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Preditores de Hipertrofia Ventricular Esquerda em Pacientes Hipertensos na Província de Assiut

24 de setembro de 2021 atualizado por: Nardeen Beshay, Assiut University
Reconhecer preditores de hipertrofia ventricular esquerda em pacientes hipertensos no governo de Assiut e reconhecer o efeito prognóstico da medida da pressão arterial central versus medida da pressão arterial braquial no consultório.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitos estudos de coorte demonstraram que a hipertensão é um forte fator de risco para mortalidade total e doença cardiovascular (DCV) tanto em países desenvolvidos quanto em desenvolvimento.

Embora as medições da pressão arterial (PA) braquial tenham sido usadas por mais de um século, mais e mais dados sugerem que a medição da PA braquial tem limitações importantes. Primeiro, algumas leituras de PA no consultório podem não ser representativas da PA durante a vida diária de um paciente. Em segundo lugar, a PA braquial pode diferir da PA sistólica medida ao nível da aorta ascendente, ou seja, PA central, que é responsável pela pós-carga do ventrículo esquerdo e determina o fluxo sanguíneo através das artérias coronárias e cerebrais .

Dados recentes do Strong Heart Study confirmam resultados anteriores de estudos menores em pacientes de alto risco de que a pressão de pulso central é superior à pressão de pulso braquial na previsão de outros eventos cardiovasculares.

Os resultados do estudo Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) lembraram os médicos da importância da CBP. Esses resultados demonstraram diferenças significativas na CBP (PAS central e PP) entre grupos de pacientes tratados com diferentes regimes anti-hipertensivos, embora os níveis de PA periféricos estivessem comparativamente reduzidos, e sugeriram a potencial superioridade da CBP sobre a PA braquial do manguito no valor preditivo prognóstico cardiovascular em pacientes hipertensos.

Fatores de risco modificáveis ​​para DCV que são comuns entre adultos com hipertensão incluem tabagismo/exposição à fumaça do tabaco, DM, dislipidemia (incluindo altos níveis de colesterol de lipoproteína de baixa densidade ou hipercolesterolemia, altos níveis de triglicerídeos e baixos níveis de colesterol de lipoproteína de alta densidade ), sobrepeso/obesidade, sedentarismo/baixo nível de condicionamento físico e alimentação não saudável .

Existem exemplos claros em todo o mundo de variações étnicas em resposta a terapias medicamentosas sintetizadas pelos benefícios dos diuréticos tiazídicos e bloqueadores dos canais de cálcio na redução da PA em negros e talvez em pessoas mais velhas de todas as raças, enquanto os bloqueadores do sistema renina angiotensina e β- Os bloqueadores dos receptores adrenoceptores são igualmente eficazes em algumas outras populações.

A urbanização é um fator que afeta profundamente os padrões de PA. Nos países desenvolvidos, a hipertensão é mais comum nas populações rurais do que nas urbanas. Esse padrão é revertido em países em desenvolvimento, de renda baixa e média, onde o primeiro impacto das taxas crescentes de hipertensão é visto em comunidades urbanas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut university of medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes hipertensos registrados em nosso ambulatório durante os últimos dois anos serão incluídos retrospectivamente e novos pacientes hipertensos que se apresentarem em nosso ambulatório serão incluídos prospectivamente por 1 ano.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes hipertensos registrados em nosso ambulatório durante os últimos dois anos serão incluídos retrospectivamente e novos pacientes hipertensos que se apresentarem em nosso ambulatório serão incluídos prospectivamente por 1 ano.

Critério de exclusão:

  • Paciente com idade inferior a 18 anos.
  • Pacientes de fora do governo de Assiut.
  • Doença isquêmica do coração.
  • Insuficiência cardíaca .
  • AVC cerebrovascular.
  • Diabetes melito.
  • Pacientes em diálise regular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes hipertensos
Ecocardiografia
Eletrocardiograma
aparelho usado para medir a pressão arterial braquial
aparelho usado para medir a pressão arterial central

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação entre pressão arterial braquial (medida por esfigmomanômetro) e índice de massa ventricular esquerda medida por ecocardiografia para reconhecer preditores de hipertrofia ventricular esquerda em pacientes com hipertensão
Prazo: linha de base
linha de base
Correlação entre pressão arterial central não invasiva (medida por mobilógrafo) e índice de massa ventricular esquerda (medida por ecocardiografia) para reconhecer preditores de hipertrofia ventricular esquerda em pacientes com hipertensão
Prazo: Linha de base
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

30 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2018

Primeira postagem (REAL)

29 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LVH in HTN

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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