Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopeutetun oppimisen tutkiminen terveillä henkilöillä

tiistai 25. tammikuuta 2022 päivittänyt: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, onko mahdollista nopeuttaa oppimista ja parantaa assosiatiivisen muistin suorituskykyä terveillä koehenkilöillä (1) käyttämällä transkraniaalista tasavirtastimulaatiota (tDCS) verbaalisen pariliitosoppimistehtävän aikana ja (2) optimoimalla. oppimismenetelmä toistuvalla hakuharjoituksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Assosiatiivisella muistilla tarkoitetaan kahden kohteen, kuten kasvojen ja nimen tai englanninkielisen sanan ja saman toisen kielen sanan assosiaatioiden muistamista. Se ei ole tärkeä vain oppimisen kannalta, vaan se on myös yksi ensimmäisistä muistin suorituskyvyn näkökohdista, johon ikääntyminen ja Alzheimerin tauti vaikuttavat. Neurotieteilijät ovat vuosikymmenten ajan tutkineet assosiatiivista oppimista ja muistia sekä tapoja nopeuttaa ja parantaa assosiatiivista oppimista ja muistia.

Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) on ei-invasiivinen ja kivuton sähköinen stimulaatiotekniikka, jonka on joissakin tutkimuksissa osoitettu nopeuttavan oppimista ja parantavan muistia. Aiemmat tutkimukset ovat myös korostaneet toistuvan haun merkitystä keinona nopeuttaa oppimista ja parantaa assosiatiivisen muistin suorituskykyä. Siksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan toistuvan haun vaikutusta assosiatiivisen muistin suorituskykyyn käyttämällä assosiatiivisen muistitehtävän kahta versiota.

Sen selvittämiseksi, onko mahdollista nopeuttaa oppimista ja parantaa assosiatiivista muistia tDCS:n ja toistuvan hakukäytännön avulla, verbal pariliitosmuistitehtävän suorituskykyä ensimmäisellä käynnillä ja viikon kuluttua sen jälkeen verrataan neljässä tutkimusryhmässä. Ensimmäinen ryhmä saa aktiivisen tDCS:n verbaalisen pariliitosoppimistehtävän version aikana, jossa harjoitetaan toistuvaa hakuharjoitusta. Toinen ryhmä saa aktiivisen tDCS:n verbaalisen pariliitosoppimistehtävän version aikana ilman toistuvaa hakuharjoittelua. Kolmas ryhmä saa vale-tDCS:n verbaalisen pariliitosoppimistehtävän version aikana, jossa on toistuva hakuharjoittelu, ja neljäs ryhmä saa valetun tDCS:n verbaalisen pariliitosoppimistehtävän version aikana ilman toistuvaa hakuharjoittelua.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Richardson, Texas, Yhdysvallat, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-35 vuotta
  • Äidinkielenään englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat vakavat päävammat, epileptiset loukkaukset tai sydänsairaus
  • Vakavat psykiatriset häiriöt ja vakavat hoitamattomat lääketieteelliset ongelmat.
  • Tutustutaan oppitehtävässä käytettävään vieraaseen kieleen
  • tDCS:n vasta-aiheet (raskaana olevat naiset, implantoidut laitteet)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: aktiivinen tDCS toistuvalla hakukäytännöllä
aktiivinen tDCS, jossa on sanallinen pariliitos oppimistehtävä ja toistuva hakukäytäntö
aktiivinen tDCS vs. vale tDCS
toistuvalla hakuharjoituksella tai ilman
KOKEELLISTA: aktiivinen tDCS ilman toistuvaa hakukäytäntöä
aktiivinen tDCS, jossa on sanallinen pariliitosoppimistehtävä ilman toistuvaa hakuharjoitusta
aktiivinen tDCS vs. vale tDCS
toistuvalla hakuharjoituksella tai ilman
SHAM_COMPARATOR: Huijaus tDCS toistuvalla hakukäytännöllä
huijaus tDCS, jossa on sanallinen pariliitosoppimistehtävä ja toistuva hakukäytäntö
toistuvalla hakuharjoituksella tai ilman
SHAM_COMPARATOR: Huijaus tDCS ilman toistuvaa hakukäytäntöä
shamtDCS, jossa on sanallinen pariliitosoppimistehtävä ilman toistuvaa hakuharjoittelua
toistuvalla hakuharjoituksella tai ilman

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Assosiatiivinen muisti, joka on arvioitu verbal Paired-Associate -muistitestillä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 1 viikko tDCS:n jälkeen
Verbal Paired-Associate -muistitehtävän suorituskyvyn muutoksia verrataan neljän ryhmän välillä (1. tDCS+verbaalinen parillinen-assosioitu oppimistehtävä toistuvalla hakuharjoituksella, 2. tDCS + sanallinen pariliitosoppimistehtävä ilman toistuvaa hakuharjoitusta, 3. Huijaus tDCS+verbaalinen pariliitosoppimistehtävä toistuvalla hakuharjoituksella, 4. Huijaus tDCS + verbaalinen pariliitosoppimistehtävä ilman toistuvaa hakuharjoitusta) tutkiaksesi tDCS:n ja oppimismenetelmän vaikutusta assosiatiiviseen muistiin
lähtötilanteessa ja 1 viikko tDCS:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 16. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-34

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa