Adult Broad Learning Experiment (ABLE): Toteutettavuustutkimus (ABLE)
torstai 15. helmikuuta 2018 päivittänyt: Rachel Wu, University of California, Riverside
Tässä tutkimuksessa arvioidaan ikääntyneiden aikuisten rekisteröinnin ja pitämisen toteutettavuutta 15 viikon interventiossa, jossa otetaan käyttöön kuusi varhaislapsuuden kokemuksista saatua tekijää: yksilöllinen rakennusteline (vastaava opettaja), anteeksiantava ympäristö (oppijan mahdollisuus tehdä virheitä ja oppia niistä), kasvun ajattelutapa (uskoa, että kyvyt voivat kehittyä vaivannäöllä), ennakkoluuloton oppiminen (uusien kokemusten tutkiminen), vakava sitoutuminen oppimiseen ("oppivan" elämäntavan omaksuminen) ja useiden taitojen oppiminen samanaikaisesti.
Nämä kuusi tekijää toteutetaan rinnakkaisilla luokilla UCR Extension -keskuksessa (OSHER Lifelong Learning Institute).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Riverside, California, Yhdysvallat, 92521
- University of California, Riverside
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 55-vuotias tai vanhempi
- Sujuva englannin kielen taito
- Sinulla ei ole diagnosoitu kognitiivista tilaa (esim. lievä kognitiivinen heikentyminen, Alzheimerin tauti ja dementia)
- Sinulla ei tällä hetkellä ole mielenterveyshäiriöitä (esim. ahdistuneisuus, masennus, skitsofrenia)
- Näkö on normaali tai korjattu normaaliksi
- Ei hallitse mitään kolmesta intervention aikana opetettavasta taidosta. Taitojen pätevyys määräytyy osallistujien oman kokemuksensa mukaan kustakin taidosta. Vain potentiaaliset osallistujat, jotka ilmoittavat omaavansa alle yhden tai useamman vuoden kokemuksen jostakin kolmesta taidosta viimeisten 10 vuoden aikana tai alle 5 vuoden kokemuksella yli 50 vuotta sitten, katsotaan tuntemattomiksi. tämä taito (tai taidot) ja on pätevä osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit: n/a
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio käsi
Tämä käsi otetaan mukaan interventioon.
|
Tämä interventio toteuttaa kuutta varhaislapsuuden kokemusperäistä tekijää: yksilöllinen rakennusteline (vastaava opettaja), anteeksiantava ympäristö (antaen oppijan tehdä virheitä ja oppia niistä), kasvun ajattelutapa (usko, että kyvyt voivat kehittyä vaivannäöllä), ennakkoluuloton oppiminen ( uusien kokemusten tutkiminen, vakava sitoutuminen oppimiseen ("oppivan" elämäntavan omaksuminen) ja useiden taitojen oppiminen samanaikaisesti.
|
|
Ei väliintuloa: Ei interventiovartta
Tämä käsivarsi rekisteröidään ilman kontaktia -hallintaryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seulonta-ilmoittautuneiden suhde
Aikaikkuna: Intervention alku (viikko 1)
|
Selvitämme osallistujien lukumäärän suhteessa ilmoittautuneiden osallistujien määrään
|
Intervention alku (viikko 1)
|
|
Interventioon sitoutuminen
Aikaikkuna: Intervention ajan (15 viikkoa)
|
Kirjattujen läksyjen tuntien määrä ja luokkaan osallistuminen
|
Intervention ajan (15 viikkoa)
|
|
Interventiotoiminnasta nauttiminen
Aikaikkuna: Viikko 15
|
Arvioitu tutkimusryhmämme laatimalla lyhyellä 4 kysymyksestä koostuvalla kyselylomakkeella.
Alue: 4-24, summattu 4 kysymykseen.
|
Viikko 15
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johtava toiminta
Aikaikkuna: Esitestistä jälkitestiin (15 viikkoa: viikko 1; viikko 15)
|
Mitattu NIH EXAMINER akulla
|
Esitestistä jälkitestiin (15 viikkoa: viikko 1; viikko 15)
|
|
Laaja oppimisen aikuisten kyselylomake
Aikaikkuna: Esitestistä jälkitestiin (15 viikkoa: viikko 1; viikko 15)
|
PI:n kehittämä uusi kyselylomake
|
Esitestistä jälkitestiin (15 viikkoa: viikko 1; viikko 15)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. joulukuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 13. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. helmikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 19. helmikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. helmikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1320181
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .