Постпрандиальная эффективность пробиотических фруктовых напитков на толерантность к глюкозе и резистентность к инсулину
18 мая 2017 г. обновлено: Åsa Håkansson, Lund University
Ранняя постпрандиальная эффективность пробиотических фруктовых напитков на толерантность к глюкозе и резистентность к инсулину у здоровых взрослых
Потребление богатых полифенолами фруктов и овощей может улучшить постпрандиальную реакцию глюкозы и инсулина и, следовательно, улучшить самочувствие.
Ранее было замечено, что употребление черничного напитка снижает постпрандиальную потребность в инсулине.
В настоящем исследовании изучалось влияние пробиотических фруктовых напитков с различными полифенольными профилями на постпрандиальные уровни глюкозы и инсулина.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые, не принимающие лекарства, не страдающие аллергией, люди в возрасте 18-65 лет, имеющие ИМТ от 20 до 30 кг/м2, а также сохраняющие стабильную массу тела, т.е. изменение массы тела менее 5% за последние три месяца до исследования .
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОКАЗ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Черника
Напиток на основе черники с ферментированной овсянкой
|
Фруктовый напиток с черникой и ферментированной овсянкой
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Черная смородина
Напиток на основе черной смородины с ферментированной овсянкой
|
Фруктовый напиток с черной смородиной и ферментированной овсянкой
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Манго
Напиток на основе манго с ферментированной овсянкой.
|
Фруктовый напиток с манго и ферментированной овсянкой
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Свекла
Напиток на основе свеклы с ферментированной овсянкой
|
Фруктовый напиток со свеклой и ферментированной овсянкой
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Шиповник
Напиток на основе шиповника с ферментированной овсянкой
|
Фруктовый напиток с шиповником и ферментированной овсянкой
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Глюкозный напиток
Эталонный напиток с глюкозой
|
Эталонный напиток с глюкозой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние исследуемых продуктов на постпрандиальный сывороточный инсулин
Временное ограничение: Увеличение площади под кривой сывороточного инсулина от 0 до 120 минут после приема исследуемого продукта.
|
Постпрандиальная инкрементная площадь под кривой сывороточного инсулина
|
Увеличение площади под кривой сывороточного инсулина от 0 до 120 минут после приема исследуемого продукта.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние исследуемых продуктов на постпрандиальную глюкозу в сыворотке
Временное ограничение: Увеличение площади под кривой уровня глюкозы в сыворотке от 0 до 120 минут после приема исследуемого продукта.
|
Постпрандиальная инкрементальная площадь под кривой уровня глюкозы в сыворотке
|
Увеличение площади под кривой уровня глюкозы в сыворотке от 0 до 120 минут после приема исследуемого продукта.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yvonne Granfeldt, Prof, Lund University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- InVeg (1)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .