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Étudier l'apprentissage accéléré chez les sujets sains

25 janvier 2022 mis à jour par: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Le but de cette étude est d'étudier s'il est possible d'accélérer l'apprentissage et d'améliorer les performances de la mémoire associative chez des sujets sains, en (1) appliquant la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) lors d'une tâche d'apprentissage verbal associé et en (2) optimisant la méthode d'apprentissage avec la pratique répétée de la récupération.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La mémoire associative fait référence à la mémorisation de l'association entre deux éléments, comme un visage et un nom ou un mot en anglais et le même mot dans une autre langue. Ce n'est pas seulement important pour l'apprentissage, mais c'est aussi l'un des premiers aspects de la performance de la mémoire qui est impacté par le vieillissement et par la maladie d'Alzheimer. Pendant des décennies, les neuroscientifiques ont étudié l'apprentissage et la mémoire associatifs et les moyens d'accélérer et d'améliorer l'apprentissage et la mémoire associatifs.

La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une technique de stimulation électrique non invasive et indolore qui s'est avérée accélérer l'apprentissage et améliorer la mémoire dans certaines études. Des recherches antérieures ont également souligné l'importance de la pratique de récupération répétée comme moyen d'accélérer l'apprentissage et d'améliorer les performances de la mémoire associative. Par conséquent, cette étude examinera l'effet de la pratique de récupération répétée sur les performances de la mémoire associative en utilisant deux versions d'une tâche de mémoire associative.

Pour déterminer s'il est possible d'accélérer l'apprentissage et d'améliorer la mémoire associative à l'aide de tDCS et de pratiques de récupération répétées, les performances dans une tâche de mémoire verbale jumelée-associée lors de la première visite et 1 semaine après seront comparées pour quatre groupes d'étude. Le premier groupe obtiendra un tDCS actif au cours d'une version de la tâche d'apprentissage verbal associé-associé avec une pratique de récupération répétée. Le deuxième groupe obtiendra un tDCS actif au cours d'une version de la tâche d'apprentissage verbal jumelé-associé sans pratique de récupération répétée. Le troisième groupe obtiendra un tDCS simulé lors d'une version de la tâche d'apprentissage verbal associé par paire avec une pratique de récupération répétée et le quatrième groupe obtiendra un tDCS simulé lors d'une version de la tâche d'apprentissage verbal associé par paire sans pratique de récupération répétée.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Richardson, Texas, États-Unis, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 18-35 ans
  • Anglophone

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessures graves à la tête, d'insultes épileptiques ou de maladies cardiaques
  • Troubles psychiatriques graves et problèmes médicaux graves non traités.
  • Connaître la langue étrangère utilisée dans la tâche d'apprentissage
  • Contre-indications à la tDCS (femmes enceintes, dispositifs implantés)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: tDCS actif avec pratique de récupération répétée
tDCS actif avec tâche d'apprentissage verbal associé par paires avec pratique de récupération répétée
tDCS actif versus sham tDCS
avec ou sans pratique répétée de récupération
EXPÉRIMENTAL: tDCS actif sans pratique de récupération répétée
tDCS actif avec tâche d'apprentissage verbal associé par paires sans pratique de récupération répétée
tDCS actif versus sham tDCS
avec ou sans pratique répétée de récupération
SHAM_COMPARATOR: Sham tDCS avec pratique de récupération répétée
tDCS factice avec tâche d'apprentissage verbal associé par paires avec pratique de récupération répétée
avec ou sans pratique répétée de récupération
SHAM_COMPARATOR: Sham tDCS sans pratique de récupération répétée
shamtDCS avec tâche d'apprentissage verbal associé par paires sans pratique de récupération répétée
avec ou sans pratique répétée de récupération

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mémoire associative évaluée par un test de mémoire Verbal Paired-Associate
Délai: ligne de base et 1 semaine après le tDCS
Les changements de performance dans la tâche de mémoire Verbal Paired-Associate sont comparés entre les 4 groupes (1. tDCS+tâche d'apprentissage jumelé-associé verbal avec pratique de récupération répétée, 2. tDCS + tâche d'apprentissage jumelé-associé verbal sans pratique de récupération répétée, 3. tDCS fictif+tâche d'apprentissage associé-verbal jumelé avec pratique de récupération répétée, 4. tDCS fictif + verbal tâche d'apprentissage associée par paires sans pratique de récupération répétée) pour étudier l'influence du tDCS et de la méthode d'apprentissage sur la mémoire associative
ligne de base et 1 semaine après le tDCS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

13 février 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

22 avril 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

22 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2017

Première publication (RÉEL)

16 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-34

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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