Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotikäynnit astmaa sairastavien Sacramenton koululaisten lääkintä- ja koulutusmenestyksen optimoimiseksi

tiistai 10. marraskuuta 2020 päivittänyt: University of California, Davis

HOMES-projekti: Kotikäynnit lääketieteen ja koulutuksen menestyksen optimoimiseksi

Tässä tutkimuksessa perustetaan monialainen kotikäyntitiimi, joka koostuu lääketieteen palveluntarjoajasta ja koulun opettajasta tai henkilökunnan jäsenestä, ja arvioidaan, auttaako tämän ryhmän vierailujen sarja vähentämään astmaa sairastavien lasten koulupoissaoloja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sacramenton kaupungin yhtenäisen koulupiirin peruskoulun (K-6) oppilaat
  • Edellisen vuoden ja/tai kouluvuoden ensimmäisten 8 viikon perusteella tunnistettu kroonisen poissaolon riskille
  • Sinulla on nykyinen astmadiagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Taustalla olevat krooniset sairaudet, kuten kystinen fibroosi, krooninen keuhkosairaus, johon liittyy happiriippuvuutta, immuunikatooireyhtymät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmä saa kotikäyntiintervention, joka koostuu kahdesta kotikäynnistä ryhmässä, joka koostuu lastenlääkäristä ja koulun opettajasta tai koulun tukihenkilöstöstä. Tämä tiimi arvioi lapsen kotiympäristön arvioidakseen mahdollisia astman laukaisimia, jotka voivat johtaa koulun poissaoloon, ja tarjoaa strategioita ja aineellisia hyödykkeitä näiden laukaiijoiden vähentämiseksi.
Käyttäytyminen: Kotikäynti
Interventio koostuu sarjasta kotikäyntejä kroonisesti poissa oleville opiskelijoille, joilla on samanaikainen astma. Nämä vierailut käsittävät kotiympäristön arvioinnin, lääkityksen noudattamisen ja tietämyksen arvioinnin, kodin allergeeneja vähentävien tarvikkeiden, kuten patjan ja tyynyn päällyksen, jakelun sekä potilaan perusterveydenhuollon lääkäreiden antamien astman toimintasuunnitelmien tai hoitosuunnitelmien tarkastelun ja vahvistamisen. tai lääkärikotiin.
Muut: Odotuslistan hallinta
Vertailuryhmä saa koulujärjestelmän suorittamat tavanomaiset interventiot opiskelijoille, joilla on riski saada krooninen poissaolo. Tutkimustarkkailujakson jälkeen tämä kontrolliryhmä saa interventioryhmälle tehdyt kotikäynnit.
Käyttäytyminen: Kotikäynti
Interventio koostuu sarjasta kotikäyntejä kroonisesti poissa oleville opiskelijoille, joilla on samanaikainen astma. Nämä vierailut käsittävät kotiympäristön arvioinnin, lääkityksen noudattamisen ja tietämyksen arvioinnin, kodin allergeeneja vähentävien tarvikkeiden, kuten patjan ja tyynyn päällyksen, jakelun sekä potilaan perusterveydenhuollon lääkäreiden antamien astman toimintasuunnitelmien tai hoitosuunnitelmien tarkastelun ja vahvistamisen. tai lääkärikotiin.
Käyttäytyminen: Normaali hoito
Vakiohoidolla tarkoitetaan koulupiirin toimenpiteitä kroonista poissaoloa sairastavien opiskelijoiden käsittelemiseksi. Tämä sisältää vanhempien ja vanhempien ja koulun ylläpitäjien kokoukset ja viestinnän sekä luokanopettajien tai oppilaiden tukikeskuksen henkilökunnan kotikäynnit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väliin jääneet koulupäivät
Aikaikkuna: Yksi lukuvuosi
Lukuvuoden aikana jääneiden koulupäivien määrä
Yksi lukuvuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Yksi lukuvuosi
Päivystys- tai kiireellisten käyntien määrä astman vuoksi
Yksi lukuvuosi
Astman oireraportti
Aikaikkuna: Yksi lukuvuosi
Potilaan ja perheen oma raportti päivistä, jolloin astmaoireita esiintyi, kerätään kuukausittain
Yksi lukuvuosi
Astman kontrollitesti
Aikaikkuna: Yksi lukuvuosi
Numeerinen pistemäärä lapsuuden astmakontrollitestistä, kerätään kuukausittain
Yksi lukuvuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Davis

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1114637

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kotikäynti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa