Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvid New Drugs for TB [endTB]

9. juni 2022 oppdatert av: Partners in Health

endTB (Expand New Drugs for TB) Observasjonsstudie: Behandling av MDR-TB med regimer som inneholder bedaquilin eller delamanid

Denne observasjonsstudien vil undersøke sikkerheten og effekten av bedaquilin og delamanid brukt (individuelt, ikke sammen) i rutinemessige, multimedikamentelle regimer for behandling av MDR-TB. Informasjonen som samles inn i denne studien vil informere leger om hvordan de best kan bruke disse TB-legemidlene i fremtiden.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2804

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Abovyan, Armenia
        • National Treatment Centre for Tuberculosis, Abovian, Armenia
      • Dhaka, Bangladesh
        • National Institute of Diseases of the Chest and Hospital (NIDCH), Dhaka
      • Bishoftu, Etiopia
        • Bishoftu hospital
      • Tbilisi, Georgia, 0101
        • National Center for Tuberculosis and Lung Diseases
      • Minsk, Hviterussland, 220053
        • Republican Research and Practical Centre for Pulmonology and Tuberculosis
      • Jakarta, Indonesia
        • RS Islam Jakarta Cempaka Putih
      • Almaty, Kasakhstan, 050010
        • National Research Center for Phthisionpulmonology
      • Nairobi, Kenya
        • MSF Tuberculosis clinic, Mathare, Nairobi, Kenya
      • Kara-Suu, Kirgisistan
        • Kara-Suu District TB hospital
      • Maseru, Lesotho
        • Botshabelo Hospital
      • Yangon, Myanmar
        • Aung San Tuberculosis Hospital
      • Karachi, Pakistan
        • The Indus Hospital, Karachi
      • Kotri, Pakistan
        • Institute of Chest Diseases, Kotri
      • Lahore, Pakistan
        • Gulab Devi Chest Hospital, Lahore
      • Carabayllo, Peru
        • Socios En Salud
      • Durban, Sør-Afrika
        • King DinuZulu Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle MDR-TB-pasienter startet på behandling som inneholdt et nytt TB-legemiddel (bedaquilin eller delamanid) og ble registrert i klinisk behandling i endTB-prosjektet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver pasient som mottar et behandlingsregime som inneholder bedaquilin eller delamanid på et sluttTB-sted vil bli invitert til å delta i denne observasjonsstudien, uavhengig av alder eller kjønn.
  • Alle pasienter som signerer skjemaet for informert samtykke vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag på å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Bedaquilin og WHO gruppe 5-medikamenter
Ingen aktuelt inngrep; dette er en sekundær dataanalyse observasjonsstudie.
Delamanid og WHO gruppe 5-medikamenter
Ingen aktuelt inngrep; dette er en sekundær dataanalyse observasjonsstudie.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Slutt på behandlingsresultat
Tidsramme: 20 - 24 måneders behandling
Endelige utfall: helbredet, behandling fullført, behandling mislyktes, tapt for oppfølging, døde, ikke evaluert
20 - 24 måneders behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

23. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tuberkulose, multiresistent

Kliniske studier på Dette er en observasjonsstudie uten intervensjon

Abonnere