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Untersuchung des beschleunigten Lernens bei gesunden Probanden

25. Januar 2022 aktualisiert von: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen, ob es möglich ist, das Lernen zu beschleunigen und die assoziative Gedächtnisleistung bei gesunden Probanden zu verbessern, indem (1) transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) während einer verbalen Paired-Associate-Lernaufgabe angewendet und (2) optimiert wird die Lernmethode mit wiederholter Abrufpraxis.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Assoziatives Gedächtnis bezieht sich auf die Erinnerung an die Assoziation zwischen zwei Elementen, wie z. B. einem Gesicht und einem Namen oder einem Wort auf Englisch und demselben Wort in einer anderen Sprache. Es ist nicht nur wichtig für das Lernen, sondern ist auch einer der ersten Aspekte der Gedächtnisleistung, die durch das Altern und die Alzheimer-Krankheit beeinträchtigt wird. Seit Jahrzehnten untersuchen Neurowissenschaftler assoziatives Lernen und Gedächtnis sowie Möglichkeiten, assoziatives Lernen und Gedächtnis zu beschleunigen und zu verbessern.

Transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) ist eine nicht-invasive und schmerzlose elektrische Stimulationstechnik, die in einigen Studien gezeigt hat, dass sie das Lernen beschleunigt und das Gedächtnis verbessert. Frühere Forschungen haben auch die Bedeutung wiederholter Abrufübungen als Möglichkeit betont, das Lernen zu beschleunigen und die Leistung des assoziativen Gedächtnisses zu verbessern. Daher wird diese Studie die Wirkung wiederholter Abrufübungen auf die Leistung des assoziativen Gedächtnisses untersuchen, indem zwei Versionen einer assoziativen Gedächtnisaufgabe verwendet werden.

Um zu untersuchen, ob es möglich ist, das Lernen zu beschleunigen und das assoziative Gedächtnis mit tDCS und wiederholtem Retrieval-Training zu verbessern, wird die Leistung in einer verbalen Paired-Associate-Memory-Aufgabe während des ersten Besuchs und 1 Woche danach für vier Studiengruppen verglichen. Die erste Gruppe erhält aktives tDCS während einer Version der verbalen Paired-Associate-Lernaufgabe mit wiederholter Abrufpraxis. Die zweite Gruppe erhält eine aktive tDCS während einer Version der verbalen Paired-Associate-Lernaufgabe ohne wiederholte Abrufübungen. Die dritte Gruppe erhält eine Schein-tDCS während einer Version der verbalen Pairing-Associate-Lernaufgabe mit wiederholten Abrufübungen und die vierte Gruppe erhält eine Schein-tDCS während einer Version der verbalen Paired-Associate-Lernaufgabe ohne wiederholte Abrufübungen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Richardson, Texas, Vereinigte Staaten, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18-35 Jahre
  • Englischer Muttersprachler

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von schweren Kopfverletzungen, epileptischen Anfällen oder Herzerkrankungen
  • Schwere psychiatrische Störungen und schwere unbehandelte medizinische Probleme.
  • Mit der in der Lernaufgabe verwendeten Fremdsprache vertraut sein
  • Kontraindikationen für tDCS (Schwangere, implantierte Geräte)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: aktives tDCS mit wiederholter Abrufpraxis
aktives tDCS mit verbaler Paired-Associate-Lernaufgabe mit wiederholter Abrufpraxis
aktive tDCS versus Schein-tDCS
mit oder ohne wiederholtes Apportieren
EXPERIMENTAL: aktives tDCS ohne wiederholtes Abruftraining
aktives tDCS mit verbaler Paired-Associate-Lernaufgabe ohne wiederholte Abrufübungen
aktive tDCS versus Schein-tDCS
mit oder ohne wiederholtes Apportieren
SHAM_COMPARATOR: Schein-tDCS mit wiederholter Abrufpraxis
Schein-tDCS mit verbaler Paired-Associate-Lernaufgabe mit wiederholter Abrufpraxis
mit oder ohne wiederholtes Apportieren
SHAM_COMPARATOR: Schein-tDCS ohne wiederholte Abrufpraxis
shamtDCS mit verbaler Paired-Associate-Lernaufgabe ohne wiederholte Abrufübungen
mit oder ohne wiederholtes Apportieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assoziatives Gedächtnis, bewertet durch einen verbalen Paired-Associate-Gedächtnistest
Zeitfenster: Baseline und 1 Woche nach dem tDCS
Leistungsänderungen in der verbalen Paired-Associate-Memory-Aufgabe werden zwischen den 4 Gruppen verglichen (1. tDCS+verbale paarweise assoziierte Lernaufgabe mit wiederholter Abrufpraxis, 2. tDCS + verbale paarweise assoziierte Lernaufgabe ohne wiederholte Abrufpraxis, 3. Schein-tDCS+verbale paarweise assoziierte Lernaufgabe mit wiederholter Abrufpraxis, 4. Schein-tDCS + verbal Paired-Associate-Lernaufgabe ohne wiederholte Abrufübungen), um den Einfluss von tDCS und Lernmethode auf das assoziative Gedächtnis zu untersuchen
Baseline und 1 Woche nach dem tDCS

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

22. April 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

22. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-34

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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