Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы гипертрофии левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией в провинции Асьют

24 сентября 2021 г. обновлено: Nardeen Beshay, Assiut University
Распознать предикторы гипертрофии левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией в правительстве Асьюта и распознать прогностический эффект измерения центрального артериального давления по сравнению с измерением плечевого артериального давления в офисе.

Обзор исследования

Подробное описание

Многие когортные исследования показали, что артериальная гипертензия является сильным фактором риска общей смертности и сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) как в развивающихся, так и в развитых странах.

Хотя измерения плечевого артериального давления (АД) используются уже более века, все больше и больше данных свидетельствуют о том, что измерение плечевого артериального давления имеет важные ограничения. Во-первых, несколько показателей офисного АД могут не отражать АД в повседневной жизни пациента. Во-вторых, плечевое АД может отличаться от систолического АД, измеренного на уровне восходящей аорты, то есть центрального АД, которое отвечает за постнагрузку левого желудочка и определяет кровоток по коронарным и мозговым артериям.

Недавние данные исследования Strong Heart Study подтверждают более ранние результаты небольших исследований пациентов с высоким риском, согласно которым центральное пульсовое давление превосходит плечевое пульсовое давление в прогнозировании дальнейших сердечно-сосудистых событий.

Результаты исследования Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) напомнили клиницистам о важности CBP. Эти результаты продемонстрировали значительные различия в ЦАД (центральное САД и ПД) между группами пациентов, получавших разные антигипертензивные схемы, даже несмотря на то, что уровни периферического АД были сравнительно снижены, и предположили потенциальное превосходство ЦАД над манжетным плечевым АД в прогностической ценности сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с гипертензией.

Модифицируемые факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, которые распространены среди взрослых с артериальной гипертензией, включают курение сигарет/воздействие табачного дыма, сахарный диабет, дислипидемию (включая высокий уровень холестерина липопротеинов низкой плотности или гиперхолестеринемию, высокий уровень триглицеридов и низкий уровень холестерина липопротеинов высокой плотности). ), избыточный вес/ожирение, отсутствие физической активности/низкий уровень физической подготовки и нездоровое питание.

Во всем мире существуют явные примеры этнических вариаций в ответ на медикаментозное лечение, выраженное в преимуществах тиазидных диуретиков и блокаторов кальциевых каналов в снижении АД у чернокожих и, возможно, у пожилых людей всех рас, тогда как блокаторы ренин-ангиотензиновой системы и β- Блокаторы адренорецепторов столь же эффективны в некоторых других группах населения.

Урбанизация является фактором, сильно влияющим на модели АД. В развитых странах артериальная гипертензия чаще встречается у сельского населения, чем у городского. Эта картина обратная в развивающихся странах, странах с низким и средним уровнем дохода, где первые последствия повышения уровня гипертонии наблюдаются в городских сообществах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Assiut university of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с гипертонической болезнью, зарегистрированные в нашей амбулаторной клинике в течение последних двух лет, будут включены ретроспективно, а новые пациенты с гипертонической болезнью, поступающие в нашу амбулаторную клинику, будут включены проспективно на 1 год.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с гипертонической болезнью, зарегистрированные в нашей амбулаторной клинике в течение последних двух лет, будут включены ретроспективно, а новые пациенты с гипертонической болезнью, поступающие в нашу амбулаторную клинику, будут включены проспективно на 1 год.

Критерий исключения:

  • Пациент в возрасте до 18 лет.
  • Пациенты из-за пределов правительства Асьюта.
  • Ишемическая болезнь сердца.
  • Сердечная недостаточность .
  • Цереброваскулярный инсульт.
  • Сахарный диабет.
  • Пациенты на регулярном диализе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
гипертоники
Эхокардиография
ЭКГ
устройство, используемое для измерения плечевого артериального давления
устройство, используемое для измерения центрального кровяного давления

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Корреляция между плечевым артериальным давлением (измеренным сфигмоманометром) и индексом массы левого желудочка, измеренным с помощью эхокардиографии, для распознавания предикторов гипертрофии левого желудочка у пациентов с АГ
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень
Корреляция между неинвазивным центральным артериальным давлением (измеренным с помощью мобилографа) и индексом массы левого желудочка (измеренным с помощью эхокардиографии) для распознавания предикторов гипертрофии левого желудочка у пациентов с АГ
Временное ограничение: Базовая линия
Базовая линия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться