Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A bal kamrai hipertrófia előrejelzői hipertóniás betegeknél Assiut kormányzóságban

2021. szeptember 24. frissítette: Nardeen Beshay, Assiut University
Felismerni a bal kamrai hipertrófia prediktorait hipertóniás betegeknél az Assiut-kormányzatban, és felismerni a központi vérnyomásmérés prognosztikai hatását az irodai brachiális vérnyomásmérésekkel szemben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Számos kohorsz tanulmány kimutatta, hogy a magas vérnyomás a teljes halálozás és a szív- és érrendszeri betegségek (CVD) erős kockázati tényezője a fejlődő és a fejlett országokban egyaránt.

Bár a brachiális vérnyomás (BP) mérését több mint egy évszázada használják, egyre több adat utal arra, hogy a brachiális vérnyomás mérésének jelentős korlátai vannak. Először is, néhány irodai vérnyomásérték nem feltétlenül reprezentálja a páciens mindennapi életében mért vérnyomást. Másodszor, a brachialis BP eltérhet a felszálló aorta szintjén mért szisztolés vérnyomástól, azaz a központi BP-től, amely a bal kamra utóterheléséért felelős, és meghatározza a véráramlást a koszorúér- és agyartériákon keresztül.

A Strong Heart Study legújabb adatai megerősítik a nagy kockázatú betegeken végzett kisebb vizsgálatok korábbi eredményeit, miszerint a központi pulzusnyomás jobb, mint a brachialis pulzusnyomás a további kardiovaszkuláris események előrejelzésében.

A Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) tanulmány eredményei emlékeztették a klinikusokat a CBP fontosságára. Ezek az eredmények szignifikáns különbségeket mutattak a CBP-ben (centrális SBP és PP) a különböző vérnyomáscsökkentő sémákkal kezelt betegcsoportok között, annak ellenére, hogy a perifériás BP-szintek összehasonlíthatóan csökkentek, és arra utaltak, hogy a CBP potenciális jobb a mandzsetta brachiális vérnyomásához képest a kardiovaszkuláris prognosztikai prediktív értékben hipertóniás betegekben.

A magas vérnyomásban szenvedő felnőttek körében gyakori CVD módosítható kockázati tényezők közé tartozik a dohányzás/dohányfüst expozíció, a DM, a diszlipidémia (beleértve az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin magas szintjét vagy a hiperkoleszterinémiát, a magas trigliceridszintet és a nagy sűrűségű lipoprotein koleszterin alacsony szintjét). ), túlsúly/elhízás, fizikai inaktivitás/alacsony edzettségi szint és egészségtelen táplálkozás.

Világszerte vannak egyértelmű példák a gyógyszeres terápiákra adott etnikai eltérésekre, amelyeket a tiazid-diuretikumok és a kalciumcsatorna-blokkolók vérnyomáscsökkentő előnyei feketéknél és talán minden fajhoz tartozó időseknél, míg a renin-angiotenzin-rendszer és a β-blokkolók esetében mutatnak be. Az adrenoreceptor-receptor-blokkolók ugyanolyan hatékonyak néhány más populációban.

Az urbanizáció olyan tényező, amely mélyen befolyásolja a vérnyomásmintákat. A fejlett országokban a magas vérnyomás gyakoribb a vidéki lakosság körében, mint a városokban. Ez a minta megfordult a fejlődő, alacsonyabb és közepes jövedelmű országokban, ahol a magas vérnyomás emelkedésének első hatása a városi közösségekben jelentkezik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Assiut, Egyiptom
        • Assiut university of medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A járóbeteg szakrendelésen az elmúlt két évben felvett hipertóniás betegeket visszamenőlegesen, az újonnan jelentkező hipertóniás betegeket pedig 1 évre előretekintően.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A járóbeteg szakrendelésen az elmúlt két évben felvett hipertóniás betegeket visszamenőlegesen, az újonnan jelentkező hipertóniás betegeket pedig 1 évre előretekintően.

Kizárási kritériumok:

  • 18 évesnél fiatalabb beteg.
  • Assiut kormányon kívüli betegek.
  • Ischaemiás szívbetegség.
  • Szív elégtelenség .
  • Cerebrovascularis stroke.
  • Diabetes mellitus .
  • Rendszeres dialízisben részesülő betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
hipertóniás betegek
Echokardiográfia
Elektrokardiogram
brachialis vérnyomás mérésére használt készülék
központi vérnyomás mérésére használt készülék

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Korreláció a brachialis vérnyomás (vérnyomásmérővel mérve) és az echokardiográfiával mért bal kamrai tömegindex között, hogy felismerje a bal kamrai hipertrófia előrejelzőit HTN-ben szenvedő betegeknél
Időkeret: alapvonal
alapvonal
Korreláció a nem invazív központi vérnyomás (mobilográffal mérve) és a bal kamrai tömegindex (echokardiográfiával mérve) között a bal kamrai hipertrófia előrejelzőinek felismerése érdekében HTN betegekben
Időkeret: Alapvonal
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. október 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 28.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. március 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. szeptember 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 24.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LVH in HTN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel