Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение ускоренного обучения у здоровых людей

25 января 2022 г. обновлено: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Целью данного исследования является изучение того, возможно ли ускорить обучение и улучшить показатели ассоциативной памяти у здоровых субъектов с помощью (1) применения транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) во время вербальной парно-ассоциативной обучающей задачи и (2) оптимизации. метод обучения с повторной практикой поиска.

Обзор исследования

Подробное описание

Ассоциативная память относится к запоминанию ассоциации между двумя объектами, такими как лицо и имя или слово на английском языке и то же слово на другом языке. Это не только важно для обучения, но также является одним из первых аспектов работы памяти, на которую влияет старение и болезнь Альцгеймера. На протяжении десятилетий нейробиологи исследовали ассоциативное обучение и память, а также способы ускорения и улучшения ассоциативного обучения и памяти.

Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) — это неинвазивная и безболезненная техника электростимуляции, которая в некоторых исследованиях продемонстрировала ускорение обучения и улучшение памяти. Предыдущие исследования также подчеркивали важность повторной практики припоминания как способа ускорить обучение и повысить производительность ассоциативной памяти. Таким образом, в этом исследовании будет изучено влияние повторной практики поиска на производительность ассоциативной памяти с использованием двух версий задачи ассоциативной памяти.

Чтобы выяснить, возможно ли ускорить обучение и улучшить ассоциативную память с помощью tDCS и повторной практики поиска, производительность в задаче на словесную парную ассоциативную память во время первого визита и через 1 неделю после этого будет сравниваться для четырех исследовательских групп. Первая группа получит активную tDCS во время версии вербальной парно-ассоциативной учебной задачи с повторной практикой поиска. Вторая группа получит активную tDCS во время версии вербальной парной ассоциативной учебной задачи без повторной практики поиска. Третья группа получит имитацию tDCS во время версии вербальной парно-ассоциативной обучающей задачи с повторной практикой поиска, а четвертая группа получит фиктивную tDCS во время версии вербальной парно-ассоциативной учебной задачи без повторной практики припоминания.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18-35 лет
  • Носитель английского языка

Критерий исключения:

  • Тяжелые травмы головы, эпилептические инсульты или болезни сердца в анамнезе
  • Тяжелые психические расстройства и тяжелые нелеченные медицинские проблемы.
  • Знакомство с иностранным языком, используемым в учебном задании
  • Противопоказания для tDCS (беременные женщины, имплантированные устройства)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: активная tDCS с повторной практикой извлечения
активная tDCS с вербальной парно-ассоциированной обучающей задачей с повторной практикой поиска
активная tDCS по сравнению с фиктивной tDCS
с повторной практикой извлечения или без нее
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: активная tDCS без повторной практики извлечения
активная tDCS с вербальной парно-ассоциативной обучающей задачей без повторной поисковой практики
активная tDCS по сравнению с фиктивной tDCS
с повторной практикой извлечения или без нее
SHAM_COMPARATOR: Имитация tDCS с повторной практикой извлечения
имитация tDCS с вербальным парным ассоциативным обучающим заданием с повторной практикой поиска
с повторной практикой извлечения или без нее
SHAM_COMPARATOR: Имитация tDCS без повторной практики извлечения
shamtDCS с вербальной парно-ассоциативной обучающей задачей без повторной поисковой практики
с повторной практикой извлечения или без нее

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ассоциативная память оценивается с помощью теста вербальной парно-ассоциативной памяти.
Временное ограничение: исходный уровень и через 1 неделю после tDCS
Изменения в производительности в вербальной парной ассоциированной задаче памяти сравниваются между 4 группами (1. tDCS+вербальное парно-ассоциативное учебное задание с повторной поисковой практикой, 2. tDCS + вербальное парно-ассоциированное учебное задание без повторной поисковой практики, 3. Имитация tDCS+вербальное парно-ассоциированное учебное задание с повторной поисковой практикой, 4. Имитация tDCS + вербальное парно-ассоциативное задание на обучение без повторной практики поиска) для исследования влияния tDCS и метода обучения на ассоциативную память
исходный уровень и через 1 неделю после tDCS

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

22 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-34

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться