Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer för vänsterkammarhypertrofi hos hypertensiva patienter i Assiut Governorate

24 september 2021 uppdaterad av: Nardeen Beshay, Assiut University
Att känna igen prediktorer för vänsterkammarhypertrofi hos hypertonipatienter i Assiut-regeringen & att känna igen den prognostiska effekten av central blodtrycksmätning kontra mätning av blodtrycksmätning i armen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Många kohortstudier har visat att högt blodtryck är en stark riskfaktor för total dödlighet och kardiovaskulär sjukdom (CVD) i både utvecklingsländer och utvecklade länder.

Även om mätningar av brachialt blodtryck (BP) har använts i över ett sekel, tyder fler och fler data på att mätning av brachialt blodtryck har viktiga begränsningar. För det första är det kanske ett fåtal kontorstryckvärden som inte är representativa för blodtrycket under en patients dagliga liv. För det andra kan blodtrycket i armen skilja sig från det systoliska blodtrycket uppmätt på nivån av den uppåtgående aortan, dvs centralt blodtryck, som är ansvarigt för efterbelastningen av vänster kammare och bestämmer blodflödet genom kranskärlen och hjärnan.

Nya data från Strong Heart Study bekräftar tidigare resultat från mindre studier på högriskpatienter att det centrala pulstrycket är överlägset brachialpulstrycket vid förutsägelse av ytterligare kardiovaskulära händelser.

Resultaten från CAFE-studien (Conduit Artery Function Evaluation) påminde läkare om vikten av CBP. Dessa resultat visade signifikanta skillnader i CBP (central SBP och PP) mellan patientgrupper som behandlats med olika antihypertensiva regimer även om perifera BP-nivåer var jämförbart sänkta, och antydde den potentiella överlägsenheten av CBP till cuff brachial BP i kardiovaskulärt prognostiskt prediktivt värde hos hypertensiva patienter.

Modifierbara riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom som är vanliga bland vuxna med högt blodtryck inkluderar exponering för cigarettrökning/tobaksrök, DM, dyslipidemi (inklusive höga nivåer av lågdensitetslipoproteinkolesterol eller hyperkolesterolemi, höga nivåer av triglycerider och låga nivåer av högdensitetslipoproteinkolesterol ), övervikt/fetma, fysisk inaktivitet/låg konditionsnivå och ohälsosam kost.

Det finns tydliga exempel runt om i världen på etniska variationer som svar på läkemedelsterapier som sammanfattas av fördelarna med tiaziddiuretika och kalciumkanalblockerare för att sänka blodtrycket hos svarta och kanske hos äldre människor av alla raser, medan blockerare av renin-angiotensinsystemet och β- adrenoceptorreceptorblockerare är lika effektiva i vissa andra populationer.

Urbanisering är en faktor som djupt påverkar blodtrycksmönstren. I utvecklade länder är högt blodtryck vanligare på landsbygden än i städerna. Detta mönster är omvänt i utvecklings-, låg- och medelinkomstländer där den första effekten av stigande nivåer av högt blodtryck ses i stadssamhällen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Assiut university of medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hypertonipatienter som registrerats på vår poliklinik under de senaste två åren kommer att inkluderas retrospektivt och nya hypertonipatienter som kommer till vår poliklinik kommer att inkluderas prospektivt under 1 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hypertonipatienter som registrerats på vår poliklinik under de senaste två åren kommer att inkluderas retrospektivt och nya hypertonipatienter som kommer till vår poliklinik kommer att inkluderas prospektivt under 1 år.

Exklusions kriterier:

  • Patient under 18 år.
  • Patienter utanför Assiut-regeringen.
  • Ischemisk hjärtsjukdom.
  • Hjärtsvikt .
  • Cerebrovaskulär stroke.
  • Diabetes mellitus.
  • Patienter i regelbunden dialys.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
hypertensiva patienter
Ekokardiografi
Elektrokardiogram
enhet som används för mätning av brachialblodtryck
enhet som används för mätning av centralt blodtryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korrelation mellan brachialt blodtryck (mätt med sfygmomanometer) och vänsterkammarmassindex mätt med ekokardiografi för att känna igen prediktorer för vänsterkammarhypertrofi hos HTN-patienter
Tidsram: baslinje
baslinje
Korrelation mellan icke-invasivt centralt blodtryck (mätt med mobilograf) och vänster ventrikulärt massindex (mätt med ekokardiografi) för att känna igen prediktorer för vänsterkammarhypertrofi hos HTN-patienter
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 september 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

29 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertrofi, vänster kammare

3
Prenumerera