- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03022500
Keuhkosarkomatoidi_MEDI4736+Treme
tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Bhumsuk Keam, Seoul National University Hospital
Vaiheen II tutkimus durvalumabista + tremelimumabista keuhkosarkomatoidikarsinoomassa
Durvalumab(MEDI4736)+ Tremelimumabin tehon ymmärtäminen metastasoituneessa/relapsoituneessa keuhkosarkomatoidisessa karsinoomassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on vaiheen II monikeskustutkimus, jossa arvioidaan durvalumabi + tremelimumabi -yhdistelmähoidon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on keuhkosarkomatoidisyöpä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 110-744
- Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 20 vuotta
- ECOG PS ≤1
- Potilaat, joilla on histologisesti varmistettu NSCLC, jonka histologia on sarkomatoidinen karsinooma (käytetään WHO:n kriteereitä sarkomatoidiselle karsinoomaksi; karsinooma karsinooma- ja/tai jättisoluineen, pleomorfinen karsinooma, karasolusyöpä, jättiläissolusyöpä, karsinosarkooma, keuhkoblastooma). Jos NSCLC-potilailla todettiin sarkomatoidisen karsinooman histologia uusintabiopsianäytteessä (ns. epiteeli-mesenkymaalinen siirtymäilmiö (EMT), potilaat ovat kelvollisia)
- Ensimmäiset metastaattiset tapaukset tai toistuvat tapaukset parantavan hoidon jälkeen (kaikki kemoterapialinjat ovat sallittuja)
- Potilas, jolla on vähintään yksi mitattavissa oleva leesio, jonka halkaisijan vahvistetaan olevan ≥ 10 mm spiraali-CT:ssä tai monidetektori-CT:ssä (MD CT) tai ≥ 20 mm tavanomaisessa TT:ssä (setä tulee käyttää johdonmukaisella menetelmällä tutkimuksen aikana ajanjakso).
- Jos potilaalla on aivometastaasi, johon liittyy neurologisia oireita, heidät on stabiloitava neurologisesti aikaisemmalla sädehoidolla tai aivometastaasin leikkauksella (ei neurologisia oireita käynnissä ja ilman lisästeroidihoitoa)
- Riittävä hematologinen (neutrofiilien määrä ≥ 1 500 solua/mm3, verihiutaleet ≥ 100 000 solua/mm3), maksa (transaminaasi ≤ normaalin yläraja (UNL) x 2,5, bilirubiinitaso ≤ UNLx1,5) ja munuaisten toiminta (kreatiniini ≤ UNL)
- Potilas, joka on halukas noudattamaan tutkimusprotokollaa tutkimusjakson aikana ja pystyy noudattamaan sitä.
- Potilas, joka on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen osallistumista ja ymmärtää, että hänellä on oikeus peruuttaa osallistuminen tutkimukseen milloin tahansa ilman haittoja - Absoluuttinen neutrofiilien määrä 1 500 solua/mm3, verihiutaleet 100 000 solua/ mm3
- Odotettu elossaoloaika ≥ 3 kuukautta
- Naispuolisten koehenkilöiden on oltava joko lisääntymiskyvyttömiä (ts. postmenopausaalisia anamneesin perusteella: ≥60-vuotiaita ja kuukautisia ei ole ollut ≥ 1 vuoteen ilman vaihtoehtoista lääketieteellistä syytä; tai anamneesissa on kohdunpoisto, tai molemminpuolinen munanjohtimien ligaatio tai historia kahdenvälisestä munanpoistosta) tai niillä on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti tutkimukseen tullessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla ei ole mitattavissa olevaa sairautta
- krooninen systeeminen steroidihoito tai mikä tahansa muu immunosuppressiivinen lääkitys
- on saanut elävää virusta vastaan rokotetun rokotuksen 30 päivän kuluessa suunnitellun hoidon aloittamisesta
- aiempi divertikuliitti, vatsansisäinen absessi, maha-suolikanavan (GI) tukos, vatsan karsinomatoosi, jotka ovat tunnettuja suolen perforaation riskitekijöitä
- aktiiviset oireenmukaiset keskushermoston etäpesäkkeet ja/tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus
- vakava yliherkkyysreaktio hoidosta toisella monoklonaalisella vasta-aineella (mAb)
- aktiivinen autoimmuunisairaus viimeisen 2 vuoden aikana (HUOM: Potilaita, joilla on vitiligo, Graven tauti tai psoriaasi, jotka eivät ole vaatineet systeemistä hoitoa - viimeisen 2 vuoden aikana - ei suljeta pois) tai dokumentoitu autoimmuunisairaus tai -oireyhtymä, joka vaatii systeemisiä steroideja tai immunosuppressiivisia agentit
- ennen hoitoa millä tahansa muulla ohjelmoidulla solukuoleman proteiini-1:llä (anti-PD-1) tai PD-ligandi-1:llä (PD-L1) tai PD-ligandi-2:lla (PD-L2) tai anti-CTLA4-aineilla (mukaan lukien durvalumabi ja tremelimumabi)
- aktiivinen infektio, joka vaatii hoitoa
- ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) historia
- aktiivinen B- tai C-hepatiitti (inaktiiviset terveet HBV:n kantajat asianmukaisten profylaktisten viruslääkkeiden kanssa ovat sallittuja)
- oireinen askites tai pleuraeffuusio
- keuhkotulehdus, joka on vaatinut suun kautta otettavia steroideja toipumisen helpottamiseksi, tai interstitiaalinen keuhkosairaus
- raskaana tai imettävät tai odottavat tulevansa raskaaksi tai synnyttävät lapsia tutkimuksen ennakoidun keston aikana
- Aktiivisen tuberkuloosin historia
- Allogeenisen elinsiirron historia. Immunosuppressiivisten lääkkeiden nykyinen tai aikaisempi käyttö 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä durvalumabi- tai tremelimumabi-annosta, lukuun ottamatta intranasaalisia ja inhaloitavia kortikosteroideja tai systeemisiä kortikosteroideja fysiologisilla annoksilla, jotka eivät saa ylittää 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa kortikosteroidia
- Viimeisen syövän vastaisen hoidon annoksen (kemoterapia, immunoterapia, endokriininen hoito, kohdennettu hoito, biologinen hoito, kasvainembolisaatio, monoklonaaliset vasta-aineet, muu tutkimusaine) vastaanotto ≤ 21 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta
- Allogeenisen elinsiirron historia
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, hallitsematon verenpainetauti, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö, aktiivinen peptinen haavasairaus tai gastriitti, aktiivinen verenvuotodiateesi mukaan lukien kaikki henkilöt, joilla tiedetään olevan merkkejä akuutista tai krooninen hepatiitti B, hepatiitti C tai ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista tai vaarantavat tutkittavan kyvyn antaa kirjallinen tietoinen suostumus
- Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat tai lisääntymiskykyiset mies- tai naispotilaat, jotka eivät ole halukkaita käyttämään tehokasta ehkäisyä seulonnasta 180 päivään viimeisen durvalumabi + tremelimumabi -yhdistelmähoidon annoksen jälkeen tai 90 päivää viimeisen durvalumabimonoterapian annoksen jälkeen, kumpi on pidempi aika
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: durvalumabi + tremelimumabi
Durvalumabi: 1,5 g Q4W plus Tremelimumabi: 75 mg Q4W enintään 4 sykliä, sitten Durvalumab 750 mg Q2W, kunnes PD tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys.
|
Durvalumabi: 1,5 g Q4W plus tremelimumabi: 75 mg Q4W enintään 4 sykliä, sitten Durvalumab 750 mg Q2W, kunnes PD tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastausprosentti (RR)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
|
Muokatun RECIST1.1:n mukaan,
Kesto ensimmäisestä hoitopäivästä mistä tahansa syystä tai seurannasta johtuvaan kuolemaan
|
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka eivät ole kokeneet sairauden etenemistä tai kuolemaa mistään syystä 12 kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta.
|
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
|
Kesto ensimmäisestä hoitopäivästä mistä tahansa syystä tai seurannasta johtuvaan kuolemaan
|
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
|
|
Turvallisuus
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
|
Niiden potilaiden määrä, joilla on hoitoon liittyvä AE NCI CTCAE -versiolla 4.0 arvioituna
|
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoitopäivästä
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
biomarkkeri
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
TGS (NGS)
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bhumsuk Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 16. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
odotettu tutkimuspaperiksi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .