Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peers Vs Professionals in Basic Life Support Training

perjantai 27. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Damascus University

Peers Versus Professional Training of Basic Life Support in Syria: a Randomized Controlled Trial

An Evaluation of Peer-led basic life support training course compared with professional-led course in a limited resource environment; A randomized controlled trial

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Peer training has been identified as a useful tool for delivering undergraduate training in basic life support (BLS) which is fundamental as an initial response in cases of emergency.

This study aimed to (1) Evaluate the efficacy of peer-led model in basic life support training among medical students in their first three years of study, compared to professional-led training and (2) To assess the efficacy of the course program and students' satisfaction of peer-led training.

A randomized controlled trial with blinded assessors will be conducted on 72 medical students from the pre-clinical years (1st to 3rd years in Syria) at Syrian Private University. Students will be randomly assigned to peer-led or to professional-led training group for one-day-course of basic life support skills.

Analysis will be done on students who underwent checklist based assessment using objective structured clinical examination design (OSCE) (practical assessment of BLS skills) and answered BLS knowledge checkpoint-questionnaire.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Medical student from 1st, 2nd and third year at Syrian Private University.
  • Sign the consent form.

Exclusion Criteria:

  • presence of any health problems preventing students from doing physical exercise.
  • any serious acute or chronic illness (infectious, psychological, physical).
  • scheduling conflict between the date of the BLS course and other faculty's classes or exams.
  • missing the course or the assessment for any reason.
  • refusing to sign the consent and having any prior experience in BLS skills (previously trained on BLS).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Peers' group

36 Medical students are allocated randomly to Peers' group where they are trained on BLS skills by senior students.

Four students from the latest three years of study in medical schools in Syria (4th, 5th, and 6th) are randomly selected and enrolled to be instructors for basic life support training course to transfer the resuscitation skills to medical students from pre-clinical years.

A course design was made to be consistent with ERC guidelines with local modifications made by emergency professionals in duration, instructor-to-trainee ratio, course materials, methods to deliver these materials theoretically, and the type of the manikin used to practice CPR. One-day-course consisting of 75, 20, 20, 20 minutes for theoretical BLS, chocking, recovery position, the practical representation of BLS scenario respectively followed by 40-minute practical training on BLS skills for each subgroup. Both arms of the study follow the same timeline and no extra time is given to any group.

Same manikins were used for the training and the assessment. On the day of the experiment students in each arm are divided into 4 subgroups of maximum 9 students, each led by two trainers of BLS skills with a maximum ratio of 2 instructors to 9 students per group.

Kokeellinen: Professionals' group
36 students are allocated randomly to professionals' group where they are trained on BLS skills by professional trainers in emergency. Four professionals (2 emergency doctors, cardiologist and anesthesiologist) are leading training to the control group to deliver the basic life support training course with the same duration and content as the intervention group.

A course design was made to be consistent with ERC guidelines with local modifications made by emergency professionals in duration, instructor-to-trainee ratio, course materials, methods to deliver these materials theoretically, and the type of the manikin used to practice CPR. One-day-course consisting of 75, 20, 20, 20 minutes for theoretical BLS, chocking, recovery position, the practical representation of BLS scenario respectively followed by 40-minute practical training on BLS skills for each subgroup. Both arms of the study follow the same timeline and no extra time is given to any group.

Same manikins were used for the training and the assessment. On the day of the experiment students in each arm are divided into 4 subgroups of maximum 9 students, each led by two trainers of BLS skills with a maximum ratio of 2 instructors to 9 students per group.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BLS practical skills
Aikaikkuna: Training and assessment were held at the same day of the experiment for both groups, 1) within 24 hours of providing the bls training course.
A practical simulated scenario assessment using a checklist based evaluation in objective structured clinical examination (OSCE) design. The checklist is constructed in accordance to European resuscitation council (ERC) guideline. Students should perform each point correctly to pass the assessment (1- Safe approach, 2- call for help, 3- opening airway, 4-checking cardiopulmonary situation, 5- call ambulance, 6- CPR with effective depth, 7-rate and 8-position, 9-rescue breaths).
Training and assessment were held at the same day of the experiment for both groups, 1) within 24 hours of providing the bls training course.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BLS knowledge questionnaire
Aikaikkuna: Training and assessment were held at the same day of the experiment for both groups. 1) within 24 hours of providing the bls training course.
a 20-item questionnaire with 3 checkpoints per item (60-point-scale) derived from ERC materials after testing the applicability of the questionnaire by a pilot study.
Training and assessment were held at the same day of the experiment for both groups. 1) within 24 hours of providing the bls training course.
Students' evaluation of BLS course survey
Aikaikkuna: Training and assessment were held at the same day of the experiment for both groups. 1) within 24 hours of providing the bls training course.
Students' reported outcomes using American Heart Association (AHA) survey of BLS course evaluation. This survey aims to investigate students' satisfaction and their opinions about the course.
Training and assessment were held at the same day of the experiment for both groups. 1) within 24 hours of providing the bls training course.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Basic Life Support Training Course

Kliiniset tutkimukset Basic life support training

3
Tilaa