- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03482934
Voorspellers van linkerventrikelhypertrofie bij hypertensieve patiënten in het gouvernement Assiut
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Veel cohortstudies hebben aangetoond dat hypertensie een sterke risicofactor is voor totale mortaliteit en hart- en vaatziekten (HVZ) in zowel ontwikkelingslanden als ontwikkelde landen.
Hoewel metingen van de brachiale bloeddruk (BP) al meer dan een eeuw worden gebruikt, suggereren steeds meer gegevens dat het meten van de brachiale bloeddruk belangrijke beperkingen heeft. Ten eerste is het mogelijk dat een paar bloeddrukmetingen op kantoor niet representatief zijn voor de bloeddruk in het dagelijkse leven van een patiënt. Ten tweede kan de brachiale bloeddruk verschillen van de systolische bloeddruk, gemeten op het niveau van de stijgende aorta, d.w.z. de centrale bloeddruk, die verantwoordelijk is voor de nabelasting van het linkerventrikel en de bloedstroom door kransslagaders en hersenslagaders bepaalt.
Recente gegevens van de Strong Heart Study bevestigen eerdere resultaten van kleinere studies bij patiënten met een hoog risico dat de centrale polsdruk superieur is aan de brachiale polsdruk bij het voorspellen van verdere cardiovasculaire gebeurtenissen.
De resultaten van de studie Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) herinnerden clinici aan het belang van CBP. Die resultaten toonden significante verschillen aan in CBP (centrale SBP en PP) tussen patiëntengroepen die werden behandeld met verschillende antihypertensieve regimes, hoewel de perifere BP-niveaus vergelijkbaar waren verlaagd, en suggereerden de potentiële superioriteit van CBP ten opzichte van cuff brachiale BP in cardiovasculaire prognostische voorspellende waarde bij hypertensieve patiënten.
Aanpasbare risicofactoren voor HVZ die vaak voorkomen bij volwassenen met hypertensie zijn onder meer blootstelling aan sigaretten/tabaksrook, DM, dyslipidemie (waaronder hoge niveaus van lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid of hypercholesterolemie, hoge niveaus van triglyceriden en lage niveaus van lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid). ), overgewicht/obesitas, lichamelijke inactiviteit/lage conditie en ongezonde voeding .
Er zijn overal ter wereld duidelijke voorbeelden van etnische variaties als reactie op medicamenteuze therapieën, belichaamd door de voordelen van thiazidediuretica en calciumantagonisten bij het verlagen van de bloeddruk bij zwarten en misschien bij ouderen van alle rassen, terwijl blokkers van het renine-angiotensinesysteem en β- adrenoceptorreceptorblokkers zijn net zo effectief in sommige andere populaties.
Verstedelijking is een factor die de patronen van borderline sterk beïnvloedt. In ontwikkelde landen komt hypertensie vaker voor op het platteland dan in de stad. Dit patroon is omgekeerd in ontwikkelingslanden, lage- en middeninkomenslanden, waar de eerste impact van stijgende hypertensiecijfers wordt waargenomen in stedelijke gemeenschappen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte
- Assiut university of medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hypertensieve patiënten die de afgelopen twee jaar in onze polikliniek zijn opgenomen, zullen met terugwerkende kracht worden opgenomen en nieuwe hypertensieve patiënten die zich op onze polikliniek presenteren, zullen prospectief voor 1 jaar worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt jonger dan 18 jaar.
- Patiënten van buiten de regering van Assiut.
- Ischemische hartziekte.
- Hartfalen .
- Cerebrovasculaire beroerte.
- Suikerziekte .
- Patiënten die regelmatig dialyseren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
hypertensieve patiënten
|
Echocardiografie
Elektrocardiogram
apparaat dat wordt gebruikt voor het meten van de brachiale bloeddruk
apparaat dat wordt gebruikt voor het meten van de centrale bloeddruk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Correlatie tussen brachiale bloeddruk (gemeten met bloeddrukmeter) en linkerventrikelmassa-index gemeten met echocardiografie om voorspellers van linkerventrikelhypertrofie bij HTN-patiënten te herkennen
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
|
Correlatie tussen niet-invasieve centrale bloeddruk (gemeten met mobilograaf) en linkerventrikelmassa-index (gemeten met echocardiografie) om voorspellers van linkerventrikelhypertrofie bij HTN-patiënten te herkennen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LVH in HTN
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .