Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Espanjan väestön terveyden kehityskulku

Espanjan ikääntyvän väestön terveyden, vamman ja hyvinvoinnin pitkittäissuuntaiset liikeradat

Ikä terveydellä on pitkittäinen kohorttitutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia terveyden, vamman ja hyvinvoinnin kehityskulkuja ja niitä määrääviä tekijöitä Espanjan ikääntyvän väestön kannalta. Tähän mennessä on suoritettu kaksi aaltoa. Wave 1 (2011-2012) ja Wave 2 (2014-2015). Aalto 3 toteutetaan vuonna 2018, sisältäen myös uuden osallistujaryhmän (kutsutaan vuoden 2018 kohortiksi). Tutkimus tarjoaa luotettavia mittareita väestön ikääntymisestä ja aikuisten terveydestä Espanjassa ja tarjoaa pohjan maiden välisille vertailuille muissa maissa tehtyihin pitkittäistutkimuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintojen suunnittelu:

Prospektiivinen kohorttipopulaatiotutkimus. Kolme tutkimusaaltoa

Näyte:

Aalto 1: Espanjan väestöstä kerättiin kansallisesti edustava otos 18-vuotiaista ja sitä vanhemmista ei-laitoksessa olevista aikuisista (yli 50-vuotiaista henkilöistä oli yliotos). Käytettiin monivaiheista klusteroitua suunnittelua; Kutakin Espanjan 17 autonomista aluetta varten rakennettiin neljä kuntien asukasmäärään perustuvaa kerrosta. Klusterit valittiin ositteiden sisällä sisällyttämisen todennäköisyydellä suhteessa niiden kokoon. Jokaisessa klusterissa kotitaloudet valittiin satunnaisesti kaikkien kotitalouksien luettelosta. Mikäli taloudessa oli useampi kuin yksi henkilö vastaavasta ikäryhmästä, valittiin yksittäinen osallistuja satunnaismenetelmällä. Yhteensä 4 753 vastaajaa haastateltiin ja allekirjoitti kirjallisen suostumuksen.

Aalto 2: Aallon 1 näyte haastateltiin uudelleen (Aalto 2) vuosina 2014-2015. Keskimääräinen seurantajakso oli 3,5 vuotta (SD = 0,18). Yhteensä 2 528 henkilöä haastateltiin uudelleen. Vastausprosentti toisessa aallossa oli 69,5 %. Tätä kohorttia haastatellaan uudelleen 3,5 vuoden kuluttua (aalto 3).

Wave 3: Noin 3000 osallistujaa Madridista ja Barcelonasta haastatellaan ensimmäistä kertaa samoilla otantamenetelmillä kuin ensimmäisessä vaiheessa.

Tiedonkeruu:

Kasvotusten haastattelut tietokoneavusteisella henkilökohtaisella haastattelulla vastaajien kodeissa koulutettujen haastattelijoiden toimesta. Kaikki haastattelijat saavat standardoidun koulutuksen. Myös tiedon laadunvalvonta suoritetaan.

Päätavoite:

Arvioida Espanjan ikääntyvän väestön yleisen terveyden, vamman ja hyvinvoinnin kehityskulkuja.

Toissijaiset tavoitteet:

Tunnistaa terveen ikääntymisen kehityskulkuja (psyykkisen terveyden, mielenterveyden, toiminnan ja hyvinvoinnin kannalta) Espanjan aikuisväestössä sekä niitä määrääviä tekijöitä. Analysoida kroonisten terveyssairauksien, mielenterveysongelmien, hyvinvoinnin ja yksinäisyyden esiintyvyyttä ja vaikutuksia Espanjan aikuisväestön kuolleisuudesta.

Määrittää espanjalaisen ikääntyvän väestön henkisten ja fyysisten terveysongelmien esiintyvyyden ja pysyvyyden riskitekijät.

Hypoteesi:

Terveyden, toiminnan ja hyvinvoinnin liikeradat kattavat asiaankuuluvat ympäristötekijät, kuten sosiaalinen tuki, yksinäisyys ja terveydenhuollon käyttö, henkilökohtaiset tekijät (mm. sosiodemografiset ominaispiirteet, terveet elämäntavat ja korkea kognitiivinen varaus) sekä muut biologiset ja terveyteen liittyvät tekijät (paino, pituus, vyötärön ympärysmitta, toimeenpanotoiminnot, verenpaine, pitovoima, näöntarkkuus, henkisten ja fyysisten terveysongelmien esiintyminen ja elämänlaatu).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7755

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28029
        • Universidad Autonoma de Madrid
      • Madrid, Espanja, 28006
        • Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
    • Barcelona
      • Sant Boi De Llobregat, Barcelona, Espanja, 08830
        • Fundació Sant Joan de Déu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat tai sitä vanhemmat yhteisössä asuvat henkilöt Espanjassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-asuneet Espanjassa
  • 18 vuotta ja enemmän

Poissulkemiskriteerit:

  • Institutionalisoitu väestö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kohortti 2011
Espanjan väestöstä kerättiin kansallisesti edustava otos, jossa oli 4753 vähintään 18-vuotiasta ei-laitoksessa olevaa aikuista (yli 50-vuotiaista henkilöistä oli yliotos). Käytettiin monivaiheista klusteroitua suunnittelua. Yhteensä 2528 henkilöä haastateltiin uudelleen vuonna 2014. Vuonna 2018 arvioitiin uudelleen 1577. Lopulta vuonna 2022 963 osallistujaa osallistui toisen tutkimuksen arviointiin.
Kohortti 2019
3002 osallistujaa Madridin ja Barcelonan alueilta tuotiin vuosina 2019–2021. Ne ovat nyt toisessa arvioinnissa (2023). Vuonna 2020 ensimmäisen koronaviruksen (COVID-19) sulkemisen aikana 1166 kohortin ensimmäisen aallon osallistujaa haastateltiin puhelimitse, sivuttaisen osatutkimuksen arviona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Heathin tila
Aikaikkuna: Perustaso
Mitta: Terveyden kokonaispistemäärä. Rakenne: Terveystila. Lopputulos: Maailmanlaajuinen kokonaispistemäärä. Alue: 0-100. 0 tarkoittaa huonompaa terveydentilaa.
Perustaso
Vammaisuus
Aikaikkuna: Perustaso
Toimenpide: Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointitaulukko-II (WHODAS-II). Rakenne: Vammaisuus. Lopputulos: Maailmanlaajuinen kokonaispistemäärä. Alue: 0-100. 0 tarkoittaa alhaisempaa vammaisuutta
Perustaso
Kokenut hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso

Päivän jälleenrakennusmenetelmän lyhennetty versio. Rakenne: Kokenut hyvinvointi.

Lopullinen tulos: Käytetty asteikko raportoi kaksi yleistä pistemäärää:

  • Positiivisen vaikutuksen kokonaispistemäärä. Alue: 0-100, jossa 0 tarkoittaa pienempää positiivista vaikutusta.
  • Negatiivinen vaikutus kokonaispistemäärä. Alue 0-100, jossa 0 tarkoittaa pienempää negatiivista vaikutusta.
Perustaso
Elämänlaatu (WHOQOL-AGE)
Aikaikkuna: Perustaso
Toimenpide: Maailman terveysjärjestön elämänlaatuikä (WHOQOL-AGE) (Caballero, et al., 2013). Rakenne: elämänlaatu. Lopputulos: Maailmanlaajuinen kokonaispistemäärä. Alue 0-100. 0 tarkoittaa huonompaa elämänlaatua
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuspotilaiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso

Toimenpide: Maailman terveysjärjestön kansainvälinen diagnostinen haastattelu (CIDI). Masennusmoduuli (WHO-CIDI, 1990).

Rakenne: Masennuksen läsnäolo. Lopputulos: Kaksi masennuksen mittaa tutkimuksen diagnostisten kriteerien mukaan.

  • 12 kuukauden masennus. Arvot (kyllä/ei).
  • Elinikäisen masennuksen esiintyminen. Arvot (kyllä/ei).
Perustaso
Itsemurhakäyttäytymisen läsnäolo
Aikaikkuna: Perustaso

Toimenpide: Maailman terveysjärjestön kansainvälinen diagnostinen haastattelu (CIDI). Itsemurhamoduuli (WHO-CIDI, 1990).

Rakenne: Itsemurhakäyttäytymisen läsnäolo Laite raportoi kuusi itsemurhakäyttäytymisen mittaa.

  • 12 kuukauden itsemurha-ajatukset. Arvot (kyllä/ei)
  • 12 kuukauden itsemurhasuunnitelman läsnäolo. Arvot (kyllä/ei)
  • 12 kuukautta kestäneiden itsemurhayritysten esiintyminen. Arvot (kyllä/ei)
  • Elinikäisen itsemurha-ajatuksen läsnäolo. Arvot (kyllä/ei)
  • Elinikäisen itsemurhasuunnittelun läsnäolo. Arvot (kyllä/ei)
  • Elinikäisten itsemurhayritysten esiintyminen. Arvot (kyllä/ei)
Perustaso
Ahdistuneisuushäiriöiden esiintyminen
Aikaikkuna: Perustaso

Toimenpide: Maailman terveysjärjestön kansainvälinen diagnostinen haastattelu (CIDI). Ahdistuneisuushäiriöiden moduuli (WHO-CIDI, 1990).

Rakenne: Ahdistuneisuushäiriöiden esiintyminen Lopputulos: Tutkimukseen sisältyvä instrumentti raportoi kuusi ahdistuneisuushäiriöiden mittaa tutkimuksen diagnostisten kriteerien mukaisesti.

  • 12 kuukauden paniikkihäiriö. Arvot (kyllä/ei)
  • 12 kuukauden yleistynyt ahdistuneisuushäiriö. Arvot (kyllä/ei)
  • 12 kuukauden fobinen häiriö. Arvot (kyllä/ei)
  • Elinikäisen paniikkihäiriön esiintyminen. Arvot (kyllä/ei)
  • Elinikäisen yleistyneen ahdistuneisuushäiriön esiintyminen. Arvot (kyllä/ei)
  • Elinikäinen fobinen häiriö. Arvot (kyllä/ei)
Perustaso
Diabeteksen esiintyminen
Aikaikkuna: Perustaso
Rakenne: Diabeteksen esiintyminen Mitta: Itseraportoitu tieto diabeteksen diagnoosista ja/tai hoidosta 12 kuukauden ajalta Arvot: (Kyllä/Ei)
Perustaso
Keuhkosairauden esiintyminen
Aikaikkuna: Perustaso
Rakenne: Minkä tahansa keuhkosairauden esiintyminen Mitta: Itseraportoitu tieto minkä tahansa keuhkosairauden diagnoosista ja/tai hoidosta 12 kuukauden ajalta Arvot: (Kyllä/Ei)
Perustaso
Aivohalvauksen läsnäolo
Aikaikkuna: Perustaso
Rakenne: Aivohalvauksen esiintyminen Mitta: Itseraportoitu tieto 12 kuukauden diagnoosista ja/tai aivohalvauksen hoidosta Arvot: (Kyllä/Ei)
Perustaso

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoja alkoholin käytöstä
Aikaikkuna: Perustaso

Rakenne: Alkoholin käyttö Mitta: Omat tiedot siitä, kuinka monta standardijuomaa päivässä on käytetty viimeisen 7 päivän aikana.

Arvot: neljä alkoholinkäyttöluokkaa:

0= Elinikäiset pidättäytyjät: Osallistujat, jotka eivät ole koskaan käyttäneet alkoholia

  1. Satunnaiset juojat: Osallistujat, jotka ovat koskaan käyttäneet alkoholia, mutta eivät viimeisten 7 päivän aikana
  2. Ei-runsaasti juonut: Osallistujat ovat käyttäneet alkoholia viimeisen 30 päivän aikana ja viimeisen 7 päivän aikana
  3. Harvinainen runsas alkoholinkäyttäjä: Osallistujat käyttivät alkoholia 1-2 päivänä viikossa, miehillä vähintään 5 standardijuomaa päivässä viimeisen 7 päivän aikana ja naisilla vähintään 4 standardijuomaa päivässä viimeisen 7 päivän aikana.
  4. Usein runsasjuovat: Osallistujat käyttivät alkoholia vähintään 3 päivää viikossa 5 tai useammalla vakiojuomalla päivässä viimeisen 7 päivän aikana miehillä ja 4 tai useammalla vakiojuomalla päivässä viimeisen 7 päivän aikana.
Perustaso
Tietoja tupakan käytöstä
Aikaikkuna: Perustaso

Rakenne: Tupakan käyttö Mitta: Omat tiedot siitä, kuinka monta savuketta/piippua/tupakkatuotteita/ on käytetty viimeisen viikon aikana.

Arvot: Neljä tupakan käyttöluokkaa:

0 = Ei koskaan tupakoineet: Osallistujat, jotka eivät ole koskaan käyttäneet tupakkaa

  1. Päivittäiset tupakoitsijat: Osallistujat, jotka ovat käyttäneet tupakkaa viime viikolla
  2. Ei-päivittäiset tupakoitsijat: Osallistujat, jotka ovat koskaan käyttäneet tupakkaa, mutta eivät edellisen viikon aikana
  3. Entiset tupakoitsijat: osallistujat, jotka tupakoivat aiemmin (entiset tupakoitsijat)
Perustaso
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Perustaso

Rakenne: Fyysisen aktiivisuuden taso Asteikko: Global Physical Activity Questionnaire versio 2 (GPAQ v2); Se kerää tietoja fyysiseen toimintaan osallistumisesta kolmessa ympäristössä (tai alueella) ja istuvasta käyttäytymisestä. Osallistujien antamat vastaukset on muunnettu MET (Metabolic Equivalent to Task) -arvoiksi. MET-arvojen soveltaminen aktiivisuustasoihin mahdollistaa fyysisten aktiviteettien kokonaismäärän laskemisen.

Arvot: Fyysisen aktiivisuuden kolme arvoa voidaan saada 3 = korkea fyysinen aktiivisuus 2 = kohtalainen fyysinen aktiivisuus

1 = Alhainen fyysinen aktiivisuus

Perustaso
Sosiaalisen tuen taso
Aikaikkuna: Perustaso
Rakenne: Sosiaalisen tuen mitta: Oslon sosiaalisen tuen asteikko (OSLO) (3-item) (Abiola et al., 2013) Tulos: Maailmanlaajuinen kokonaispistemäärä, joka muunnetaan sitten prosenttipisteasteikoksi. Alue: 0-100. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sosiaalista tukea.
Perustaso
Yksinäisyyden subjektiivisen havainnon intensiteetti
Aikaikkuna: Perustaso
Rakenne: Yksinäisyysmittaus: Kolmiosainen Kalifornian yliopiston Los Angelesin (UCLA) yksinäisyysasteikko (Hughes et al, 2004) Tulos: Yksinäisyyden kokonaispistemäärä, joka muunnetaan sitten prosenttipisteasteikoksi. Alue: 0-100. Korkeammat pisteet merkitsevät suurempaa yksinäisyyttä
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jose Luis Ayuso Mateos, MD, PhD, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COURAGE2020
  • FP7/2007-2013- 316795 (Muu apuraha/rahoitusnumero: European Commission)
  • ACI2009-1010 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Spanish Ministry of Science and Innovation)
  • PS09/00295 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PS09/01845 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI12/01490 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI13/00059 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI16/01073 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI16/00812 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI19/00088 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI19/00103 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI19/00150 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI19/00235 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI22/00309 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI22/00340 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI22/00374 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)
  • PI22/00375 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Carlos III Health Institute)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Jakamissuunnitelman kuvauksesta on vielä sovittava eri päätutkijoiden kesken

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa