Pakolaisten kotoutumisen edistäminen psykologisen puuttumisen avulla (BRIGHT)
tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Zurich
Pakolaiset ja turvapaikanhakijat (RAS) kohtaavat lukuisia stressitekijöitä ja vastoinkäymisiä, jotka vaarantavat mielenterveysongelmien kehittymisen. Riittävän mielenterveyshoidon saatavuus vastaanottajamaissa on kuitenkin rajallinen. Tämän ongelman ratkaisemiseksi Maailman terveysjärjestö (WHO) otti käyttöön Problem Management Plus (PM+), lyhyen, matala-intensiteetin psykologisen intervention, jota hoitavat ei-ammattilaiset ja jonka tavoitteena on lievittää yleisiä mielenterveyshäiriöitä kriisistä kärsivien yhteisöjen keskuudessa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on laajentaa olemassa olevaa PM+-interventiota tarjoamalla lisää tehosteistuntoja ja kotitehtävien muistutuksia samalla kun arvioidaan sen tehokkuutta ja toteutusta kansanterveysjärjestelmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pakolaiset ja turvapaikanhakijat (RAS) altistuvat usein paitsi mahdollisesti traumaattisille tapahtumille ennen muuttoa ja sen aikana, myös merkittäville muuton jälkeisille stressitekijöille. Tämän yhdistetyn taakan vuoksi RAS:illa on lisääntynyt riski saada mielenterveysongelmia. Pääsessään mielenterveyshuoltoon vastaanottajamaissa he kohtaavat kuitenkin useita esteitä, kuten jonotuslistat, leimautumisen ja kommunikaatiovaikeudet. Tämän seurauksena RAS-taudit ovat usein alidiagnosoituja, eivätkä ne usein saa riittävää lääketieteellistä hoitoa kiireellisestä tarpeesta huolimatta.
Parantaakseen näyttöön perustuvien psykologisten interventioiden saatavuutta WHO kehitti sarjan skaalautuvia interventioita. Yksi niistä on Probléma Management Plus (PM+), lyhyt, matala-intensiteettinen psykologinen interventio, jonka tarjoavat paraammattilaiset ja joka käsittelee vastoinkäymisistä kärsivien ihmisten yleisiä mielenterveyshäiriöitä. PM+ koostuu viidestä istunnosta, jotka sisältävät näyttöön perustuvia tekniikoita (a) ongelmanratkaisusta, (b) stressinhallinnasta, (c) käyttäytymisen aktivoinnista ja (d) sosiaalisen tuen saamisesta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on laajentaa olemassa olevaa PM+-interventiota tarjoamalla lisää tehosteistuntoja ja kotitehtävien muistutuksia.
PM+ on osoittautunut tehokkaaksi menetelmäksi vähentää mielenterveysongelmia ja parantaa kriisissä olevien ihmisten psykososiaalista toimintaa eri maissa ja yhteyksissä, myös Sveitsissä.
Tehokkuudestaan huolimatta tällaisten matala-intensiteettien psykologisten interventioiden onnistuneeseen toteuttamiseen todellisiin terveydenhuoltojärjestelmiin on kiinnitetty aivan liian vähän huomiota.
Tämän puutteen korjaamiseksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lisätyn PM+:n tehokkuutta mielenterveystuloksiin kolmen kuukauden aikana tavanomaisissa käytännön olosuhteissa ja sen käyttöönottoa julkisessa terveydenhuoltojärjestelmässä käyttämällä käytännöllistä satunnaistettua kliinistä tutkimussuunnitelmaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Naser Morina, PD Dr.
- Puhelinnumero: +41 44 255 5280
- Sähköposti: naser.morina@usz.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi, 8091
- Rekrytointi
- Klinik für Konsiliarpsychiatrie und Psychosomatik
-
Ottaa yhteyttä:
- Naser Morina, PD Dr.
- Puhelinnumero: +41 44 255 5280
- Sähköposti: naser.morina@usz.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Tutkimukseen osallistumisen kriteerit ovat:
- vähintään 16-vuotiaat pakolaiset ja turvapaikanhakijat (RAS);
- jotka asuvat yhdessä osallistuvista paikallisista toimipaikoista (Sveitsin kunnat, nimittäin Gemeinden, ja siirtymäkauden turvapaikkakeskukset, nimittäin Durchgangszentren), jossa tarjotaan PM+:ta ja jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua RCT:hen;
- puhuu vähintään yhtä seuraavista 12 kielestä: saksa, englanti, ranska, arabia, farsi, kurdi, tigrinya, turkki, ukraina, venäjä, tamili ja pashto;
- saavuttaa vähintään 20 pisteen Kessler Psychological Distress Scale (K10; Kessler et al., 2002), lyhyt kliinisesti validoitu seulontakysely, joka arvioi yleistä psykologista kärsimystä viimeisen 30 päivän aikana. Pisteitä, jotka ovat yhtä suuria tai korkeampia kuin 20, käytetään osoituksena kohtalaisesta tai korkeasta psykologisesta ahdistuksesta.
Tutkimukseen osallistumisen poissulkemiskriteerit ovat:
- merkittävä kognitiivinen tai neurologinen heikentyminen mitattuna WHO:n kehittämillä ja PM+-käsikirjaan sisällytetyillä työkaluilla (vammakyselylomake);
- akuutit sairaudet tai vakavat mielenterveyden häiriöt (esim. psykoottiset häiriöt tai päihteiden väärinkäyttöhäiriöt), jotka mitataan WHO:n kehittämillä erityisillä työkaluilla, jotka on sisällytetty PM+-käsikirjaan (vammautumiskysely);
- akuutti itsemurhariski mitattuna Suicidal Ideation Attribution Scale -asteikolla (SIDAS; van Spijker et al., 2014) ja Thoughts of Suicide Questionnairella (World Health Organization WHO, 2016).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: jonotuslistan ohjausryhmä
Kontrolliryhmä saa lisätyn PM+-intervention 12 kuukautta perustilanteen arvioinnin jälkeen.
|
Problem Management Plus (PM+) on lyhyt psykologinen interventio-ohjelma, joka perustuu kognitiivis-behavioraalisiin tekniikoihin, joita WHO tukee empiirisesti ja suosittelee virallisesti. Lisäksi alkuperäisiä viittä PM+-istuntoa täydennetään kahdella tavalla. |
|
Ei väliintuloa: havainnollinen kontrolliryhmä
Osallistujat, jotka ovat saaneet alle 20 K10:ssä, osallistuvat vain perusarvioihin, eivätkä he saa toimenpiteitä.
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmään nimetyt osallistujat saavat viisi PM+ -istuntoa, WHO:n kehittämää psykologista interventiota.
PM+ on lyhyt, transdiagnostinen (eli ei nimenomaan tietyn mielenterveyshäiriön hoitoon tarkoitettu) ohjelma, jonka tavoitteena on vähentää yleisiä mielenterveysoireita ja parantaa psykososiaalista toimintaa.
Lisäksi osallistujat saavat kolme puhelintehosteistuntoa ja heille tarjotaan monisteita ja muistutuksia kotitehtävistä.
|
Problem Management Plus (PM+) on lyhyt psykologinen interventio-ohjelma, joka perustuu kognitiivis-behavioraalisiin tekniikoihin, joita WHO tukee empiirisesti ja suosittelee virallisesti. Lisäksi alkuperäisiä viittä PM+-istuntoa täydennetään kahdella tavalla. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos psyykkisessä ahdistuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Psyykkisen ahdistuksen muutos mitataan Hopkinsin oireiden tarkistuslistalla (HSCL-25).
Kohteet on arvioitu asteikolla 1–4. Korkeammat pisteet osoittavat selvemmän oireiden vakavuuden.
|
Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Altistuminen mahdollisesti traumaattisille tapahtumille
Aikaikkuna: Perustason arviointi
|
Altistuminen mahdollisesti traumaattisille tapahtumille indeksoidaan seitsemän traumaattisen kokemuksen luettelon avulla.
Kokonaistraumaaltistus esitetään kunkin osallistujan kokemien traumaattisten tapahtumatyyppien lukumääränä (vaihtelee 0–7); korkeammat pisteet osoittavat kokemusta useammista traumaattisista tapahtumista.
|
Perustason arviointi
|
|
Yleinen psyykkinen ahdistus
Aikaikkuna: Seulonta, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 6 kuukauden FU-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden FU-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Yleistä psyykkistä kärsimystä mitataan Kessler Psychological Distress Scale (K10) -seulontakyselyllä, joka arvioi yleistä psyykkistä kärsimystä viimeisen 30 päivän aikana.
Se koostuu kymmenestä kohdasta (esim. "Kuinka usein viimeisten 30 päivän aikana olit väsynyt ilman hyvää syytä?")
arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = "ei koskaan" - 5 = "koko ajan") ennen summausta (alue 10-50).
|
Seulonta, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 6 kuukauden FU-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden FU-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 6 kuukauden FU-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden FU-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Itsetehokkuutta arvioidaan yhdistetyn psykologisen pääoman asteikolla (CPS).
Tämä alaasteikko koostuu kolmesta yleisen itsetehokkuusasteikon (GSE) kohdasta (esim. "Pystyn ratkaisemaan useimmat ongelmat, jos panostan tarvittavalla tavalla").
Jokainen kohta on arvioitu 6-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee 1 = "täysin eri mieltä" - 6 = "täysin samaa mieltä".
|
Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 6 kuukauden FU-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden FU-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Pitkittynyt suru
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 6 kuukauden FU-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden FU-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Pitkäaikainen suru arvioidaan pitkittyneen surun häiriöasteikon (PG-13) hieman mukautetun version avulla.
Kohteet luokitellaan asteikolla 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden vakavuuden.
|
Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 6 kuukauden FU-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden FU-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Arvioidaan, missä määrin PM+:ssa opetettuja strategioita käytetään ennen tutkimukseen osallistumista ja sen jälkeen jännitystä vähentävän tarkistuslistan avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 6 kuukauden FU-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden FU-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tulosta mitataan yhdeksän kohdan asteikolla, joka on kehitetty arvioimaan, missä määrin osallistujat kokevat käyttävänsä erityisiä strategioita, joita koulutetaan tutkimuksen aikana.
Kohteet on arvioitu asteikolla 0–4. Korkeammat pisteet edustavat strategioiden suurempaa käyttöä.
|
Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 6 kuukauden FU-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden FU-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Aika- ja riskiasetukset
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Aika- ja riskimieltymykset arvioidaan viidellä Global Preference Surveyn (GPS) kysymyksellä, joka on kokeellisesti validoitu tutkimusmitta.
Se koostuu yhdestä itsearviointikysymyksestä (arvioituna asteikolla 0–10, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa suositusta) ja 4 kohdan sarjan toisistaan riippuvaisia binaarisia valintoja välittömien ja viivästyneiden taloudellisten palkkioiden välillä. Muotoa kutsutaan yleisesti " portaikko" -menettely.
Jokaisessa binäärivalintakysymyksessä osallistujien on päätettävä, saavatko he maksun tänään vai suuremman maksun kahdentoista kuukauden kuluttua (aikaetu) vai varman valinnan ja arpajaisten välillä (riskietuus).
|
Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Selviytymisstrategioiden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Osallistujilta kysytään myös tämänhetkisistä elämän stressitekijöistä ja siitä, kuinka he selviävät näiden stressitekijöiden kanssa.
Analyyseilla lasketaan kasvojen liikkeitä, akustista laatua ja puhesisältöä OpenDBM-ohjelmistolla.
|
Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Kontrafaktuaaliset vertailut
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Hyvinvointia koskevien kontrafaktuaalisten vertailujen arvioimiseksi käytetään kahta hyvinvoinnin vertailustandardiasteikon (CSS-W) kohtaa.
CSS-W:n kaksi kohtaa kysyvät hyvinvointivertailujen tiheyttä viimeisen kolmen viikon aikana kuuden pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan 5 = hyvin usein).
|
Lähtötilanteen arviointi, 3 kuukauden FU-arviointi (3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Muutos psyykkisessä ahdistuksessa
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Psyykkistä ahdistusta mitataan Hopkinsin oirekyselyllä (HSCL-25).
Kohteet arvioidaan asteikolla 1–4. Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia oireita.
|
6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Muutos posttraumaattisen stressihäiriön oireissa
Aikaikkuna: Lähtötason arviointi, 3 kuukauden seuranta-arviointi (3 kuukautta lähtötason jälkeen), 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta lähtötason jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta lähtötason jälkeen)
|
Muutosta traumaperäisen stressihäiriön oireissa arvioidaan PCL-5:n 4-osaisella lyhyellä versiolla.
Kohteet arvioidaan asteikolla 0–4, jossa korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia oireita.
|
Lähtötason arviointi, 3 kuukauden seuranta-arviointi (3 kuukautta lähtötason jälkeen), 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta lähtötason jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta lähtötason jälkeen)
|
|
Somaattiset oireet
Aikaikkuna: 76D408D7-A1E9-4466-9779-D77AFC1F39CD
|
Somaattisia oireita arvioidaan Somatic Symptom Scale (SSS-8) -asteikolla.
Kohteet arvioidaan asteikolla 0-4, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta. |
76D408D7-A1E9-4466-9779-D77AFC1F39CD
|
|
Post-migraatiostressitekijöiden vähentäminen
Aikaikkuna: Perusarviomenetelmä, 3 kuukauden seuranta-arviointi (3 kuukautta perusarvioinnin jälkeen), 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta perusarvioinnin jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta perusarvioinnin jälkeen).
|
Muutoksia maahanmuuton jälkeisissä stressitekijöissä arvioidaan käyttämällä 9-kohtaista versiota Post Migration Living Difficulties Checklist (PMLDC) -mittarista.
Kohdat arvioidaan asteikolla 0–4, jossa alhaisemmat pisteet tarkoittavat vähemmän maahanmuuton jälkeisiä stressitekijöitä.
|
Perusarviomenetelmä, 3 kuukauden seuranta-arviointi (3 kuukautta perusarvioinnin jälkeen), 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta perusarvioinnin jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta perusarvioinnin jälkeen).
|
|
Integraatiotaso
Aikaikkuna: Perustilan arviointi, 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta perustilan jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta perustilan jälkeen)
|
Integraation taso mitataan Immigration Policy Lab -integraatioindeksin (IPL-24) avulla.
|
Perustilan arviointi, 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta perustilan jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta perustilan jälkeen)
|
|
Itsemurha-ajatukset
Aikaikkuna: Seulonta, 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Itsemurha-ajatuksia mitataan Suicidal Ideation Attribution Scale (SIDAS) -asteikolla, joka on lyhyt itsemurha-ajatusten vakavuuden mittari. Se arvioi ajatusten esiintyvyyttä, hallittavuutta, läheisyyttä yritykseen, ajatuksiin liittyvän ahdistuksen tasoa sekä vaikutusta päivittäiseen toimintakykyyn.
Se koostuu viidestä osiosta, jotka arvioidaan 11-pisteisellä asteikolla (0 = "Ei koskaan" - 10 = "Aina").
|
Seulonta, 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Viha
Aikaikkuna: Lähtötason arviointi, 3 kuukauden seuranta-arviointi (3 kuukautta lähtötason jälkeen), 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta lähtötason jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta lähtötason jälkeen)
|
Vihaa arvioidaan Dimensions of Anger Reactions Questionnaire (DAR-5) -kyselyllä.
Viisi kohtaa arvioidaan asteikolla 1–5, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompia oireita.
|
Lähtötason arviointi, 3 kuukauden seuranta-arviointi (3 kuukautta lähtötason jälkeen), 6 kuukauden seuranta-arviointi (6 kuukautta lähtötason jälkeen), 12 kuukauden seuranta-arviointi (12 kuukautta lähtötason jälkeen)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon palveluiden ja lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
Tutkijat täydentävät itse ilmoittamia kyselyihin perustuvia terveysmittauksia Sveitsin suurten sairausvakuuttajien rekisteritiedoilla, jotka kattavat RAS-väestön, jotta voidaan selvittää terveydenhuoltopalvelujen ja lääkkeiden käyttöä ja niihin liittyviä kustannuksia.
|
Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
|
Turvapaikkaprosessin vaikutus mielenterveyteen
Aikaikkuna: Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
Selvittääksesi turvapaikkaprosessin keston vaikutuksia mielenterveystuloksiin (ja PM+:n potentiaaliin lievittää niitä), rekisteröi tiedot turvapaikkaprosessin pituudesta, joka määritellään päivinä turvapaikkahakemuksen jättämisen ja päivämäärän välillä. Siirtolaisuusministeriön (SEM) (alkuperäisen) päätöksen säännöksiä käytetään.
|
Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
|
Työmarkkinoiden integrointi
Aikaikkuna: Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
Työmarkkinoille integroitumisen arvioimiseksi tutkijat hyödyntävät AHV-vakuutuksen tietoja saadakseen tietoa osallistujien työllisyydestä, jota pidetään merkkinä onnistuneesta integroitumisesta työmarkkinoille.
Tiedot osoittavat jokaisen Sveitsissä työskentelevän henkilön työskentelyjaksot ja ansiotasot.
|
Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
|
Asumisaseman vaikutus
Aikaikkuna: Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
Asumisaseman vaikutusten arvioimiseksi hankitaan väestö- ja kotitaloustietoja, jotka tallentavat Sveitsin sisäiset liikkeet, yksilöiden asukasaseman ja sen muutokset.
Ne ovat tärkeitä mielenterveyteen ja integraatioon vaikuttavia tekijöitä, jotka on sisällytettävä analyysiin.
|
Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
|
Kantonimääräysten vaikutus
Aikaikkuna: Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
Kantonimääräysten vaikutusta arvioidaan rekisteritiedoilla, jotka tarjoavat ajantasaista tietoa kantonien vaihteluista, jotka säätelevät pääsyä työmarkkinoille, mukaan lukien alkuperäisten työskentelykieltojen pituus, ammatilliset ja liikkumisrajoitukset.
|
Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
|
Integrointi
Aikaikkuna: Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
RAS-väestön integraation arvioimiseen käytetään väestö- ja kotitaloustietoja.
Tämä tietokanta tarjoaa indikaattoreita kotouttamisesta, mukaan lukien ulkomaalaisten ja Sveitsin asukkaiden väliset avioliitot ja kansalaisuus, mikä täydentää tutkimuksen kotoutumistuloksia tarkemmilla mittareilla verrattuna itse ilmoittamiin tietoihin.
|
Kaksi vuotta ennen (tai Sveitsiin saapumisen jälkeen, jos alle kaksi vuotta) - neljä vuotta tutkimukseen osallistumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Naser Morina, PD Dr., Klinik für Konsiliarpsychiatrie und Psychosomatik
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Dawson KS, Bryant RA, Harper M, Kuowei Tay A, Rahman A, Schafer A, van Ommeren M. Problem Management Plus (PM+): a WHO transdiagnostic psychological intervention for common mental health problems. World Psychiatry. 2015 Oct;14(3):354-7. doi: 10.1002/wps.20255. No abstract available.
- Steel Z, Chey T, Silove D, Marnane C, Bryant RA, van Ommeren M. Association of torture and other potentially traumatic events with mental health outcomes among populations exposed to mass conflict and displacement: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2009 Aug 5;302(5):537-49. doi: 10.1001/jama.2009.1132.
- de Graaff AM, Cuijpers P, Twisk JWR, Kieft B, Hunaidy S, Elsawy M, Gorgis N, Bouman TK, Lommen MJJ, Acarturk C, Bryant R, Burchert S, Dawson KS, Fuhr DC, Hansen P, Jordans M, Knaevelsrud C, McDaid D, Morina N, Moergeli H, Park AL, Roberts B, Ventevogel P, Wiedemann N, Woodward A, Sijbrandij M; STRENGTHS Consortium; STRENGTHS consortium. Peer-provided psychological intervention for Syrian refugees: results of a randomised controlled trial on the effectiveness of Problem Management Plus. BMJ Ment Health. 2023 Feb;26(1):e300637. doi: 10.1136/bmjment-2022-300637. Epub 2023 Feb 8.
- Spaaij J, Kiselev N, Berger C, Bryant RA, Cuijpers P, de Graaff AM, Fuhr DC, Hemmo M, McDaid D, Moergeli H, Park AL, Pfaltz MC, Schick M, Schnyder U, Wenger A, Sijbrandij M, Morina N. Feasibility and acceptability of Problem Management Plus (PM+) among Syrian refugees and asylum seekers in Switzerland: a mixed-method pilot randomized controlled trial. Eur J Psychotraumatol. 2022 Jan 31;13(1):2002027. doi: 10.1080/20008198.2021.2002027. eCollection 2022.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BASEC-2023-00857
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .