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Predittori dell'ipertrofia ventricolare sinistra nei pazienti ipertesi nel Governatorato di Assiut

24 settembre 2021 aggiornato da: Nardeen Beshay, Assiut University
Riconoscere i predittori dell'ipertrofia ventricolare sinistra nei pazienti ipertesi nel governo Assiut e riconoscere l'effetto prognostico della misurazione della pressione arteriosa centrale rispetto alla misurazione della pressione arteriosa brachiale in ufficio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Molti studi di coorte hanno dimostrato che l'ipertensione è un forte fattore di rischio per la mortalità totale e le malattie cardiovascolari (CVD) sia nei paesi in via di sviluppo che in quelli sviluppati.

Sebbene le misurazioni della pressione arteriosa brachiale (BP) siano state utilizzate per oltre un secolo, sempre più dati suggeriscono che la misurazione della pressione arteriosa brachiale ha importanti limiti. In primo luogo, alcune letture della PA in ufficio potrebbero non essere rappresentative della PA durante la vita quotidiana di un paziente. In secondo luogo, la PA brachiale può differire dalla PA sistolica misurata a livello dell'aorta ascendente, cioè la PA centrale, che è responsabile del postcarico del ventricolo sinistro e determina il flusso sanguigno attraverso le arterie coronarie e cerebrali.

I dati recenti dello Strong Heart Study confermano i risultati precedenti di studi più piccoli su pazienti ad alto rischio secondo cui la pressione del polso centrale è superiore alla pressione del polso brachiale nella previsione di ulteriori eventi cardiovascolari.

I risultati dello studio CAFE (Conduit Artery Function Evaluation) hanno ricordato ai medici l'importanza della CBP. Questi risultati hanno dimostrato differenze significative nella CBP (SBP centrale e PP) tra i gruppi di pazienti trattati con diversi regimi antipertensivi, anche se i livelli di PA periferica erano comparabilmente abbassati, e hanno suggerito la potenziale superiorità della CBP rispetto alla PA brachiale cuffiata nel valore predittivo prognostico cardiovascolare nei pazienti ipertesi.

Fattori di rischio modificabili per CVD che sono comuni tra gli adulti con ipertensione includono fumo di sigaretta/esposizione al fumo di tabacco, diabete mellito, dislipidemia (compresi alti livelli di colesterolo lipoproteico a bassa densità o ipercolesterolemia, alti livelli di trigliceridi e bassi livelli di colesterolo lipoproteico ad alta densità ), sovrappeso/obesità, inattività fisica/scarso livello di forma fisica e dieta malsana .

Ci sono chiari esempi in tutto il mondo di variazioni etniche in risposta a terapie farmacologiche riassunte dai benefici dei diuretici tiazidici e dei bloccanti dei canali del calcio nell'abbassamento della pressione arteriosa nei neri e forse nelle persone anziane di tutte le razze, mentre i bloccanti del sistema renina-angiotensina e β- i bloccanti del recettore adrenergico sono altrettanto efficaci in alcune altre popolazioni.

L'urbanizzazione è un fattore che influenza profondamente i modelli BP. Nei paesi sviluppati, l'ipertensione è più comune nelle popolazioni rurali che in quelle urbane. Questo modello è invertito nei paesi in via di sviluppo, a basso e medio reddito, dove il primo impatto dell'aumento dei tassi di ipertensione si osserva nelle comunità urbane.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Assiut university of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti ipertesi registrati nella nostra clinica ambulatoriale negli ultimi due anni saranno inclusi in modo retrospettivo e i nuovi pazienti ipertesi che si presentano alla nostra clinica ambulatoriale saranno inclusi in modo prospettico per 1 anno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti ipertesi registrati nella nostra clinica ambulatoriale negli ultimi due anni saranno inclusi in modo retrospettivo e i nuovi pazienti ipertesi che si presentano alla nostra clinica ambulatoriale saranno inclusi in modo prospettico per 1 anno.

Criteri di esclusione:

  • Paziente di età inferiore a 18 anni.
  • Pazienti esterni al governo Assiut.
  • Cardiopatia ischemica.
  • Insufficienza cardiaca .
  • Ictus cerebrovascolare.
  • Diabete mellito .
  • Pazienti in dialisi regolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti ipertesi
Ecocardiografia
Elettrocardiogramma
dispositivo utilizzato per la misurazione della pressione arteriosa brachiale
dispositivo utilizzato per la misurazione della pressione sanguigna centrale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione tra pressione arteriosa brachiale (misurata mediante sfigmomanometro) e indice di massa ventricolare sinistro misurato mediante ecocardiografia per riconoscere i predittori di ipertrofia ventricolare sinistra nei pazienti HTN
Lasso di tempo: linea di base
linea di base
Correlazione tra pressione arteriosa centrale non invasiva (misurata mediante mobilografo) e indice di massa ventricolare sinistro (misurato mediante ecocardiografia) per riconoscere i predittori di ipertrofia ventricolare sinistra nei pazienti HTN
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 settembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LVH in HTN

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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