Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers van linkerventrikelhypertrofie bij hypertensieve patiënten in het gouvernement Assiut

24 september 2021 bijgewerkt door: Nardeen Beshay, Assiut University
Herkennen van voorspellers van linkerventrikelhypertrofie bij hypertensieve patiënten in de regering van Assiut en het prognostische effect herkennen van centrale bloeddrukmeting versus brachiale bloeddrukmeting op kantoor.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Veel cohortstudies hebben aangetoond dat hypertensie een sterke risicofactor is voor totale mortaliteit en hart- en vaatziekten (HVZ) in zowel ontwikkelingslanden als ontwikkelde landen.

Hoewel metingen van de brachiale bloeddruk (BP) al meer dan een eeuw worden gebruikt, suggereren steeds meer gegevens dat het meten van de brachiale bloeddruk belangrijke beperkingen heeft. Ten eerste is het mogelijk dat een paar bloeddrukmetingen op kantoor niet representatief zijn voor de bloeddruk in het dagelijkse leven van een patiënt. Ten tweede kan de brachiale bloeddruk verschillen van de systolische bloeddruk, gemeten op het niveau van de stijgende aorta, d.w.z. de centrale bloeddruk, die verantwoordelijk is voor de nabelasting van het linkerventrikel en de bloedstroom door kransslagaders en hersenslagaders bepaalt.

Recente gegevens van de Strong Heart Study bevestigen eerdere resultaten van kleinere studies bij patiënten met een hoog risico dat de centrale polsdruk superieur is aan de brachiale polsdruk bij het voorspellen van verdere cardiovasculaire gebeurtenissen.

De resultaten van de studie Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) herinnerden clinici aan het belang van CBP. Die resultaten toonden significante verschillen aan in CBP (centrale SBP en PP) tussen patiëntengroepen die werden behandeld met verschillende antihypertensieve regimes, hoewel de perifere BP-niveaus vergelijkbaar waren verlaagd, en suggereerden de potentiële superioriteit van CBP ten opzichte van cuff brachiale BP in cardiovasculaire prognostische voorspellende waarde bij hypertensieve patiënten.

Aanpasbare risicofactoren voor HVZ die vaak voorkomen bij volwassenen met hypertensie zijn onder meer blootstelling aan sigaretten/tabaksrook, DM, dyslipidemie (waaronder hoge niveaus van lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid of hypercholesterolemie, hoge niveaus van triglyceriden en lage niveaus van lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid). ), overgewicht/obesitas, lichamelijke inactiviteit/lage conditie en ongezonde voeding .

Er zijn overal ter wereld duidelijke voorbeelden van etnische variaties als reactie op medicamenteuze therapieën, belichaamd door de voordelen van thiazidediuretica en calciumantagonisten bij het verlagen van de bloeddruk bij zwarten en misschien bij ouderen van alle rassen, terwijl blokkers van het renine-angiotensinesysteem en β- adrenoceptorreceptorblokkers zijn net zo effectief in sommige andere populaties.

Verstedelijking is een factor die de patronen van borderline sterk beïnvloedt. In ontwikkelde landen komt hypertensie vaker voor op het platteland dan in de stad. Dit patroon is omgekeerd in ontwikkelingslanden, lage- en middeninkomenslanden, waar de eerste impact van stijgende hypertensiecijfers wordt waargenomen in stedelijke gemeenschappen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte
        • Assiut university of medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hypertensieve patiënten die de afgelopen twee jaar in onze polikliniek zijn opgenomen, zullen met terugwerkende kracht worden opgenomen en nieuwe hypertensieve patiënten die zich op onze polikliniek presenteren, zullen prospectief voor 1 jaar worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hypertensieve patiënten die de afgelopen twee jaar in onze polikliniek zijn opgenomen, zullen met terugwerkende kracht worden opgenomen en nieuwe hypertensieve patiënten die zich op onze polikliniek presenteren, zullen prospectief voor 1 jaar worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt jonger dan 18 jaar.
  • Patiënten van buiten de regering van Assiut.
  • Ischemische hartziekte.
  • Hartfalen .
  • Cerebrovasculaire beroerte.
  • Suikerziekte .
  • Patiënten die regelmatig dialyseren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
hypertensieve patiënten
Echocardiografie
Elektrocardiogram
apparaat dat wordt gebruikt voor het meten van de brachiale bloeddruk
apparaat dat wordt gebruikt voor het meten van de centrale bloeddruk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Correlatie tussen brachiale bloeddruk (gemeten met bloeddrukmeter) en linkerventrikelmassa-index gemeten met echocardiografie om voorspellers van linkerventrikelhypertrofie bij HTN-patiënten te herkennen
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Correlatie tussen niet-invasieve centrale bloeddruk (gemeten met mobilograaf) en linkerventrikelmassa-index (gemeten met echocardiografie) om voorspellers van linkerventrikelhypertrofie bij HTN-patiënten te herkennen
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 september 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LVH in HTN

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren