Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peruselämissuorituksen vertailu vakavaan peliin perustuvaan moduuliin ja simulaatioon perustuviin käsiin harjoitteluun

lauantai 29. elokuuta 2020 päivittänyt: Emin Aksoy, Acibadem University

Vakavasta pelipohjaisesta moduulista ja simulaatioon perustuvista käsistä saatujen perussuorituskykytietojen vertaaminen sisäänrakennettujen simulaattorien antureiden avulla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda tämä alusta ja selvittää, olisiko BLS-koulutusten suorituskyvyn arviointi objektiivisempaa verrattuna tavanomaisiin OSCE (Objective Structured Clinical Examination) -tutkimuksiin, jos nämä arvioinnit suoritettaisiin alustalla, joka yhdistää Etyjin pisteytyskriteerit anturiin. simulaattorin antureilta haettu tiedot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen osanottajat koostuivat 25 vapaaehtoisesta Acibadem Mehmet Ali Aydinlar -yliopiston opiskelijoista, joilla ei ollut aiempaa tietämystä elämän ylläpitämisestä. 11 osallistujaa (44,0 %) oli miehiä ja 14 (56,0 %) naisia. Osallistujille tiedotettiin tutkimuksesta ja he allekirjoittivat suostumuslomakkeet ennen tutkimukseen osallistumista. Vakavan pelimoduulin lyhyen esittelyn jälkeen osallistujia pyydettiin valitsemaan vakavan pelin moduulin itsetestaustila. Osallistujien yritysmäärää ei rajoitettu. Vakavan pelipohjaisen koulutuksen jälkeen käytännön harjoittelumoduulia, joka yhdistää Etyjin pisteytyskriteerit simulaattorin antureista haettuihin anturitietoihin, käytettiin käytännön suorituskyvyn arviointiin. Järjestelmään tutustumisen jälkeen itseharjoittelutilassa osallistujia pyydettiin jatkamaan BLS Hands-on -harjoittelusovellusta simulaattorilla opettajan valvonnassa. Simulaatioistunnot nauhoitettiin myös, jotta näitä tallenteita voidaan käyttää tavanomaisessa OSCE:n (Objective Structured Clinical Examination) suorituskyvyn arvioinnissa. Jokaisen osallistujan tavanomaiset Etyj-pisteet saatiin katsomalla tallennettuja BLS-harjoituksia. Spearmanin rho-korrelaatiotestillä laskettiin korrelaatio vakavan pelaamisen, käytännön harjoittelumoduulin, johon sisältyi simulaattorin anturidata, ja Etyj-pisteiden välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Non-US/Canada
      • Istanbul, Non-US/Canada, Turkki, 34758
        • Acibadem Mehmet Ali Aydinlar University - CASE (Center of Advanced Simulation and Education)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen osanottajat koostuivat 25 vapaaehtoisesta Acıbadem Mehmet Ali Aydinlar -yliopiston opiskelijoista, joilla ei ollut aiempaa tietoa elämän ylläpitämisestä. 11 osallistujaa (44,0 %) oli miehiä ja 14 (56,0 %) naisia. Osallistujien keski-ikä oli 24,2 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla ei ole aiempaa peruselinhoitokoulutusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi peruskoulutus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
BLS-koulutusryhmä (opiskelijat, joilla ei ole aikaisempaa BLS-koulutusta)
  1. Vakavan pelimoduulin harjoittelutilan päätyttyä osallistujia pyydettiin valitsemaan vakavan pelin moduulin itsetestaustila.
  2. Osallistujia pyydettiin harjoittelemaan käytännön taitojaan simulaatiokeskuksessa opettajien valvonnassa. Järjestelmään tutustumisen jälkeen itseharjoittelutilassa osallistujia pyydettiin jatkamaan BLS Hands-on -harjoittelusovellusta simulaattorilla opettajan valvonnassa.
  3. Jokaisen osallistujan tavanomaiset Etyj-pisteet saatiin katsomalla tallennetut BLS-koulutusistunnot.
Muut: Lääketieteellinen simulaattori (3B Scientific Lilly Pro) ja alusta, joka yhdistää simulaattorin anturitiedot ETYJ-pisteisiin
Käytännön suorituskyvyn arviointiin käytettiin käytännön harjoittelusovellusta, joka yhdistää Etyjin pisteytyskriteerit simulaattorin antureilta haettuihin anturitietoihin.
Muut nimet:
  • Basic Life Support Serious Game Module

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BLS (Basic Life Support Training) -suorituskykypisteiden saaminen vakavasta pelimoduulista, käytännönläheisestä moduulista anturitiedoilla ja Etyj-kokeesta ensimmäisenä päivänä.
Aikaikkuna: Yksi päivä
Vakavalla pelimoduulilla, käytännönläheisellä moduulilla anturitiedoilla ja ETYJ-kokeella oli samat pisteytyskriteerit Euroopan elvytysneuvoston Basic Life Support 2015 -algoritmista riippuen. Pisteet laskettiin yli 100 pisteen, kun taas korkeammat pisteet tarkoittivat parempia pisteitä. Osallistujat katsottiin menestyneiksi, jos he saivat vähintään 80 pistettä 100:sta.
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Acibadem University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mehmet Emin Aksoy, Ph.D., Acibadem University Case(center Of Advanced Simulation And Education)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 22. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ATADEK-2020/16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elvytys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa