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Prédicteurs de l'hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients hypertendus dans le gouvernorat d'Assiout

24 septembre 2021 mis à jour par: Nardeen Beshay, Assiut University
Reconnaître les prédicteurs de l'hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients hypertendus du gouvernement d'Assiut et reconnaître l'effet pronostique de la mesure de la pression artérielle centrale par rapport à la mesure de la pression artérielle brachiale en cabinet.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

De nombreuses études de cohorte ont démontré que l'hypertension est un important facteur de risque de mortalité totale et de maladies cardiovasculaires (MCV) dans les pays en développement comme dans les pays développés.

Bien que les mesures de la pression artérielle brachiale (PA) soient utilisées depuis plus d'un siècle, de plus en plus de données suggèrent que la mesure de la PA brachiale présente des limites importantes. Tout d'abord, quelques lectures de TA en cabinet peuvent ne pas être représentatives de la TA pendant la vie quotidienne d'un patient. Deuxièmement, la PA brachiale peut différer de la PA systolique mesurée au niveau de l'aorte ascendante, c'est-à-dire la PA centrale, qui est responsable de la postcharge du ventricule gauche et détermine le flux sanguin dans les artères coronaires et cérébrales.

Des données récentes de la Strong Heart Study confirment les résultats antérieurs d'études plus petites sur des patients à haut risque selon lesquels la pression différentielle centrale est supérieure à la pression différentielle brachiale dans la prédiction d'autres événements cardiovasculaires.

Les résultats de l'étude CAFE (Conduit Artery Function Evaluation) ont rappelé aux cliniciens l'importance de la CBP. Ces résultats ont démontré des différences significatives de CBP (PAS centrale et PP) entre les groupes de patients traités avec différents régimes antihypertenseurs, même si les niveaux de PA périphérique étaient comparativement abaissés, et ont suggéré la supériorité potentielle de la CBP sur la PA brachiale du brassard dans la valeur prédictive pronostique cardiovasculaire chez les patients hypertendus.

Les facteurs de risque modifiables de MCV qui sont courants chez les adultes souffrant d'hypertension comprennent le tabagisme/l'exposition à la fumée de tabac, le diabète sucré, la dyslipidémie (y compris des taux élevés de cholestérol à lipoprotéines de basse densité ou d'hypercholestérolémie, des taux élevés de triglycérides et de faibles taux de cholestérol à lipoprotéines de haute densité ), surpoids/obésité, inactivité physique/faible condition physique et mauvaise alimentation .

Il existe des exemples clairs dans le monde entier de variations ethniques en réponse aux thérapies médicamenteuses incarnées par les avantages des diurétiques thiazidiques et des inhibiteurs calciques pour abaisser la tension artérielle chez les Noirs et peut-être chez les personnes âgées de toutes races, alors que les inhibiteurs du système rénine-angiotensine et β- les bloqueurs des récepteurs adrénergiques sont tout aussi efficaces dans certaines autres populations.

L'urbanisation est un facteur qui affecte profondément les modèles de PA. Dans les pays développés, l'hypertension est plus fréquente dans les populations rurales qu'urbaines. Cette tendance est inversée dans les pays en développement, à revenu faible ou intermédiaire, où le premier impact de la hausse des taux d'hypertension est observé dans les communautés urbaines.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Assiut university of medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients hypertendus enregistrés dans notre clinique externe au cours des deux dernières années seront inclus rétrospectivement et les nouveaux patients hypertendus se présentant à notre clinique externe seront inclus de manière prospective pendant 1 an.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients hypertendus enregistrés dans notre clinique externe au cours des deux dernières années seront inclus rétrospectivement et les nouveaux patients hypertendus se présentant à notre clinique externe seront inclus de manière prospective pendant 1 an.

Critère d'exclusion:

  • Patient âgé de moins de 18 ans.
  • Patients extérieurs au gouvernement d'Assiout.
  • Cardiopathie ischémique.
  • Insuffisance cardiaque .
  • AVC cérébrovasculaire.
  • Diabète sucré.
  • Patients sous dialyse régulière.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients hypertendus
Échocardiographie
Électrocardiogramme
dispositif utilisé pour mesurer la tension artérielle brachiale
dispositif utilisé pour mesurer la tension artérielle centrale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation entre la pression artérielle brachiale (mesurée par sphygmomanomètre) et l'indice de masse ventriculaire gauche mesuré par échocardiographie pour reconnaître les facteurs prédictifs d'hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients HTN
Délai: ligne de base
ligne de base
Corrélation entre la pression artérielle centrale non invasive (mesurée par mobilographe) et l'indice de masse ventriculaire gauche (mesuré par échocardiographie) pour reconnaître les facteurs prédictifs d'hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients HTN
Délai: Ligne de base
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

30 septembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2018

Première publication (RÉEL)

29 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LVH in HTN

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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