Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av akselerert læring i sunne fag

25. januar 2022 oppdatert av: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Hensikten med denne studien er å undersøke om det er mulig å akselerere læring og forbedre assosiativ hukommelsesytelse hos friske forsøkspersoner, ved (1) å bruke transkraniell likestrømstimulering (tDCS) under en verbal par-assosiert læringsoppgave og ved (2) å optimalisere læringsmetoden med gjentatt apporteringspraksis.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Associativ hukommelse refererer til å huske assosiasjonen mellom to elementer, for eksempel et ansikt og et navn eller et ord på engelsk og det samme ordet på et annet språk. Det er ikke bare viktig for læring, men det er også en av de første aspektene ved minneytelse som påvirkes av aldring og Alzheimers sykdom. I flere tiår har nevrovitenskapsmenn undersøkt assosiativ læring og hukommelse og måter å akselerere og forbedre assosiativ læring og hukommelse.

Transcranial Direct Current stimulation (tDCS) er en ikke-invasiv og smertefri elektrisk stimuleringsteknikk som har vist seg å akselerere læring og forbedre hukommelsen i noen studier. Tidligere forskning har også understreket viktigheten av gjentatt gjenfinningspraksis som en måte å akselerere læring og forbedre assosiativ minneytelse. Derfor vil denne studien undersøke effekten av gjentatt gjenfinningspraksis på assosiativ minneytelse ved å bruke to versjoner av en assosiativ minneoppgave.

For å undersøke om det er mulig å akselerere læring og forbedre assosiativ hukommelse ved hjelp av tDCS og gjentatt gjenfinningspraksis, vil ytelsen i en Verbal Paired-Associate-minneoppgave ved første besøk og 1 uke etter sammenlignes for fire studiegrupper. Den første gruppen vil få aktiv tDCS i løpet av en versjon av den verbale par-assosierte læringsoppgaven med gjentatt gjenfinningspraksis. Den andre gruppen vil få aktiv tDCS i løpet av en versjon av den verbale par-assosierte læringsoppgaven uten gjentatt hentingspraksis. Den tredje gruppen vil få sham tDCS i løpet av en versjon av verbal paired-associate læringsoppgaven med gjentatt hentingspraksis og den fjerde gruppen vil få Sham tDCS under en versjon av den verbale paired-associate læringsoppgaven uten gjentatt hentingspraksis.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Richardson, Texas, Forente stater, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 18-35 år
  • Engelsk som morsmål

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med alvorlige hodeskader, epileptiske fornærmelser eller hjertesykdom
  • Alvorlige psykiatriske lidelser og alvorlige ubehandlede medisinske problemer.
  • Kjent til fremmedspråket som brukes i læringsoppgaven
  • Kontraindikasjoner for tDCS (gravide kvinner, implanterte enheter)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: aktiv tDCS med gjentatt hentingspraksis
aktiv tDCS med verbal paret-assosiert læringsoppgave med gjentatt gjenfinningspraksis
aktiv tDCS versus sham tDCS
med eller uten gjentatt apporteringspraksis
EKSPERIMENTELL: aktiv tDCS uten gjentatt hentingspraksis
aktiv tDCS med verbal paret-assosiert læringsoppgave uten gjentatt hentingspraksis
aktiv tDCS versus sham tDCS
med eller uten gjentatt apporteringspraksis
SHAM_COMPARATOR: Sham tDCS med gjentatt hentingspraksis
sham tDCS med verbal paret-assosiert læringsoppgave med gjentatt hentingspraksis
med eller uten gjentatt apporteringspraksis
SHAM_COMPARATOR: Sham tDCS uten gjentatt hentingspraksis
shamtDCS med verbal paret-assosiert læringsoppgave uten gjentatt hentingspraksis
med eller uten gjentatt apporteringspraksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assosiativ hukommelse vurdert ved en Verbal Paired-Associate-hukommelsestest
Tidsramme: baseline og 1 uke etter tDCS
Endringer i ytelse i Verbal Paired-Associate-minneoppgaven sammenlignes mellom de 4 gruppene (1. tDCS+verbal paired-associate læringsoppgave med gjentatt hentingspraksis, 2. tDCS + verbal paired-associate learning task uten gjentatt hentingspraksis, 3. Sham tDCS+verbal paired-associate learning task with repeated retrieval practice, 4. Sham tDCS + verbal paret assosiert læringsoppgave uten gjentatt gjenfinningspraksis) for å undersøke påvirkningen av tDCS og læringsmetode på assosiativ hukommelse
baseline og 1 uke etter tDCS

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. februar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

22. april 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

22. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2022

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske voksne

Kliniske studier på tDCS

3
Abonnere