Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelser for venstre ventrikulær hypertrofi hos hypertensive patienter i Assiut Governorate

24. september 2021 opdateret af: Nardeen Beshay, Assiut University
At genkende prædiktorer for venstre ventrikulær hypertrofi hos hypertensive patienter i Assiut-regeringen & at genkende den prognostiske effekt af central blodtryksmåling versus måling af kontorbrachial blodtryk.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mange kohorteundersøgelser har vist, at hypertension er en stærk risikofaktor for total dødelighed og hjertekarsygdomme (CVD) i både udviklingslande og udviklede lande.

Selvom brachial blodtryksmåling (BP) er blevet brugt i over et århundrede, tyder flere og flere data på, at måling af brachial BP har vigtige begrænsninger. For det første er nogle få BP-målinger på kontoret muligvis ikke repræsentative for BP i en patients daglige liv. For det andet kan brachial BP afvige fra systolisk BP målt på niveauet af den ascenderende aorta, dvs. central BP, som er ansvarlig for venstre ventrikel afterload og bestemmer blodgennemstrømningen gennem kranspulsårer og hjernearterier.

Nylige data fra Strong Heart Study bekræfter tidligere resultater fra mindre undersøgelser af højrisikopatienter, at centralt pulstryk er overlegent brachial pulstryk i forudsigelsen af ​​yderligere kardiovaskulære hændelser.

Resultaterne af CAFE-undersøgelsen (Conduit Artery Function Evaluation) mindede klinikere om vigtigheden af ​​CBP. Disse resultater viste signifikante forskelle i CBP (central SBP og PP) mellem patientgrupper behandlet med forskellige antihypertensive regimer, selvom perifere BP-niveauer var sammenligneligt sænket, og antydede den potentielle overlegenhed af CBP i forhold til cuff brachial BP i kardiovaskulær prognostisk prædiktiv værdi hos hypertensive patienter.

Modificerbare risikofaktorer for CVD, der er almindelige blandt voksne med hypertension, omfatter eksponering for cigaretrygning/tobaksrøg, DM, dyslipidæmi (herunder høje niveauer af low-density lipoprotein kolesterol eller hyperkolesterolæmi, høje niveauer af triglycerider og lave niveauer af high-density lipoprotein kolesterol ), overvægt/fedme, fysisk inaktivitet/lavt konditionsniveau og usund kost.

Der er klare eksempler rundt om i verden på etniske variationer i respons på lægemiddelbehandlinger, der er indbegrebet af fordelene ved thiaziddiuretika og calciumkanalblokkere til at sænke blodtrykket hos sorte og måske hos ældre mennesker af alle racer, hvorimod blokkere af renin-angiotensinsystemet og β- adrenoceptor-receptorblokkere er lige så effektive i nogle andre populationer.

Urbanisering er en faktor, der dybt påvirker BP-mønstre. I udviklede lande er hypertension mere almindelig i landbefolkningen end i byerne. Dette mønster er vendt i udviklingslande, lav- og mellemindkomstlande, hvor den første virkning af stigende forekomst af hypertension ses i bysamfund.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Assiut, Egypten
        • Assiut university of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hypertensive patienter registreret i vores ambulatorium i løbet af de sidste to år vil blive inkluderet retrospektivt, og nye hypertensive patienter, der præsenterer vores ambulatorium, vil blive inkluderet prospektivt i 1 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hypertensive patienter registreret i vores ambulatorium i løbet af de sidste to år vil blive inkluderet retrospektivt, og nye hypertensive patienter, der præsenterer vores ambulatorium, vil blive inkluderet prospektivt i 1 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient under 18 år.
  • Patienter uden for Assiut-regeringen.
  • Iskæmisk hjertesygdom.
  • Hjertefejl .
  • Cerebrovaskulært slagtilfælde.
  • Diabetes mellitus.
  • Patienter i regelmæssig dialyse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
hypertensive patienter
Ekkokardiografi
Elektrokardiogram
enhed, der bruges til måling af brachial blodtryk
enhed, der bruges til måling af centralt blodtryk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelation mellem brachialt blodtryk (målt ved blodtryksmåler) og venstre ventrikulær masseindeks målt ved ekkokardiografi for at genkende prædiktorer for venstre ventrikulær hypertrofi hos HTN-patienter
Tidsramme: baseline
baseline
Korrelation mellem ikke-invasivt centralt blodtryk (målt ved mobilograf) og venstre ventrikelmasseindeks (målt ved ekkokardiografi) for at genkende prædiktorer for venstre ventrikulær hypertrofi hos HTN-patienter
Tidsramme: Grundlinje
Grundlinje

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. september 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

29. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LVH in HTN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypertrofi, venstre ventrikel

Kliniske forsøg med Ekkokardiografi

Abonner