Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vasemman kammion hypertrofian ennustajat hypertensiivisillä potilailla Assiutin kuvernöörissä

perjantai 24. syyskuuta 2021 päivittänyt: Nardeen Beshay, Assiut University
Tunnistaa vasemman kammion hypertrofian ennustajat hypertensiivisillä potilailla Assiutin hallituksessa ja tunnistaa keskusverenpainemittauksen ennustevaikutus verrattuna toimiston brakiaalisen verenpaineen mittaukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monet kohorttitutkimukset ovat osoittaneet, että verenpainetauti on vahva kokonaiskuolleisuuden ja sydän- ja verisuonitautien (CVD) riskitekijä sekä kehitys- että teollisuusmaissa.

Vaikka brakiaalisen verenpaineen (BP) mittauksia on käytetty yli vuosisadan ajan, yhä useammat tiedot viittaavat siihen, että olkavarteen verenpaineen mittaamisella on tärkeitä rajoituksia. Ensinnäkin muutama toimiston verenpainelukema ei välttämättä edusta verenpainetta potilaan jokapäiväisessä elämässä. Toiseksi, olkavarren verenpaine voi erota systolisesta verenpaineesta, joka mitataan nousevan aortan tasolla, eli keskiverenpaineesta, joka on vastuussa vasemman kammion jälkikuormituksesta ja määrittää veren virtauksen sepel- ja aivovaltimoiden läpi.

Viimeaikaiset tiedot Strong Heart Study -tutkimuksesta vahvistavat aiemmat tulokset pienemmistä korkean riskin potilailla tehdyistä tutkimuksista, että keskuspulssipaine on parempi kuin brakiaalinen pulssipaine muiden kardiovaskulaaristen tapahtumien ennustamisessa.

Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) -tutkimuksen tulokset muistuttivat kliinikoita CBP:n tärkeydestä. Nämä tulokset osoittivat merkittäviä eroja CBP:ssä (keskinen SBP ja PP) potilasryhmien välillä, joita hoidettiin erilaisilla verenpainetta alentavilla hoito-ohjelmilla, vaikka ääreisverenpainetasot olivat verrattain alentuneet, ja viittasivat CBP:n mahdolliseen paremmuuteen mansetin olkavarteen verenpaineeseen verrattuna hypertensiivisten potilaiden kardiovaskulaarisessa ennustearvossa.

Verenpainetautia sairastavilla aikuisilla yleisiä muunnettavia sydän- ja verisuonitautien riskitekijöitä ovat tupakointi/tupakansavulle altistuminen, DM, dyslipidemia (mukaan lukien korkea matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin taso tai hyperkolesterolemia, korkeat triglyseridipitoisuudet ja matalat korkeatiheyksisten lipoproteiinikolesterolin tasot ), ylipaino/lihavuus, fyysinen passiivisuus/alhainen kuntotaso ja epäterveellinen ruokavalio .

Ympäri maailmaa on selviä esimerkkejä etnisistä vaihteluista vasteessa lääkehoitoihin, joita ilmentävät tiatsididiureettien ja kalsiumkanavasalpaajien edut verenpaineen alentamisessa mustaihoisilla ja ehkä kaikkien rotujen vanhemmilla ihmisillä, kun taas reniini-angiotensiinijärjestelmän ja β-salpaajat adrenoseptorireseptorin salpaajat ovat yhtä tehokkaita joissakin muissa populaatioissa.

Kaupungistuminen on tekijä, joka vaikuttaa syvästi verenpaineen malleihin. Teollisissa maissa verenpainetauti on yleisempää maaseutuväestössä kuin kaupungeissa. Tämä kaava on päinvastainen kehitysmaissa, alhaisemman ja keskitulotason maissa, joissa kohonneen verenpaineen ensimmäiset vaikutukset näkyvät kaupunkiyhteisöissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Assiut university of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Poliklinikallamme viimeisen kahden vuoden aikana kirjattu hypertensiivinen potilas otetaan mukaan takautuvasti ja uudet poliklinikallemme saapuvat hypertensiiviset potilaat otetaan mukaan 1 vuoden ajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Poliklinikallamme viimeisen kahden vuoden aikana kirjattu hypertensiivinen potilas otetaan mukaan takautuvasti ja uudet poliklinikallemme saapuvat hypertensiiviset potilaat otetaan mukaan 1 vuoden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka on alle 18-vuotias.
  • Potilaat Assiutin hallituksen ulkopuolelta.
  • Iskeeminen sydäntauti.
  • Sydämen vajaatoiminta .
  • Aivoverenkierron aivohalvaus.
  • Diabetes mellitus .
  • Säännöllisesti dialyysihoidossa olevat potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
hypertensiiviset potilaat
Ekokardiografia
Elektrokardiogrammi
olkavarren verenpaineen mittaamiseen käytettävä laite
keskusverenpaineen mittaamiseen käytettävä laite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Brakiaalisen verenpaineen (mitattu verenpainemittarilla) ja kaikukardiografialla mitatun vasemman kammion massaindeksin välinen korrelaatio vasemman kammion hypertrofian ennustajien tunnistamiseksi HTN-potilailla
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Korrelaatio ei-invasiivisen keskusverenpaineen (mitattu mobilografilla) ja vasemman kammion massaindeksin (mitattu kaikukardiografialla) välillä vasemman kammion hypertrofian ennustajien tunnistamiseksi HTN-potilailla
Aikaikkuna: Peruslinja
Peruslinja

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa