Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширить список новых лекарств от туберкулеза [endTB]

9 июня 2022 г. обновлено: Partners in Health

endTB (Expand New Drugs for TB) Обсервационное исследование: Лечение МЛУ-ТБ схемами, содержащими бедаквилин или деламанид

В этом обсервационном исследовании будет изучена безопасность и эффективность бедаквилина и деламанида, используемых (по отдельности, а не вместе) в рутинных многокомпонентных схемах лечения МЛУ-ТБ. Информация, собранная в ходе этого исследования, информирует врачей о том, как лучше всего использовать эти противотуберкулезные препараты в будущем.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2804

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Abovyan, Армения
        • National Treatment Centre for Tuberculosis, Abovian, Armenia
      • Dhaka, Бангладеш
        • National Institute of Diseases of the Chest and Hospital (NIDCH), Dhaka
      • Minsk, Беларусь, 220053
        • Republican Research and Practical Centre for Pulmonology and Tuberculosis
      • Tbilisi, Грузия, 0101
        • National Center for Tuberculosis and Lung Diseases
      • Jakarta, Индонезия
        • RS Islam Jakarta Cempaka Putih
      • Almaty, Казахстан, 050010
        • National Research Center for Phthisionpulmonology
      • Nairobi, Кения
        • MSF Tuberculosis clinic, Mathare, Nairobi, Kenya
      • Kara-Suu, Кыргызстан
        • Kara-Suu District TB hospital
      • Maseru, Лесото
        • Botshabelo Hospital
      • Yangon, Мьянма
        • Aung San Tuberculosis Hospital
      • Karachi, Пакистан
        • The Indus Hospital, Karachi
      • Kotri, Пакистан
        • Institute of Chest Diseases, Kotri
      • Lahore, Пакистан
        • Gulab Devi Chest Hospital, Lahore
      • Carabayllo, Перу
        • Socios En Salud
      • Bishoftu, Эфиопия
        • Bishoftu hospital
      • Durban, Южная Африка
        • King DinuZulu Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с МЛУ-ТБ начали лечение новым противотуберкулезным препаратом (бедаквилин или деламанид) и были включены в клиническое лечение в рамках проекта endTB.

Описание

Критерии включения:

  • Любой пациент, получающий лечение по схеме, содержащей бедаквилин или деламанид, в центре endTB, будет приглашен для участия в этом обсервационном исследовании, независимо от возраста или пола.
  • Любой пациент, подписавший форму информированного согласия на исследование, будет включен в исследование.

Критерий исключения:

  • Отказ от участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Бедаквилин и сопутствующие препараты группы 5 ВОЗ
Нет применимого вмешательства; это наблюдательное исследование вторичного анализа данных.
Деламанид и сопутствующие препараты группы ВОЗ 5
Нет применимого вмешательства; это наблюдательное исследование вторичного анализа данных.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результат окончания лечения
Временное ограничение: 20 - 24 месяца лечения
Окончательные результаты: вылечен, лечение завершено, лечение неэффективно, выбыл из-под наблюдения, умер, не оценивался
20 - 24 месяца лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Туберкулез, множественная лекарственная устойчивость

Подписаться