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Prädiktoren der linksventrikulären Hypertrophie bei Bluthochdruckpatienten im Gouvernement Assiut

24. September 2021 aktualisiert von: Nardeen Beshay, Assiut University
Erkennung von Prädiktoren der linksventrikulären Hypertrophie bei Bluthochdruckpatienten in der Assiut-Regierung und Erkennung der prognostischen Wirkung der zentralen Blutdruckmessung im Vergleich zur Blutdruckmessung am Arm.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Viele Kohortenstudien haben gezeigt, dass Bluthochdruck sowohl in Entwicklungs- als auch in Industrieländern ein starker Risikofaktor für die Gesamtmortalität und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) ist.

Obwohl Messungen des Brachialblutdrucks (BP) seit über einem Jahrhundert verwendet werden, deuten immer mehr Daten darauf hin, dass die Messung des Brachialblutdrucks wichtige Einschränkungen aufweist. Erstens sind einige Blutdruckmessungen im Büro möglicherweise nicht repräsentativ für den Blutdruck im täglichen Leben eines Patienten. Zweitens kann sich der brachiale Blutdruck vom systolischen Blutdruck unterscheiden, der auf Höhe der aufsteigenden Aorta gemessen wird, d. h. vom zentralen Blutdruck, der für die Nachlast des linken Ventrikels verantwortlich ist und den Blutfluss durch Koronar- und Gehirnarterien bestimmt.

Aktuelle Daten aus der Strong Heart Study bestätigen frühere Ergebnisse kleinerer Studien an Risikopatienten, dass der zentrale Pulsdruck dem brachialen Pulsdruck bei der Vorhersage weiterer kardiovaskulärer Ereignisse überlegen ist.

Die Ergebnisse der Conduit Artery Function Evaluation (CAFE)-Studie erinnerten Kliniker an die Bedeutung von CBP. Diese Ergebnisse zeigten signifikante Unterschiede im CBP (zentraler SBP und PP) zwischen Patientengruppen, die mit unterschiedlichen antihypertensiven Regimen behandelt wurden, obwohl die peripheren BD-Spiegel vergleichbar gesenkt wurden, und deuteten auf die potenzielle Überlegenheit von CBP gegenüber Manschetten-Arm-BD im kardiovaskulären prognostischen Vorhersagewert bei Bluthochdruckpatienten hin.

Modifizierbare Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen, die bei Erwachsenen mit Bluthochdruck üblich sind, umfassen Zigarettenrauchen/Tabakrauchexposition, DM, Dyslipidämie (einschließlich hoher Spiegel von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin oder Hypercholesterinämie, hohe Spiegel von Triglyceriden und niedrige Spiegel von High-Density-Lipoprotein-Cholesterin). ), Übergewicht/Adipositas, Bewegungsmangel/geringe Fitness und ungesunde Ernährung.

Es gibt weltweit klare Beispiele für ethnische Unterschiede in der Reaktion auf medikamentöse Therapien, die durch die Vorteile von Thiaziddiuretika und Kalziumkanalblockern bei der Senkung des Blutdrucks bei Schwarzen und vielleicht bei älteren Menschen aller Rassen verkörpert werden, während Blocker des Renin-Angiotensin-Systems und β- Adrenozeptorrezeptorblocker sind in einigen anderen Populationen genauso wirksam.

Urbanisierung ist ein Faktor, der die Blutdruckmuster stark beeinflusst. In entwickelten Ländern ist Bluthochdruck in der ländlichen Bevölkerung häufiger als in der Stadt. Dieses Muster ist in Entwicklungsländern sowie in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen umgekehrt, wo die ersten Auswirkungen steigender Bluthochdruckraten in städtischen Gemeinden zu sehen sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten
        • Assiut university of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bluthochdruckpatienten, die in den letzten zwei Jahren in unserer Ambulanz aufgenommen wurden, werden rückwirkend eingeschlossen und neue Bluthochdruckpatienten, die sich in unserer Ambulanz vorstellen, werden prospektiv für 1 Jahr eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bluthochdruckpatienten, die in den letzten zwei Jahren in unserer Ambulanz aufgenommen wurden, werden rückwirkend eingeschlossen und neue Bluthochdruckpatienten, die sich in unserer Ambulanz vorstellen, werden prospektiv für 1 Jahr eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter 18 Jahren.
  • Patienten von außerhalb der Assiut-Regierung.
  • Ischämische Herzkrankheit.
  • Herzinsuffizienz .
  • Zerebrovaskulärer Schlaganfall.
  • Diabetes Mellitus .
  • Patienten mit regelmäßiger Dialyse .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Bluthochdruck
Echokardiographie
Elektrokardiogramm
Gerät zur Messung des Brachialblutdrucks
Gerät zur Messung des zentralen Blutdrucks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen dem brachialen Blutdruck (gemessen mit einem Blutdruckmessgerät) und dem linksventrikulären Massenindex, gemessen durch Echokardiographie, um Prädiktoren einer linksventrikulären Hypertrophie bei HTN-Patienten zu erkennen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Korrelation zwischen dem nicht-invasiven zentralen Blutdruck (gemessen mit einem Mobilographen) und dem linksventrikulären Massenindex (gemessen mit Echokardiographie), um Prädiktoren für eine linksventrikuläre Hypertrophie bei HTN-Patienten zu erkennen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hypertrophie, linksventrikulär

Klinische Studien zur Echokardiographie

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