- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03159065
Probioottisten hedelmäjuomien teho aterian jälkeiseen glukoositoleranssiin ja insuliiniresistenssiin
torstai 18. toukokuuta 2017 päivittänyt: Åsa Håkansson, Lund University
Probioottisten hedelmäjuomien varhainen aterian jälkeinen teho glukoositoleranssiin ja insuliiniresistenssiin terveillä aikuisilla
Polyfenolirikkaiden hedelmien ja vihannesten nauttiminen voi parantaa aterian jälkeisiä glukoosi- ja insuliinivasteita ja siten edistää hyvinvointia.
Aiemmin on havaittu, että mustikkajuoman nauttiminen vähentää aterian jälkeistä insuliinin tarvetta.
Tässä tutkimuksessa tutkittiin eri polyfenoliprofiilien omaavien probioottisten hedelmäjuomien vaikutusta aterian jälkeisiin glukoosi- ja insuliinitasoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet, lääkkeettömät, ei-allergiset, 18-65-vuotiaat henkilöt, joiden BMI on 20-30 kg/m2 ja joiden paino pysyy vakaana, eli alle 5 % painonmuutos viimeisen kolmen kuukauden aikana ennen tutkimusta .
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: Mustikka
Mustikkapohjainen juoma fermentoidulla kaurapuurolla
|
Hedelmäjuoma mustikan ja fermentoidun kaurapuuron kera
|
KOKEELLISTA: Mustaherukka
Mustaherukkapohjainen juoma fermentoidulla kaurapuurolla
|
Hedelmäjuoma mustaherukan ja fermentoidun kaurapuuron kanssa
|
KOKEELLISTA: Mango
Mangopohjainen juoma, jossa on fermentoitua kaurapuuroa
|
Hedelmäjuoma mangolla ja fermentoidulla kaurapuurolla
|
KOKEELLISTA: Punajuuri
Punajuuripohjainen juoma, jossa on fermentoitua kaurapuuroa
|
Hedelmäjuoma punajuurella ja fermentoidulla kaurapuurolla
|
KOKEELLISTA: Ruusunmarja
Ruusunmarjapohjainen juoma fermentoidulla kaurapuurolla
|
Hedelmäjuoma ruusunmarjalla ja fermentoidulla kaurapuurolla
|
ACTIVE_COMPARATOR: Glukoosi juoma
Vertailuglukoosijuoma
|
Vertailuglukoosijuoma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tutkimustuotteiden teho aterian jälkeiseen seerumin insuliiniin
Aikaikkuna: Seerumin insuliinin käyrän alla oleva lisäpinta-ala 0 minuutista 120 minuuttiin tutkimustuotteen nauttimisen jälkeen
|
Seerumin insuliinin käyrän alla oleva inkrementaalinen pinta-ala aterian jälkeen
|
Seerumin insuliinin käyrän alla oleva lisäpinta-ala 0 minuutista 120 minuuttiin tutkimustuotteen nauttimisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tutkimustuotteiden teho aterian jälkeiseen seerumin glukoosiin
Aikaikkuna: Seerumin glukoosin käyrän alla oleva lisäpinta-ala 0 minuutista 120 minuuttiin tutkimustuotteen nauttimisen jälkeen
|
Seerumin glukoosin käyrän alla oleva inkrementaalinen pinta-ala aterian jälkeen
|
Seerumin glukoosin käyrän alla oleva lisäpinta-ala 0 minuutista 120 minuuttiin tutkimustuotteen nauttimisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yvonne Granfeldt, Prof, Lund University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 18. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 19. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- InVeg (1)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .