Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory przerostu lewej komory u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w prowincji Assiut

24 września 2021 zaktualizowane przez: Nardeen Beshay, Assiut University
Rozpoznanie predyktorów przerostu lewej komory u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w rządzie Assiut i rozpoznanie prognostycznego efektu pomiaru centralnego ciśnienia krwi w porównaniu z pomiarem ciśnienia krwi na ramieniu w gabinecie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wiele badań kohortowych wykazało, że nadciśnienie jest silnym czynnikiem ryzyka całkowitej śmiertelności i chorób sercowo-naczyniowych (CVD) zarówno w krajach rozwijających się, jak i rozwiniętych.

Chociaż pomiary ciśnienia krwi na ramieniu (BP) są stosowane od ponad wieku, coraz więcej danych sugeruje, że pomiar ciśnienia krwi na ramieniu ma istotne ograniczenia. Po pierwsze, kilka odczytów BP w gabinecie może nie być reprezentatywnych dla BP w codziennym życiu pacjenta. Po drugie, BP na ramieniu może różnić się od skurczowego BP mierzonego na poziomie aorty wstępującej, czyli centralnego BP, które odpowiada za obciążenie następcze lewej komory i warunkuje przepływ krwi przez tętnice wieńcowe i mózgowe.

Ostatnie dane z badania Strong Heart Study potwierdzają wcześniejsze wyniki mniejszych badań z udziałem pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, że ​​ciśnienie tętna w części centralnej jest lepsze niż ciśnienie tętna na ramieniu w przewidywaniu dalszych incydentów sercowo-naczyniowych.

Wyniki badania Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) przypomniały klinicystom o znaczeniu CBP. Wyniki te wykazały istotne różnice w CBP (centralne SBP i PP) między grupami pacjentów leczonych różnymi schematami hipotensyjnymi, mimo że poziomy BP obwodowe były porównywalnie obniżone, i sugerują potencjalną wyższość CBP w stosunku do mankietu barkowego w prognostycznej wartości prognostycznej u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.

Modyfikowalne czynniki ryzyka CVD, które są powszechne wśród dorosłych z nadciśnieniem, obejmują palenie papierosów/narażenie na dym tytoniowy, cukrzycę, dyslipidemię (w tym wysoki poziom cholesterolu lipoprotein o małej gęstości lub hipercholesterolemię, wysoki poziom trójglicerydów i niski poziom cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości) ), nadwaga/otyłość, brak aktywności fizycznej/niski poziom sprawności fizycznej oraz niezdrowa dieta .

Na całym świecie istnieją wyraźne przykłady różnic etnicznych w odpowiedzi na terapie lekowe, których przykładem są korzyści płynące ze stosowania diuretyków tiazydowych i blokerów kanałów wapniowych w obniżaniu BP u osób rasy czarnej i być może u osób starszych wszystkich ras, podczas gdy blokery układu renina-angiotensyna i β- blokery receptorów adrenergicznych są równie skuteczne w niektórych innych populacjach.

Urbanizacja jest czynnikiem, który głęboko wpływa na wzorce BP. W krajach rozwiniętych nadciśnienie występuje częściej w populacjach wiejskich niż miejskich. Ten wzorzec jest odwrotny w krajach rozwijających się, o niższych i średnich dochodach, gdzie pierwszy wpływ rosnącej częstości występowania nadciśnienia jest widoczny w społecznościach miejskich.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt
        • Assiut university of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nadciśnieniem zarejestrowani w naszej przychodni w ciągu ostatnich dwóch lat zostaną uwzględnieni retrospektywnie, a nowi pacjenci z nadciśnieniem zgłaszający się do naszej przychodni zostaną włączeni prospektywnie na 1 rok.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z nadciśnieniem zarejestrowani w naszej przychodni w ciągu ostatnich dwóch lat zostaną uwzględnieni retrospektywnie, a nowi pacjenci z nadciśnieniem zgłaszający się do naszej przychodni zostaną włączeni prospektywnie na 1 rok.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent w wieku poniżej 18 lat.
  • Pacjenci spoza rządu Assiut.
  • Choroba niedokrwienna serca.
  • Niewydolność serca .
  • Udar mózgu.
  • Cukrzyca .
  • Pacjenci regularnie dializowani.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjenci z nadciśnieniem
Echokardiografia
Elektrokardiogram
urządzenie służące do pomiaru ciśnienia krwi na ramieniu
urządzenie służące do pomiaru centralnego ciśnienia krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korelacja między ciśnieniem krwi na ramieniu (mierzonym za pomocą sfigmomanometru) a wskaźnikiem masy lewej komory mierzonym za pomocą echokardiografii w celu rozpoznania predyktorów przerostu lewej komory u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Korelacja między nieinwazyjnym ośrodkowym ciśnieniem krwi (mierzonym za pomocą mobilografu) a wskaźnikiem masy lewej komory (mierzonym za pomocą echokardiografii) w celu rozpoznania predyktorów przerostu lewej komory u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LVH in HTN

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przerost lewej komory

Subskrybuj