Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

On-Q Cateter Cariver Education

perjantai 30. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla hoitajien tyytyväisyyttä ja tehokkuutta kahden potilaskoulutusmateriaalin (PEM:n) välillä: mediapohjaisen ja printtipohjaisen. ACL (anterior cruciate ligament) -rekonstruktioleikkauksen (Anterior cruciate ligament) -rekonstruktioleikkauksen läpikäyneiden ja On-Q-katetrikipublokkauksen saaneiden potilaiden hoitajat saavat sekä opasteen (tulostuspohjainen PEM) että katsovat lyhyen videon (mediapohjainen PEM), jossa kuvataan hoidosta. heidän lapsensa On-Q-katetri kotona. Ilmoittautuessaan tutkimukseen hoitajat määrätään satunnaisesti joko katsomaan ensin moniste tai video ja sitten suorittamaan 10 kysymyksen standardoitu arvio PEM:issä esitetyistä tiedoista. Omaishoitajat kutsutaan seuraavana päivänä arvioimaan hoitajan tyytyväisyyttä PEM:iin, mikä PEM-tila oli heille hyödyllisempi ja kuinka mukava he tunsivat lapsensa kipupumpun hallinnan kotona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata tehoa ja hoitajan tyytyväisyyttä kahden potilaskoulutusmateriaalin (PEM:n) välillä: mediapohjaisen ja printtipohjaisen. PEM:t on suunniteltu opettamaan omaishoitajille, kuinka hoitaa lapsensa On-Q-katetrikipulohko kotona. Kun omaishoitajat ovat ilmoittautuneet tutkimukseen ja heidät on satunnaistettu koulutusryhmään, tutkimustoimet tapahtuvat yksityisessä perheen odotushuoneessa. Välittömästi osoitetun PEM:n tarkastelun jälkeen hoitaja suorittaa 10 kysymyksen standardoidun arvion, joka on muotoiltu monivalintatehtäväksi, ymmärtääkseen molemmissa PEM-muodoissa välitetyn tiedon. Seuraavana päivänä omaishoitajiin otetaan yhteyttä puhelimitse, jotta he vastaavat useisiin kysymyksiin, jotta he voivat arvioida heidän tyytyväisyyttään saamiinsa PEM-lääkkeisiin, valitsemaansa PEM-tapaa ja kuinka mukavaa he tunsivat olonsa hoitaessaan lapsensa kipupumppua kotona.

Kaikki tiedot tallennetaan suojattuun tietokantaan (REDCap).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

178

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Children's Hospital Colorado

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ACL-korjaus-/rekonstruktiopotilaiden hoitajat. Nämä hoitajat on rekisteröity Coloradon lastensairaalaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukutaidottomat tai sokeat henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Potilaskoulutusmateriaalit Painettu
Potilaat määrätään satunnaisesti katsomaan painettua koulutusmateriaalia.
Käyttäytyminen: Potilaskoulutusmateriaalit - Painettu
Painetut (paperi)materiaalit
Muut nimet:
  • Tulostuspohjainen
Active Comparator: Potilaskoulutusmateriaalit Mediapohjaiset
Potilaat määrätään satunnaisesti katsomaan mediapohjaista koulutusmateriaalia.
Käyttäytyminen: Potilaskoulutusmateriaalit - Mediapohjaiset
Mediapohjaiset (elektroniset) materiaalit
Muut nimet:
  • Mediapohjainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys potilaskoulutusmateriaaliin (PEM).
Aikaikkuna: 24-48 tuntia leikkauksen jälkeen
Selvitä, johtaako jompikumpi näistä muodoista, painopohjaiset PEM:t vai mediapohjaiset PEM:t, parempaan potilastyytyväisyyteen verrattuna toiseen.
24-48 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Tutkijat

  • Päätutkija: Tessa N Mandler, MD, Children's Hospital Colorado

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-0638

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa