Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laajenna uusia tuberkuloosilääkkeitä [endTB]

torstai 9. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Partners in Health

endTB (Expand New Drugs for TB) Havaintotutkimus: MDR-TB:n hoito bedakiliinia tai delamanidia sisältävillä hoito-ohjelmilla

Tässä havainnointitutkimuksessa tarkastellaan bedakiliinin ja delamanidin turvallisuutta ja tehokkuutta (yksittäin, ei yhdessä) rutiini-, usean lääkkeen hoito-ohjelmissa MDR-TB:n hoidossa. Tässä tutkimuksessa kerätyt tiedot kertovat lääkäreille, kuinka näitä tuberkuloosilääkkeitä käytetään parhaiten tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2804

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Abovyan, Armenia
        • National Treatment Centre for Tuberculosis, Abovian, Armenia
      • Dhaka, Bangladesh
        • National Institute of Diseases of the Chest and Hospital (NIDCH), Dhaka
      • Durban, Etelä-Afrikka
        • King DinuZulu Hospital
      • Bishoftu, Etiopia
        • Bishoftu hospital
      • Tbilisi, Georgia, 0101
        • National Center for Tuberculosis and Lung Diseases
      • Jakarta, Indonesia
        • RS Islam Jakarta Cempaka Putih
      • Almaty, Kazakstan, 050010
        • National Research Center for Phthisionpulmonology
      • Nairobi, Kenia
        • MSF Tuberculosis clinic, Mathare, Nairobi, Kenya
      • Kara-Suu, Kirgisia
        • Kara-Suu District TB hospital
      • Maseru, Lesotho
        • Botshabelo Hospital
      • Yangon, Myanmar
        • Aung San Tuberculosis Hospital
      • Karachi, Pakistan
        • The Indus Hospital, Karachi
      • Kotri, Pakistan
        • Institute of Chest Diseases, Kotri
      • Lahore, Pakistan
        • Gulab Devi Chest Hospital, Lahore
      • Carabayllo, Peru
        • Socios En Salud
      • Minsk, Valko-Venäjä, 220053
        • Republican Research and Practical Centre for Pulmonology and Tuberculosis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki MDR-TB-potilaat aloittivat hoidon, joka sisälsi uutta tuberkuloosilääkettä (bedakiliini tai delamanid), ja ilmoittautuivat kliiniseen hoitoon endTB-projektissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen potilas, joka saa bedakiliinia tai delamanidia sisältävää hoitoa tuberkuloosin loppukohdassa, kutsutaan osallistumaan tähän havainnointitutkimukseen iästä tai sukupuolesta riippumatta.
  • Jokainen potilas, joka allekirjoittaa tutkimuksen tietoisen suostumuslomakkeen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Bedakiliini ja muut WHO:n ryhmän 5 lääkkeet
Ei soveltuvaa interventiota; tämä on toissijainen data-analyysin havainnointitutkimus.
Delamanidi ja kumppani WHO:n ryhmän 5 lääkkeet
Ei soveltuvaa interventiota; tämä on toissijainen data-analyysin havainnointitutkimus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon lopputulos
Aikaikkuna: 20-24 kuukauden hoito
Lopputulokset: parantunut, hoito suoritettu, hoito epäonnistui, hävinnyt seurantaan, kuoli, ei arvioitu
20-24 kuukauden hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuberkuloosi, monilääkeresistentti

Tilaa