Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Salason käytön tutkiminen selkärankareuman (AS) fysioterapian hallinnan parantamiseksi.

tiistai 6. marraskuuta 2018 päivittänyt: Ciaran Brennan, St. James's Hospital, Ireland

Toteutettavuustutkimus Salason käytön lisäämiseksi fysioterapian saatavuuden lisäämiseksi ja liikuntamääräysten noudattamisen ja fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi selkärankareuman (AS) hoidossa.

Tämä on pilottitutkimus, jossa tutkitaan Salaso-verkkopohjaisen harjoitussovelluksen käyttöä fysioterapian saatavuuden lisäämiseksi ja fyysisen aktiivisuuden parantamiseksi potilailla, jotka osallistuvat St Jamesin sairaalan reumatologiaan selkärankareumalle (AS). Osallistujat asetetaan sovellukseen ja heille annetaan henkilökohtainen harjoitusohjelma. Kaikki yksittäiset harjoitukset ja harjoituskurssivideot ovat saatavilla sovelluksessa. Harjoitusten suorittamiseen voi kirjautua sovellukseen ja harjoitusten noudattamista valvoo sitten fysioterapeutti etänä Salaso-sovelluksen kautta. Fysioterapeutilla on kuukausittain etäterveysistunto jokaisen osallistujan kanssa arvioidakseen edistymistä ja puuttuakseen mahdollisiin vaikeuksiin. Tulostoimenpiteet valmistuvat alustavassa arvioinnissa ja uudelleen pilottitutkimuksen lopussa. Nämä tiedot analysoidaan sitten Salaso-sovelluksen tehokkuuden arvioimiseksi AS:n hoitovaihtoehtona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

AS on krooninen tulehdussairaus, joka vaikuttaa selkärangaan ja muihin niveliin aiheuttaen kipua ja jäykkyyttä. Tällä hetkellä noin 150 ihmistä käy Saint Jamesin sairaalan reumatologian osastolla tilansa hoitamiseksi. Fysioterapialla on keskeinen rooli tässä hoidossa. Koska kyseessä on usein nuorempi potilaspopulaatio, voi heidän olla haastavaa osallistua vastaanotolle työ- ja perhesitoumusten vuoksi. Tämän pilotin odotetaan parantavan hoitovaihtoehtoja kaikille osallistujille.

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: parantaa liikunnan ja liikunnan käyttöä verkkoliikuntasovelluksen avulla; parantaa itsejohtamistaitoja edistymisen seurannassa ja kykyä harjoitella itsenäisesti verkkoharjoitussovelluksen avulla; tarjota online-ajan tarkistusmahdollisuuden potilaille, jotka eivät voi osallistua fysioterapiaan St Jamesin sairaalassa.

Tutkimusaineiston tallentamiseen ja analysointiin käytetään kuvailevia tilastoja SPSS-ohjelmiston avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irlanti
      • Dublin, Irlanti
        • Rekrytointi
        • Physiotherapy Department, Saint James's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ciarán Brennan, MSc, BSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu selkärankareuman diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi selkäleikkaus
  • Spondylolisteesi
  • Haluttomuus osallistua
  • Itseraportoivia kyselylomakkeita ei voi täyttää
  • Progressiivinen neurologinen alijäämä
  • Neurologinen sairaus
  • Cauda equina -oireyhtymä
  • Ei pysty harjoittelemaan lääketieteellisistä syistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Fysioterapia Salaso Application Intervention kautta

Kaikkien osallistujien fysioterapian määräämiä liikuntaohjelmia seurataan Salaso-sovelluksen kautta. Etäterveysaikoja tulee kuukausittain ja harjoituksiin tehdään muutoksia tarpeen mukaan.

Tämä jatkuu 6 kuukauden interventiojakson ajan.
Muut: Fysioterapia

Osallistujat, joilla on vahvistettu AS-diagnoosi, kutsutaan osallistumaan. Kun osallistujat ovat antaneet tietoon perustuvan suostumuksen, heidän on suoritettava annetut tulostoimenpiteet. Osallistujat opastetaan käyttämään online-harjoitussovellusta ja koulutetaan sen käyttöön.

Osallistujat pääsevät sitten seuraamaan videoita sopivista harjoituksista tai harjoitustunneista ja heidän kuntoaan koskevaa opetusmateriaalia luettavaksi. Osallistujat voivat suorittaa AS-kohtaisia ​​tulosmittauksia ja kirjata edistymisensä. Osallistujille on myös kuukausittain videopuhelu vanhempi reumatologian fysioterapeutin kanssa keskustellakseen harjoitusohjelmastaan, oireistaan ​​ja hoidostaan. Osallistujat kirjaavat myös harjoitusohjelmiensa noudattamisen.

Kuuden kuukauden pilottijakson jälkeen osallistujien on suoritettava samat tulosmittaukset, jotka suoritettiin tutkimuksen alussa.

Muut nimet:
  • Salaso

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kylpyselkärankareuman metrologinen indeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Selkärangan liikkuvuuden mittaus
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kylpyselkärankareumatautien aktiivisuusindeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Taudin aktiivisuuden mittaaminen AS:ssa
6 kuukautta
Kylpyselkärankareuman toiminnallinen indeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Toiminnallisen aktiivisuuden mittaaminen AS:ssa
6 kuukautta
Niveltulehdus Self-Efficacy Scale (ASES)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Asteikko on arvio henkilön kyvystä hallita kipuaan, toimintaansa ja muita oireitaan itse. Itsetehokkuusfunktioasteikossa on 9 kysymystä, joista jokainen on pisteytetty asteikolla 1-10 ja joiden kokonaispistemäärä on vähintään 10 ja maksimipistemäärä 90. Itsetehokkuuden kipuasteikossa on 5 kysymystä, joiden vähimmäispistemäärä on 5 ja maksimipistemäärä 50. Itsetehokkuus muiden oireiden asteikolla on 6 kysymystä, joiden vähimmäispistemäärä on 6 ja maksimipistemäärä 60. Muut oire-asteikot ja kipuasteikot voidaan yhdistää ja antaa summapisteet.
6 kuukautta
Harjoituksen hyödyt/esteet (EBBS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mittaa määrättyjen harjoitusten havaittuja etuja ja esteitä. Kysymyksiä on yhteensä 43. Se voidaan pisteyttää kokonaisuudessaan tai kahtena erillisenä asteikkona. Pisteet voivat vaihdella välillä 43-172. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä positiivisemmin henkilö kokee harjoituksen. Etuasteikko on pisteytetty välillä 29-116. Esteet asteikolla pisteytetään välillä 14-56. Mitä korkeampi pistemäärä esteasteikolla, sitä suurempi on käsitys harjoituksen esteistä. Yhdistettynä esteasteikko pisteytetään käänteisesti.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. James's Hospital, Ireland

Yhteistyökumppanit

Novartis
Salaso Health Solutions Limited

Tutkijat

  • Päätutkija: Finbar O'Shea, Consultant Rheumatologist, Saint James's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SJH AS Salaso Study

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa