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Investigando a Aprendizagem Acelerada em Sujeitos Saudáveis

25 de janeiro de 2022 atualizado por: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
O objetivo deste estudo é investigar se é possível acelerar o aprendizado e melhorar o desempenho da memória associativa em indivíduos saudáveis, por (1) aplicação de Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (tDCS) durante uma tarefa verbal de aprendizado associado emparelhado e por (2) otimização o método de aprendizagem com prática de recuperação repetida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A memória associativa refere-se a lembrar a associação entre dois itens, como um rosto e um nome ou uma palavra em inglês e a mesma palavra em outro idioma. Não é importante apenas para o aprendizado, mas também é um dos primeiros aspectos do desempenho da memória que é afetado pelo envelhecimento e pela doença de Alzheimer. Durante décadas, os neurocientistas investigaram a aprendizagem e a memória associativas e as formas de acelerar e melhorar a aprendizagem e a memória associativas.

A Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) é uma técnica de estimulação elétrica não invasiva e indolor que demonstrou acelerar o aprendizado e melhorar a memória em alguns estudos. Pesquisas anteriores também enfatizaram a importância da prática de recuperação repetida como forma de acelerar o aprendizado e melhorar o desempenho da memória associativa. Portanto, este estudo examinará o efeito da prática de recuperação repetida no desempenho da memória associativa usando duas versões de uma tarefa de memória associativa.

Para investigar se é possível acelerar o aprendizado e melhorar a memória associativa usando tDCS e prática de recuperação repetida, o desempenho em uma tarefa de memória Verbal Paired-Associate durante a primeira visita e 1 semana depois será comparado para quatro grupos de estudo. O primeiro grupo obterá tDCS ativo durante uma versão da tarefa de aprendizagem de associação verbal emparelhada com prática de recuperação repetida. O segundo grupo obterá tDCS ativo durante uma versão da tarefa de aprendizagem de associação verbal emparelhada sem prática de recuperação repetida. O terceiro grupo receberá tDCS simulado durante uma versão da tarefa de aprendizagem verbal de associação emparelhada com prática de recuperação repetida e o quarto grupo obterá ETCC simulada durante uma versão da tarefa de aprendizagem verbal de associação emparelhada sem prática de recuperação repetida.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Richardson, Texas, Estados Unidos, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 18-35 anos
  • Falante nativo de inglês

Critério de exclusão:

  • História de lesões graves na cabeça, insultos epilépticos ou doença cardíaca
  • Distúrbios psiquiátricos graves e problemas médicos graves não tratados.
  • Familiarizado com a língua estrangeira utilizada na tarefa de aprendizagem
  • Contra-indicações para tDCS (mulheres grávidas, dispositivos implantados)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: tDCS ativo com prática de recuperação repetida
tDCS ativo com tarefa de aprendizagem de associação verbal emparelhada com prática de recuperação repetida
ETCC ativa versus ETCC simulada
com ou sem prática de recuperação repetida
EXPERIMENTAL: tDCS ativo sem prática de recuperação repetida
tDCS ativo com tarefa de aprendizagem de associação verbal emparelhada sem prática de recuperação repetida
ETCC ativa versus ETCC simulada
com ou sem prática de recuperação repetida
SHAM_COMPARATOR: ETCC falso com prática de recuperação repetida
ETCC simulada com tarefa de aprendizagem de associação verbal emparelhada com prática de recuperação repetida
com ou sem prática de recuperação repetida
SHAM_COMPARATOR: ETCC simulada sem prática de recuperação repetida
shamtDCS com tarefa de aprendizagem verbal emparelhada sem prática de recuperação repetida
com ou sem prática de recuperação repetida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Memória associativa avaliada por um teste de memória Verbal Paired-Associate
Prazo: linha de base e 1 semana após o tDCS
Alterações no desempenho na tarefa de memória Verbal Paired-Associate são comparadas entre os 4 grupos (1. ETCC+tarefa de aprendizagem de associação em pares verbal com prática de recuperação repetida, 2. ETCC + tarefa de aprendizagem de associação em pares verbal sem prática de recuperação repetida, 3. Sham ETCC+tarefa de aprendizagem de associação em pares verbal com prática de recuperação repetida, 4. ETCC simulada + verbal tarefa de aprendizagem de associação emparelhada sem prática de recuperação repetida) para investigar a influência do tDCS e do método de aprendizagem na memória associativa
linha de base e 1 semana após o tDCS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

13 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

22 de abril de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

22 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (REAL)

16 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-34

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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