Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar versneld leren bij gezonde proefpersonen

25 januari 2022 bijgewerkt door: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het mogelijk is om het leren te versnellen en de associatieve geheugenprestaties te verbeteren bij gezonde proefpersonen, door (1) transcraniële Direct Current Stimulation (tDCS) toe te passen tijdens een verbale paired-associate leertaak en door (2) het optimaliseren de leermethode met herhaalde retrieval practice.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Gedetailleerde beschrijving

Associatief geheugen verwijst naar het onthouden van de associatie tussen twee items, zoals een gezicht en een naam of een woord in het Engels en hetzelfde woord in een andere taal. Het is niet alleen belangrijk om te leren, maar het is ook een van de eerste aspecten van geheugenprestaties die worden beïnvloed door veroudering en de ziekte van Alzheimer. Decennia lang hebben neurowetenschappers associatief leren en geheugen onderzocht en manieren om associatief leren en geheugen te versnellen en te verbeteren.

Transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) is een niet-invasieve en pijnloze elektrische stimulatietechniek waarvan in sommige onderzoeken is aangetoond dat deze het leren versnelt en het geheugen verbetert. Eerder onderzoek heeft ook het belang benadrukt van herhaalde ophaaloefeningen als een manier om het leren te versnellen en de associatieve geheugenprestaties te verbeteren. Daarom zal deze studie het effect van herhaalde ophaaloefeningen op associatieve geheugenprestaties onderzoeken door twee versies van een associatieve geheugentaak te gebruiken.

Om te onderzoeken of het mogelijk is om het leren te versnellen en het associatieve geheugen te verbeteren met behulp van tDCS en herhaalde ophaaloefeningen, zullen de prestaties in een Verbal Paired-Associate geheugentaak tijdens het eerste bezoek en 1 week erna worden vergeleken voor vier studiegroepen. De eerste groep krijgt actieve tDCS tijdens een versie van de verbale paired-associate learning taak met herhaalde retrieval practice. De tweede groep krijgt actieve tDCS tijdens een versie van de verbale paired-associate learning taak zonder herhaalde retrieval practice. De derde groep krijgt sham tDCS tijdens een versie van de verbale paired-associate leertaak met herhaalde ophaaloefening en de vierde groep krijgt sham tDCS tijdens een versie van de verbale paired-associate leertaak zonder herhaalde ophaaloefening.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 18-35 jaar
  • Engels als moedertaal

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van ernstig hoofdletsel, epileptische aanvallen of hartaandoeningen
  • Ernstige psychiatrische stoornissen en ernstige onbehandelde medische problemen.
  • Bekend met de vreemde taal die wordt gebruikt in de leertaak
  • Contra-indicaties voor tDCS (zwangere vrouwen, implantaten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: actieve tDCS met herhaalde ophaaloefeningen
actieve tDCS met verbale paired-associate leertaak met herhaalde ophaaloefening
actieve tDCS versus schijn-tDCS
met of zonder herhaalde ophaaloefeningen
EXPERIMENTEEL: actieve tDCS zonder herhaald ophalen
actieve tDCS met verbale paired-associate leertaak zonder herhaalde ophaaloefeningen
actieve tDCS versus schijn-tDCS
met of zonder herhaalde ophaaloefeningen
SHAM_COMPARATOR: Sham tDCS met herhaalde ophaaloefening
sham tDCS met verbale paired-associate leertaak met herhaalde ophaaloefening
met of zonder herhaalde ophaaloefeningen
SHAM_COMPARATOR: Sham tDCS zonder herhaald ophalen
shamtDCS met verbale paired-associate learning taak zonder herhaalde retrieval practice
met of zonder herhaalde ophaaloefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Associatief geheugen beoordeeld door een Verbal Paired-Associate geheugentest
Tijdsspanne: baseline en 1 week na de tDCS
Veranderingen in prestatie in de Verbal Paired-Associate geheugentaak worden vergeleken tussen de 4 groepen (1. tDCS+verbale gepaarde-geassocieerde leertaak met herhaalde ophaaloefening, 2. tDCS + verbale gepaarde-geassocieerde leertaak zonder herhaalde ophaaloefening, 3. Sham tDCS+verbale gepaarde-geassocieerde leertaak met herhaalde ophaaloefening, 4. Sham-tDCS + verbaal paired-associate learning task zonder herhaalde retrieval practice) om de invloed van tDCS en leermethode op associatief geheugen te onderzoeken
baseline en 1 week na de tDCS

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

13 februari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

22 april 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

22 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17-34

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren