- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03532113
Tarkkailuvalmennus iäkkäille aikuisille: tehokkuus, siirto ja aivosubstraatit
Muisti ja kognitiivinen hallinta optimaalista ikääntymistä varten: tutkimus kognitiivisten interventioiden vaikutuksesta, mukana olevista aivomekanismeista ja siirtymistä edistävistä prosesseista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Muodollinen koulutus ja kognitiivisesti stimuloivat harrastukset ja ammatti suojaavat ikääntymiseen liittyvää kognitiivista heikkenemistä ja Alzheimerin tautia. Kognitiivinen reservimalli viittaa siihen, että kognitiivisesti stimuloivien toimintojen harjoittaminen voi indusoida aivoprosesseja ja/tai morfologisia ominaisuuksia, jotka tekevät yksilöistä vastustuskykyisempiä aivovaurioiden vaikutuksille. Siksi on mahdollista, että kognitiivisten interventioiden tarjoaminen myöhemmällä iällä voimistaa samanlaisia neuroplastisia prosesseja ja vähentää siten ikääntymisen haitallisia vaikutuksia. Kognitiiviset interventiot viittaavat ohjelmiin ja/tai strategioihin, joilla pyritään lisäämään tai optimoimaan kognitiivista suorituskykyä. Monet näistä ohjelmista kohdistavat työmuistiin (WM), joka määritellään kyvyksi hallita huomiota, jotta tiedot pysyvät aktiivisena ja saatavilla. Miyaken vaikutusvaltainen malli ehdottaa, että WM luottaa pienen huomionohjauskomponenttien joukon koordinoituun toimintaan. Tässä tutkijat keskittyvät kahteen näistä komponenteista: estoon ja päivittämiseen. Näiden kahden osatekijän kouluttaminen saattaa paljastaa kriittisiä, koska ne ovat heikentyneet ikääntymisessä ja heikentävät monia monimutkaisempia kognitiivisia prosesseja. Lisäksi he luottavat erillisiin aivoverkostoihin ja ovat herkkiä kognitiiviselle elämäntavalle. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että ikääntyneiden päivityskykyä voidaan parantaa kognitiivisella harjoittelulla, mutta vain harvat tutkimukset kohdistuivat estoon, vaikka ikääntyminen heikentää sitä vakavasti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kognitiivisten interventioiden vaikutusta, jotka kohdistuvat jompaankumpaan näistä kahdesta komponentista, ja verrata niiden vaikutusta aktiivisen kontrollikoulutuksen vaikutukseen. Tutkijat selvittävät niiden vaikutusta käyttäytymiseen, aivomittauksiin ja siirtotehtäviin. Tutkijat arvioivat myös, vaihteleeko tehokkuus henkilökohtaisten muuttujien, kuten aiemman kognitiivisen profiilin, varavälityspalvelimen, geneettisten polymorfismien ja aivomarkkereiden, funktiona. Tutkijat tutkivat myös harjoituksen kumulatiivista vaikutusta mittaamalla tehokkuutta kolmessa aikapisteessä proksimaalisten tulosten osalta ja viidessä aikapisteessä distaalisten tulosten osalta. Lopuksi ryhmä nuorempia aikuisia testataan lähtötilanteessa sen arvioimiseksi, normalisoiko harjoittelu suorituskykyä, eli paraneeko ikääntyneiden aikuisten suorituskyky harjoituksen jälkeen tyypillisten nuorten aikuisten tasolle.
Tähän tutkimukseen rekrytoidaan 90 tervettä vanhempaa aikuista (60-85 vuotta) sekä 30 nuorta aikuista (20-35 vuotta), jotka suorittavat vain alkuarvioinnin (PRE). Kaikki osallistujat rekrytoidaan yhteisöstä ja asuu Montrealin alueella. Puhelinhaastattelu antaa alustavat tiedot valintaan. Kelpoiset henkilöt kutsutaan laboratorioon standardoidulle kliiniselle ja neuropsykologiselle paristolle arvioidakseen kliinistä tilaa ja kognitiivista toimintaa. Vanhemmat aikuiset määrätään satunnaisesti johonkin kolmesta interventiotilasta (esto, päivitys, aktiivinen kontrolli). Päivittämistä harjoitellaan N-selkätyyppisillä harjoituksilla ja estoa Stroopin kaltaisilla harjoituksilla. Siirron helpottamiseksi käytetään erityyppisiä ärsykkeitä. Valvontatoimenpiteet sisältävät yleistietoa ja sanastoa koskevia harjoituksia. Kaikki koulutus tapahtuu tietokoneella. Koulutus järjestetään 12 puolen tunnin koulutusjaksona. Tulostoimenpiteet toteutetaan enintään kaksi viikkoa ennen koulutusta (PRE), istuntojen 6 ja 7 välillä (POST1) ja enintään viikkoa harjoituksen 12 jälkeen (POST2). Osallistujat koulutetaan pienissä 6–10 henkilön ryhmissä, jotka on värvätty noin 6 aaltoon. Kaksi ensimmäistä aaltoa mahdollistavat toimenpiteen/ryhmän pilotoinnin ja ne kertyvät koko kokeeseen, jos koulutusmenettely ja tulosmittaukset pysyvät ennallaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3W 1W4
- CRIUGM
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ranskankielinen
- Oikeakätinen
- Riittävä näkö- ja kuulotarkkuus neuropsykologisten testien suorittamiseen ja interventioiden suorittamiseen.
- Riittävä viivästynyt palautuspisteet yli koulutuksen mukaiset raja-arvot (≥9 yli 16-vuotiaille; ≥5 8-15-vuotiaille; ≥3 0-7-vuotiaille koulutukselle) Loogisen muistin testissä (Wechsler-muisti) Asteikko, maksimipistemäärä 25).
Poissulkemiskriteerit:
- Vastaa 'Kyllä' kahteen seuraavaan kysymykseen: "Tuntuuko sinusta, että muistisi huononee?" "Huolestuttaako tämä sinua?" (subjektiivisen kognitiivisen heikkenemisen poissulkemiseksi).
- Keskushermoston sairaus tai vaurio: keskivaikea tai vaikea krooninen staattinen leukoenkefalopatia (mukaan lukien aiempi traumaattinen vamma), multippeliskleroosi, vakava kehitysvamma, subduraalinen hematooma (entinen tai nykyinen), subarachnoidaalinen verenvuoto (entinen tai nykyinen), primaarinen aivokasvain tai aivoetäpesäkkeet, epilepsia (nykyinen), dementia tai muu hermostoa rappeuttava sairaus ja muut harvinaisemmat aivosairaudet.
- Oireellinen aivohalvaus edellisen vuoden aikana.
- Alkoholismi tai päihteiden väärinkäyttö
- Kallonsisäisen leikkauksen historia.
- Suuri leikkaus viimeisen 2 kuukauden sisällä.
- Yleisanestesia viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Vakava rinnakkaissairaus, joka tutkijan mielestä todennäköisesti johtaa kuolemaan vuoden sisällä.
- Vakava masennus tai ahdistus.
- Skitsofrenia tai muu vakava psykiatrinen häiriö (esim. kaksisuuntainen mielialahäiriö).
- Henkilöt, joiden ranska ei ole riittävän taitava kliiniseen arviointiin ja neuropsykologiseen testaukseen.
- Ei voida tehdä MRI-skannausta lääketieteellisten vasta-aiheiden tai kyvyttömyyden vuoksi sietää toimenpidettä.
- Suunnitelmissa on muuttaa maakunnan ulkopuolelle seuraavan 2 kuukauden sisällä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Päivitetään
Päivitystoimenpide pyrkii parantamaan kykyä seurata ja nopeasti lisätä tai poistaa työmuistin sisältöä.
|
Päivitystä harjoitellaan 12 istunnon aikana N-selkätyyppisillä harjoituksilla.
Harjoittelu suoritetaan samsung galaxy tab2:lla.
Jokainen istunto kestää 30 minuuttia.
Vaikea nollataan ja ärsykkeiden luonne (numerot vs. symbolit) muutetaan puoliväliin jokaisessa istunnossa.
|
Kokeellinen: Esto
Estotoimenpiteen tavoitteena on parantaa kykyä syrjäyttää reaktiot, jotka ovat vallitsevia tai automaattisia tietyssä tilanteessa.
|
Estoa harjoitellaan 12 istunnon aikana Stroopin kaltaisilla harjoituksilla.
Harjoittelu suoritetaan samsung galaxy tab2:lla.
Jokainen istunto kestää 30 minuuttia.
Vaikea nollataan ja ärsykkeiden luonne (kirjaimet vs. numerot) muutetaan puoliväliin jokaisessa istunnossa.
|
Active Comparator: Yleistieto
Yleistietointerventio mahdollistaa tiedon oppimisen eri aiheista.
Se ei sisällä huomionhallintaa, vaan semanttista tietoa.
|
Yleistä tietoa koulutetaan 12 istunnon aikana.
Osallistujat täyttävät neljän valinnan kysymykset, jotka liittyvät yleistietoon ja sanastoon, ja heille tarjotaan oikea vastaus ja lyhyt selitys.
Kysymykset näytetään yksitellen tietokoneen näytöllä enintään 20 sekuntia per kysymys.
Jokainen istunto kestää 30 minuuttia ja sisältää 2 lohkoa, joissa kussakin on 40 uutta kysymystä (noin 220 sekuntia per lohko).
Väärin vastatut kysymykset näytetään uudelleen jokaisen lohkon lopussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutokset yhdistelmäsuureen päivittämiseen (proksimaalinen tulos).
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Päivittävä yhdistelmäpistemäärä lasketaan laskemalla z-pisteiden keskiarvo Keep track- ja Running span -tehtävistä.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Muutokset eston yhdistelmämittauksessa (proksimaalinen tulos).
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Eston yhdistelmäpistemäärä lasketaan laskemalla z-pisteiden keskiarvo Anti-saccade- ja Victoria Stroop -testistä.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Siirto monimutkaiseen työmuistimittaan: Alpha-span-tehtävä (distaalinen tulos).
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 1. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (3. harjoituskerran jälkeen); 3. viikko (6. harjoituksen jälkeen); 4. viikko (9. harjoituksen jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen).
|
Tarkkuus Alpha-span tehtävän aakkosellisessa osassa
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 1. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (3. harjoituskerran jälkeen); 3. viikko (6. harjoituksen jälkeen); 4. viikko (9. harjoituksen jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen).
|
Siirto monimutkaiseen työmuistiin: Lukuvälitehtävä (distaalinen tulos).
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 1. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (3. harjoituskerran jälkeen); 3. viikko (6. harjoituksen jälkeen); 4. viikko (9. harjoituksen jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen).
|
Tarkkuus lukuvälitehtävässä.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 1. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (3. harjoituskerran jälkeen); 3. viikko (6. harjoituksen jälkeen); 4. viikko (9. harjoituksen jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen).
|
Siirto monimutkaiseen työmuistiin: virtuaalinen autoajotehtävä (distaalinen tulos).
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 1. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (3. harjoituskerran jälkeen); 3. viikko (6. harjoituksen jälkeen); 4. viikko (9. harjoituksen jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen).
|
Keskimääräinen z-pistemäärä laskettu jaetun huomion virtuaalitodellisuustehtävän sanallisilla ja visuaalisilla (tarkkuus ja RT) komponenteilla.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 1. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (3. harjoituskerran jälkeen); 3. viikko (6. harjoituksen jälkeen); 4. viikko (9. harjoituksen jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen).
|
Aivojen rakenne: Alueelliset harmaan aineen tilavuudet prefrontaalisissa ja lateraalisissa temporaalisissa aivokuoressa, tyviganglioissa ja hippokampuksessa.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
T1-painotettu 3D-MPRAGE-sekvenssi (TR/TE 2300/2,98 ms,
Fa 9°, FOV = 256*256, matriisi 256*256, vokselit 1mm³, 192 viipaletta) käytetään alueellisen harmaan aineen tilavuuden mittaamiseen.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Aivojen rakenne: Aivokuoren paksuus prefrontaalisilla alueilla ja lateraalisissa temporaalisissa aivokuorissa.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
T1-painotettu 3D-MPRAGE-sekvenssi (TR/TE 2300/2,98 ms,
Fa 9°, FOV = 256*256, matriisi 256*256, vokselit 1mm³, 192 viipaletta) käytetään aivokuoren paksuuden mittaamiseen (FreeSurfer 5.3).
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Aivojen toiminta: Päivitetään liittyvää aktivointia.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Toiminnalliset aktivoinnit.
Samanaikainen multislice (kiihdytystekijä = 6), kaikupolaarinen (EPI) -kuvaus: TR/TE 785/30 ms, Fa 54°, FOV 192*192, matriisi 64*64, vokselit 3 mm³, 39 viipaletta) mitataan yhdessä N-back tehtävällä.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Aivojen toiminta: Estoon liittyvä aktivointi.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Toiminnalliset aktivoinnit.
Samanaikainen multislice (kiihdytystekijä = 6), kaikupolaarinen (EPI) -kuvaus: TR/TE 785/30 ms, Fa 54°, FOV 192*192, matriisi 64*64, vokselit 3 mm³, 39 viipaletta) mitataan yhdessä laskevan stroopin kanssa.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista; 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituskerran jälkeen); 6. viikko (12. harjoituksen jälkeen)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Moderaattorien vaikutus: Polymorfismit.
Aikaikkuna: 3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituksen jälkeen)
|
Polymorfismien esiintyminen/poissaolo: Aivoperäinen neurotrofinen tekijä (BDNF), katekoli-O-metyylitransferaasi (COMT) ja apolipoproteiini (APOE)-ε4, jotka on otettu sylkinäytteestä, joka on kerätty käyttämällä Oragene OG-500 -keräyssarjaa.
|
3. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6. harjoituksen jälkeen)
|
Moderaattorien vaikutus: Kognitiivinen varavälityspalvelimet.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Reservi-välityskyselylomakkeen pisteet (Rami L, Valls-Pedret C, Bartres-Faz D, et al. 2011).
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Moderaattorien vaikutus: kallonsisäinen tilavuus.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Kallonsisäinen kokonaistilavuus otettu magneettikuvauksesta T1-painotetulla 3D-MPRAGE-sekvenssillä (TR/TE 2300/2,98 ms,
Fa 9°, FOV = 256*256, matriisi 256*256, vokselit 1mm³, 192 viipaletta).
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Moderaattorien vaikutus: White Matter Lesions (WML).
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
WML kvantifioidaan mm3:na (De Carli et al. 2005) FLAIR-sekvenssistä (TR/TE 9000/120 ms, Fa 90°, FOV 240*240, matriisi 256*256, vokselit 0.9*0.9*3
mm, 48 viipaletta).
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Moderaattorien vaikutus: Alueelliset harmaan aineen tilavuudet prefrontaalisissa ja lateraalisissa temporaalisissa aivokuoressa, tyviganglioissa ja hippokampuksessa.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
T1-painotettu 3D-MPRAGE-sekvenssi (TR/TE 2300/2,98 ms,
Fa 9°, FOV = 256*256, matriisi 256*256, vokselit 1mm³, 192 viipaletta) käytetään alueellisen harmaan aineen tilavuuden mittaamiseen.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Moderaattorien vaikutus: Kortikaalin paksuus prefrontaalisilla alueilla ja lateraalisissa temporaalisissa aivokuorissa.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
T1-painotettu 3D-MPRAGE-sekvenssi (TR/TE 2300/2,98 ms,
Fa 9°, FOV = 256*256, matriisi 256*256, vokselit 1mm³, 192 viipaletta) käytetään aivokuoren paksuuden mittaamiseen (FreeSurfer 5.3).
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Moderaattorien vaikutus: Tehtävään liittyvä aktivaatio prefrontaalisissa ja lateraalisissa temporaalisissa aivokuoressa, tyviganglioissa ja hippokampuksessa.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Toiminnalliset aktivoinnit.
Samanaikainen multislice (kiihdytystekijä = 6), kaikupolaarinen (EPI) -kuvaus: TR/TE 785/30 ms, Fa 54°, FOV 192*192, matriisi 64*64, vokselit 3 mm³, 39 viipaletta) mitataan yhdessä N-selkätehtävän ja laskentajoukon kanssa.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Moderaattorien vaikutus: Seksi.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Mies vs Nainen.
|
2 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Boujut A, Verty LV, Maltezos S, Lussier M, Mellah S, Bherer L, Belleville S. Effects of Computerized Updating and Inhibition Training in Older Adults: The ACTOP Three-Arm Randomized Double-Blind Controlled Trial. Front Neurol. 2020 Dec 3;11:606873. doi: 10.3389/fneur.2020.606873. eCollection 2020.
- Boujut A, Mellah S, Lussier M, Maltezos S, Verty LV, Bherer L, Belleville S. Assessing the Effect of Training on the Cognition and Brain of Older Adults: Protocol for a Three-Arm Randomized Double-Blind Controlled Trial (ACTOP). JMIR Res Protoc. 2020 Nov 24;9(11):e20430. doi: 10.2196/20430.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRIUGM-005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .