Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání zrychleného učení u zdravých subjektů

25. ledna 2022 aktualizováno: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Účelem této studie je prozkoumat, zda je možné urychlit učení a zlepšit výkon asociativní paměti u zdravých jedinců, a to (1) aplikací transkraniální stimulace přímým proudem (tDCS) během verbálního párového přidruženého učebního úkolu a (2) optimalizací metoda učení s opakovaným nácvikem vyhledávání.

Přehled studie

Detailní popis

Asociativní paměť odkazuje na zapamatování asociace mezi dvěma položkami, jako je obličej a jméno nebo slovo v angličtině a stejné slovo v jiném jazyce. Není to důležité jen pro učení, ale je to také jeden z prvních aspektů výkonu paměti, který je ovlivněn stárnutím a Alzheimerovou chorobou. Po desetiletí neurovědci zkoumali asociativní učení a paměť a způsoby, jak urychlit a zlepšit asociativní učení a paměť.

Transkraniální stimulace přímým proudem (tDCS) je neinvazivní a bezbolestná elektrická stimulační technika, která v některých studiích prokázala, že urychluje učení a zlepšuje paměť. Předchozí výzkumy také zdůrazňovaly důležitost opakovaného vyhledávání jako způsobu, jak urychlit učení a zlepšit výkon asociativní paměti. Proto bude tato studie zkoumat vliv opakovaného vyhledávání na výkon asociativní paměti pomocí dvou verzí úlohy asociativní paměti.

Aby se prozkoumalo, zda je možné urychlit učení a zlepšit asociativní paměť pomocí tDCS a praxe opakovaného vyhledávání, bude porovnán výkon v úloze Verbal Paired-Associate memory během první návštěvy a 1 týden poté pro čtyři studijní skupiny. První skupina získá aktivní tDCS během verze verbálního párového přidruženého výukového úkolu s opakovaným procvičováním vyhledávání. Druhá skupina získá aktivní tDCS během verze úkolu verbálního párového přidruženého učení bez opakovaného procvičování vyhledávání. Třetí skupina dostane falešný tDCS během verze verbálního párového přidruženého výukového úkolu s opakovaným nácvikem vyhledávání a čtvrtá skupina dostane předstíraný tDCS během verze verbálního párového přidruženého výukového úkolu bez opakovaného nácviku vyhledávání.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Richardson, Texas, Spojené státy, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: 18-35 let
  • Rodilý anglický mluvčí

Kritéria vyloučení:

  • Těžká poranění hlavy, epileptické záchvaty nebo srdeční onemocnění v anamnéze
  • Těžké psychiatrické poruchy a vážné neléčené zdravotní problémy.
  • Seznámení s cizím jazykem použitým v učebním úkolu
  • Kontraindikace pro tDCS (těhotné ženy, implantované přístroje)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: aktivní tDCS s opakovaným nácvikem vyhledávání
aktivní tDCS s verbálním párovým přidruženým učebním úkolem s opakovaným nácvikem vyhledávání
aktivní tDCS versus falešné tDCS
s opakovaným nácvikem nebo bez něj
EXPERIMENTÁLNÍ: aktivní tDCS bez opakovaného nácviku vyhledávání
aktivní tDCS s verbálním párovým přidruženým učebním úkolem bez opakovaného procvičování vyhledávání
aktivní tDCS versus falešné tDCS
s opakovaným nácvikem nebo bez něj
SHAM_COMPARATOR: Falešná tDCS s opakovaným nácvikem vyhledávání
falešné tDCS s verbálním párovým přidruženým učebním úkolem s opakovaným nácvikem vyhledávání
s opakovaným nácvikem nebo bez něj
SHAM_COMPARATOR: Falešné tDCS bez opakovaného nácviku vyhledávání
shamtDCS s verbálním párovým přidruženým učebním úkolem bez opakovaného procvičování vyhledávání
s opakovaným nácvikem nebo bez něj

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Asociativní paměť hodnocená testem Verbal Paired-Associate memory
Časové okno: výchozí a 1 týden po tDCS
Změny ve výkonu v úloze Verbal Paired-Associate memory se porovnávají mezi 4 skupinami (1. tDCS+verbální párový přidružený výukový úkol s opakovaným nácvikem vyhledávání, 2. tDCS + verbální párový přidružený výukový úkol bez opakovaného procvičování vyhledávání, 3. Falešný tDCS+verbální párový přidružený výukový úkol s opakovaným nácvikem vyhledávání, 4. Falešný tDCS + verbální párový přidružený učební úkol bez opakovaného procvičování vyhledávání) ke zkoumání vlivu tDCS a metody učení na asociativní paměť
výchozí a 1 týden po tDCS

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

13. února 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

22. dubna 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

22. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

16. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 17-34

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dospělí

Klinické studie na tDCS

3
Předplatit