallinen tietoinen suostumus
  20. Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat tai lisääntymiskykyiset mies- tai naispotilaat, jotka eivät ole halukkaita käyttämään tehokasta ehkäisyä seulonnasta 180 päivään viimeisen durvalumabi + tremelimumabi -yhdistelmähoidon annoksen jälkeen tai 90 päivää viimeisen durvalumabimonoterapian annoksen jälkeen, kumpi on pidempi aika

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: durvalumabi + tremelimumabi
Durvalumabi: 1,5 g Q4W plus Tremelimumabi: 75 mg Q4W enintään 4 sykliä, sitten Durvalumab 750 mg Q2W, kunnes PD tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys.
Durvalumabi: 1,5 g Q4W plus tremelimumabi: 75 mg Q4W enintään 4 sykliä, sitten Durvalumab 750 mg Q2W, kunnes PD tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausprosentti (RR)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
Muokatun RECIST1.1:n mukaan, Kesto ensimmäisestä hoitopäivästä mistä tahansa syystä tai seurannasta johtuvaan kuolemaan
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka eivät ole kokeneet sairauden etenemistä tai kuolemaa mistään syystä 12 kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta.
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
Kesto ensimmäisestä hoitopäivästä mistä tahansa syystä tai seurannasta johtuvaan kuolemaan
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
Turvallisuus
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
Niiden potilaiden määrä, joilla on hoitoon liittyvä AE NCI CTCAE -versiolla 4.0 arvioituna
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
biomarkkeri
Aikaikkuna: 24 kuukautta
TGS (NGS)
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bhumsuk Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 16. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

odotettu tutkimuspaperiksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa