Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker accelererat lärande i friska ämnen

25 januari 2022 uppdaterad av: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas
Syftet med denna studie är att undersöka om det är möjligt att påskynda inlärning och förbättra associativ minnesprestanda hos friska försökspersoner, genom att (1) tillämpa transkraniell likströmsstimulering (tDCS) under en verbal parad-associerad inlärningsuppgift och genom att (2) optimera inlärningsmetoden med upprepad apporteringsövning.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Associativt minne syftar på att komma ihåg sambandet mellan två objekt, såsom ett ansikte och ett namn eller ett ord på engelska och samma ord på ett annat språk. Det är inte bara viktigt för inlärning, utan det är också en av de första aspekterna av minnesprestanda som påverkas av åldrande och av Alzheimers sjukdom. I decennier har neuroforskare undersökt associativ inlärning och minne och sätt att påskynda och förbättra associativ inlärning och minne.

Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en icke-invasiv och smärtfri elektrisk stimuleringsteknik som har visat sig påskynda inlärningen och förbättra minnet i vissa studier. Tidigare forskning har också betonat vikten av upprepad hämtning som ett sätt att påskynda inlärning och förbättra associativ minnesprestanda. Därför kommer denna studie att undersöka effekten av upprepad hämtningspraktik på associativ minnesprestanda genom att använda två versioner av en associativ minnesuppgift.

För att undersöka om det är möjligt att påskynda inlärningen och förbättra det associativa minnet med hjälp av tDCS och upprepad hämtningspraktik, kommer prestationen i en Verbal Paired-Associate minnesuppgift under det första besöket och 1 vecka efter att jämföras för fyra studiegrupper. Den första gruppen kommer att få aktiv tDCS under en version av den verbala par-associerade inlärningsuppgiften med upprepad hämtningsövning. Den andra gruppen kommer att få aktiv tDCS under en version av den verbala inlärningsuppgiften med par-associerat utan upprepad hämtningsövning. Den tredje gruppen kommer att få sken tDCS under en version av den verbala inlärningsuppgiften med parad associerad inlärning med upprepad hämtningsträning och den fjärde gruppen kommer att få Sham tDCS under en version av den verbala inlärningsuppgiften med parkoppling utan upprepad hämtningsträning.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Richardson, Texas, Förenta staterna, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 18-35 år
  • Engelska som modersmål

Exklusions kriterier:

  • Historik av allvarliga huvudskador, epileptiska förolämpningar eller hjärtsjukdomar
  • Allvarliga psykiatriska störningar och svåra obehandlade medicinska problem.
  • Bekanta med det främmande språk som används i inlärningsuppgiften
  • Kontraindikationer för tDCS (gravida kvinnor, implanterade enheter)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: aktiv tDCS med upprepad hämtningsövning
aktiv tDCS med verbal parad-associerad inlärningsuppgift med upprepad hämtningsövning
aktiv tDCS kontra sken-tDCS
med eller utan upprepad apportövning
EXPERIMENTELL: aktiv tDCS utan upprepad hämtningsövning
aktiv tDCS med verbal parad-associerad inlärningsuppgift utan upprepad hämtningsövning
aktiv tDCS kontra sken-tDCS
med eller utan upprepad apportövning
SHAM_COMPARATOR: Sham tDCS med upprepad apporteringsövning
sham tDCS med verbal parad-associerad inlärningsuppgift med upprepad hämtningspraktik
med eller utan upprepad apportövning
SHAM_COMPARATOR: Sham tDCS utan upprepad hämtningsövning
shamtDCS med verbal parad-associerad inlärningsuppgift utan upprepad hämtningsövning
med eller utan upprepad apportövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Associativt minne bedömt med ett verbalt par-associerat minnestest
Tidsram: baslinje och 1 vecka efter tDCS
Förändringar i prestanda i minnesuppgiften Verbal Paired-Associate jämförs mellan de fyra grupperna (1. tDCS+verbal parad-associerad inlärningsuppgift med upprepad hämtningsträning, 2. tDCS + verbal parad-associerad inlärningsuppgift utan upprepad hämtningsträning, 3. Sham tDCS+verbal parad-associerad inlärningsuppgift med upprepad hämtningsträning, 4. Sham tDCS + verbal parad-associerad inlärningsuppgift utan upprepad hämtningsövning) för att undersöka inverkan av tDCS och inlärningsmetod på associativt minne
baslinje och 1 vecka efter tDCS

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

22 april 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

22 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2017

Första postat (FAKTISK)

16 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2022

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera