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Predictores de Hipertrofia Ventricular Izquierda en Pacientes Hipertensos en la Gobernación de Assiut

24 de septiembre de 2021 actualizado por: Nardeen Beshay, Assiut University
Reconocer predictores de hipertrofia ventricular izquierda en pacientes hipertensos en el gobierno de Assiut y reconocer el efecto pronóstico de la medición de la presión arterial central versus la medición de la presión arterial braquial en el consultorio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Muchos estudios de cohortes han demostrado que la hipertensión es un fuerte factor de riesgo de mortalidad total y enfermedad cardiovascular (ECV) tanto en países en desarrollo como desarrollados.

Aunque las mediciones de la presión arterial (PA) braquial se han utilizado durante más de un siglo, cada vez más datos sugieren que la medición de la PA braquial tiene limitaciones importantes. En primer lugar, algunas lecturas de PA en el consultorio pueden no ser representativas de la PA durante la vida diaria de un paciente. En segundo lugar, la PA braquial puede diferir de la PA sistólica medida a nivel de la aorta ascendente, es decir, la PA central, que es responsable de la poscarga del ventrículo izquierdo y determina el flujo sanguíneo a través de las arterias coronaria y cerebral.

Los datos recientes del Strong Heart Study confirman los resultados anteriores de estudios más pequeños en pacientes de alto riesgo de que la presión del pulso central es superior a la presión del pulso braquial en la predicción de eventos cardiovasculares adicionales.

Los resultados del estudio Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) recordaron a los médicos la importancia de la CBP. Esos resultados demostraron diferencias significativas en la CBP (PAS central y PP) entre los grupos de pacientes tratados con diferentes regímenes antihipertensivos a pesar de que los niveles de PA periférica se redujeron de manera comparable, y sugirieron la superioridad potencial de la CBP sobre la PA braquial con manguito en el valor predictivo del pronóstico cardiovascular en pacientes hipertensos.

Los factores de riesgo modificables de CVD que son comunes entre adultos con hipertensión incluyen fumar cigarrillos/exposición al humo del tabaco, DM, dislipidemia (incluyendo niveles altos de colesterol de lipoproteínas de baja densidad o hipercolesterolemia, niveles altos de triglicéridos y niveles bajos de colesterol de lipoproteínas de alta densidad ), sobrepeso/obesidad, sedentarismo/bajo nivel de forma física y alimentación poco saludable .

Hay ejemplos claros en todo el mundo de variaciones étnicas en respuesta a tratamientos farmacológicos personificados por los beneficios de los diuréticos tiazídicos y los bloqueadores de los canales de calcio en la reducción de la PA en negros y quizás en personas mayores de todas las razas, mientras que los bloqueadores del sistema renina angiotensina y β- los bloqueadores de los receptores adrenérgicos son igual de efectivos en otras poblaciones.

La urbanización es un factor que afecta profundamente los patrones de PA. En los países desarrollados, la hipertensión es más común en las poblaciones rurales que en las urbanas. Este patrón se invierte en los países en desarrollo, de ingresos bajos y medianos, donde el primer impacto del aumento de las tasas de hipertensión se observa en las comunidades urbanas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut university of medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes hipertensos registrados en nuestra clínica ambulatoria durante los últimos dos años se incluirán retrospectivamente y los nuevos pacientes hipertensos que se presenten en nuestra clínica ambulatoria se incluirán prospectivamente durante 1 año.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes hipertensos registrados en nuestra clínica ambulatoria durante los últimos dos años se incluirán retrospectivamente y los nuevos pacientes hipertensos que se presenten en nuestra clínica ambulatoria se incluirán prospectivamente durante 1 año.

Criterio de exclusión:

  • Paciente menor de 18 años.
  • Pacientes de fuera del gobierno de Assiut.
  • Cardiopatía isquémica.
  • Insuficiencia cardiaca .
  • Accidente cerebrovascular.
  • Diabetes mellitus.
  • Pacientes en diálisis regular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes hipertensos
Ecocardiografía
Electrocardiograma
dispositivo utilizado para la medición de la presión arterial braquial
dispositivo utilizado para medir la presión arterial central

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre la presión arterial braquial (medida por esfigmomanómetro) y el índice de masa ventricular izquierda medido por ecocardiografía para reconocer predictores de hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con HTA
Periodo de tiempo: base
base
Correlación entre la presión arterial central no invasiva (medida por mobilógrafo) y el índice de masa ventricular izquierda (medido por ecocardiografía) para reconocer predictores de hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con HTA
Periodo de tiempo: Línea de base
Línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LVH in HTN

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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