CAPTURE-tutkimus: Ainutlaatuisen keuhkoahtaumatautitapauksen etsintätyökalun validointi perusterveydenhuollossa (tavoite 3) (CAPTURE)

Kokeellinen: CAPTURE + COPD koulutus

Kliinikot saavat keuhkoahtaumatautia koskevan peruskoulutuksen ja potilastason CAPTURE-tiedot CAPTURE-tulkintakoulutuksen kanssa. Toisena tavoitteena on optimaalinen muoto käytännön CAPTURE-koulutuksen antamiseksi, tämä sisällytetään tähän haaraan satunnaistettuihin kohteisiin.

Muut: COPD plus CAPTURE koulutus ja potilastason tiedot

COPD-peruskoulutus sekä CAPTURE-koulutus ja potilastason CAPTURE-tiedot toimitetaan kaikille hoitohenkilökunnalle, joka on satunnaistettu "CAPTURE + COPD Education" -osioon.

Active Comparator: COPD koulutus

Kliinikot saavat vain keuhkoahtaumatautia koskevan peruskoulutuksen.

Muut: Vain COPD-koulutus

Kliinikot saavat vain keuhkoahtaumatautia koskevan peruskoulutuksen. Potilastason CAPTURE-tietoja ei anneta.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka täyttävät keuhkoahtaumatautien diagnosoinnin ja hoidon yhdistetyn päätepisteen

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai tulehduskipulääke hengitystiesairauksiin), 4 ) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointia/hoitoa varten tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai jotka ovat suorittaneet loppuun

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, joilla on äskettäin diagnosoitu COPD

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka saivat äskettäin määrättyä hengityselinlääkkeitä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Osuus CAPTURE+-osallistujista ohjasi asiantuntijan hengityksen arviointia/hoitoa varten

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen tai jotka ovat suorittaneet loppuun

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka ovat saaneet suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen.

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka tupakoivat lähtötilanteessa minkä tahansa ensisijaisen päätepisteen TAI minkä tahansa alla olevassa kuvauksessa kuvatun neljän tapahtuman komponenttien kanssa.

Niiden CAPTURE+-osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteen tutkimuskäynnillä ja joilla on jokin tavoitteen 3 ensisijaisen päätepisteen komponenteista: 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai tulehduskipulääke hengityssairauden vuoksi), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

TAI

1) kliininen neuvonta tai suositus tupakoinnin lopettamiseen, 2) lähete tupakoinnin lopettamisohjelmaan, 3) lähete tupakoinnin lopettamislinjalle, 4) äskettäin määrätty tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettu lääke.

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja jotka on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai jotka suorittavat

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+-osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja saavat uuden keuhkoahtaumatautidiagnoosin

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja joille on määrätty äskettäin hengityselinlääkkeitä

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja jotka saavat lähetteen erikoislääkärille hengityselinten arviointia/hoitoa varten

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+-osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja jotka saavat lähetteen keuhkojen kuntoutukseen tai täydelliseen kuntoutukseen.

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja jotka saavat kliinikon neuvoja tai suosituksia tupakoinnin lopettamisesta

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja jotka saavat lähetteen tupakoinnin lopettamisohjelmaan

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa, jotka viittasivat tupakoinnin lopettamislinjalle

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja jotka saavat juuri määrätyn lääkkeen tupakoinnin lopettamiseksi.

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

COPD-arviointitestin (CAT) pistemäärän muutos CAPTURE+ osallistujilla

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

COPD Assessment Test (CAT) on 8 kohdan kyselylomake, joka mittaa COPD:n vaikutusta ihmisen elämään. CAT-pisteiden vaihteluväli 0-40. Korkeammat pisteet osoittavat keuhkoahtaumataudin vakavampaa vaikutusta potilaan elämään.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka kokevat pahenemisvaiheita, sairaalahoitoja tai kuolemia

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätetapahtuman komponenteista.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen) ), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointia/hoitoa varten tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen. (yhdistetty päätepiste)

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, joilla on lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen tai se on suoritettu

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus uudella keuhkoahtaumatautidiagnoosilla

Keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus äskettäin määrätystä hengityselinlääkkeestä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, joilla on lähete asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, joilla on lähete keuhkojen kuntoutukseen tai se on suoritettu.

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka saavat suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätetapahtuman komponenteista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen) , 4) lähete erikoislääkärille hengityksen arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai jotka on suoritettu

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen COPD, joilla on uusi keuhkoahtaumatauti.

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeiseksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja äskettäin määrätty hengityselinhoito

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeiseksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Spirometristä keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus lähetettiin erikoislääkärille hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen tai jotka on suoritettu loppuun.

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka saavat suosituksen influenssarokotuksesta tai rokotteen antamisesta.

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätetapahtuman komponenteista

Niiden osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen) , 4) lähete erikoislääkärille hengityksen arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Kliiniseen spirometriatutkimukseen lähetettyjen tai kliiniseen spirometriatutkimukseen lähetettyjen osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti ja uusi COPD-diagnoosi

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti ja joilla on äskettäin määrätty hengityslääke

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Osa potilaista, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti, ohjattiin erikoislääkärille hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti ja jotka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen.

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti ja jotka ovat saaneet influenssarokotteen tai -rokotuksen.

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, huonontunut spirometria (PRISm), jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai antibiootti). -tulehduksellinen hengityselinten sairauden vuoksi), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai jotka on suoritettu.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) ja uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) äskettäin määrätyllä hengityslääkkeellä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) lähetettiin asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), joille on lähetetty keuhkojen kuntoutus tai jotka ovat saaneet päätökseen.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka saavat suosituksen influenssarokotuksesta tai rokotteen antamisesta.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on symptomatic non-obstructed (SNO), täyttää minkä tahansa ensisijaisen päätepisteen komponenteista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on symptomaattinen esteetön (SNO) täyttää yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääkitys (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai tulehduskipulääke). hengityselinten sairauden vuoksi) 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Kliiniseen spirometriatutkimukseen lähetettyjen tai kliiniseen spirometriatutkimukseen lähetettyjen osallistujien osuus, joilla on oireeton (SNO).

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on symptomaattinen esteetön (SNO) ja joilla on uusi keuhkoahtaumatauti

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on äskettäin määrätty oireeton hengitystielääkkeitä (SNO).

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on symptomaattinen esteetön (SNO) lähete asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on symptomaattinen esteetön (SNO), joka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen tai jotka ovat saaneet sen loppuun.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on oireeton (SNO) ja jotka saavat suosituksen tai influenssarokotuksen.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen osista.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke) hengityselinten sairauden vuoksi) 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka ilmoittautuivat 13. elokuuta 2020 jälkeen ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen osista.

Niiden CAPTURE+-osallistujien osuus, jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke) hengityselinten sairauden vuoksi) 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai jotka on suoritettu loppuun

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

13. elokuuta 2020 jälkeen ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai jotka on suoritettu loppuun

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, joilla on äskettäin diagnosoitu keuhkoahtaumatauti

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

13. elokuuta 2020 jälkeen ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, joilla on äskettäin diagnosoitu keuhkoahtaumatauti

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus juuri määrätyillä hengityslääkkeillä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Osuus CAPTURE+ -osallistujista, jotka ilmoittautuivat 13. elokuuta 2020 jälkeen äskettäin määrätyillä hengitystielääkkeillä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus lähetettiin asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Osuus CAPTURE+ -osallistujista, jotka ilmoittautuivat 13. elokuuta 2020 jälkeen, lähetettiin asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen tai jotka ovat suorittaneet täydellisen keuhkokuntoutuksen

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka on ilmoittautunut 13.8.2020 jälkeen ja jotka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen tai jotka on suoritettu loppuun

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka ovat saaneet suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka on ilmoittautunut 13.8.2020 jälkeen ja jotka ovat saaneet suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja jotka ovat saaneet suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Muutos COPD-arviointitestin (CAT) tuloksessa CAPTURE+ -osallistujilla, jotka ilmoittautuivat ennen 18. maaliskuuta 2020

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

COPD Assessment Test (CAT) on 8 kohdan kyselylomake, joka mittaa COPD:n vaikutusta ihmisen elämään. CAT-pisteiden vaihteluväli 0-40. Korkeammat pisteet osoittavat keuhkoahtaumataudin vakavampaa vaikutusta potilaan elämään.

COPD-arviointitestin (CAT) pistemäärän muutos 13. elokuuta 2020 jälkeen ilmoittautuneilla CAPTURE+ -osallistujilla

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

COPD Assessment Test (CAT) on 8 kohdan kyselylomake, joka mittaa COPD:n vaikutusta ihmisen elämään. CAT-pisteiden vaihteluväli 0-40. Korkeammat pisteet osoittavat keuhkoahtaumataudin vakavampaa vaikutusta potilaan elämään.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka kokevat pahenemisvaiheita, sairaalahoitoja tai kuolemia

Yhdistelmäpäätepiste

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

13. elokuuta 2020 jälkeen ilmoittautuneiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka kokevat pahenemisvaiheita, sairaalahoitoja tai kuolemia

Yhdistelmäpäätepiste

CAPTURE+ määritellään osallistujiksi, joiden CAPTURE-pistemäärä on ≥ 5 tai CAPTURE-pistemäärä 2, 3 tai 4 ja joiden PEF on alhainen, miehillä <350 l/min ja naisilla <250 l/min.

Niiden osallistujien osuus, joilla on kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti, jotka on ilmoittautunut ennen 18. maaliskuuta 2020 ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti, jotka ilmoittautuivat ennen 18.3.2020 ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai tulehduskipulääke hengityssairauden vuoksi), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka osallistuivat 13. elokuuta 2020 jälkeen ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai tulehduskipulääke hengityssairauden vuoksi), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka on ilmoittautunut ennen 18. maaliskuuta 2020 ja joilla on lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen tai sen suorittaminen

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen, joilla on lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen tai ne on suoritettu

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus ennen 18. maaliskuuta 2020 uudella keuhkoahtaumatautidiagnoosilla

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus 13.8.2020 jälkeen uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus ennen 18.3.2020 äskettäin määrätyllä hengityselinlääkkeellä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus 13.8.2020 jälkeen ja jotka saivat äskettäin määrättyä hengityslääkettä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka on ilmoittautunut ennen 18. maaliskuuta 2020 ja joilla on lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja joilla on lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus ennen 18. maaliskuuta 2020, joilla on lähete keuhkokuntoutukseen tai se on suoritettu

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka on ilmoittautunut 13.8.2020 jälkeen lähetteellä keuhkokuntoutukseen tai keuhkojen kuntoutukseen

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Niiden osallistujien osuus, joilla on kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti, jotka on ilmoittautunut ennen 18.3.2020 ja jotka ovat saaneet suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Kliinisesti merkittävää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka on ilmoittautunut 13.8.2020 jälkeen ja jotka ovat saaneet suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen

Kliinisesti merkittävä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeen <0,7, plus jokin seuraavista: 1) FEV1 < 60 % ennustettu tai > 1 pahenemisen kaltainen tapahtuma viimeisen 12 kuukauden aikana.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti, jotka on ilmoittautunut ennen 18. maaliskuuta 2020 ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden spirometrisen keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai antilääke). -tulehduksellinen hengityselinten sairauden vuoksi), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti, jotka on ilmoittautunut 13.8.2020 jälkeen ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti, jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai antilääke). -tulehduksellinen hengityselinten sairauden vuoksi), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka on ilmoittautunut ennen 18. maaliskuuta 2020 kliiniseen spirometriatutkimukseen tai jotka on suoritettu

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka ilmoittautuivat 13. elokuuta 2020 jälkeen ja jotka on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai jotka on suoritettu

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka oli ilmoittautunut ennen 18.3.2020 ja joilla on uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti, jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja joilla on uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka olivat ilmoittautuneet ennen 18.3.2020 ja saivat äskettäin määrättyä hengityslääkkeitä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka ilmoittautuivat 13. elokuuta 2020 jälkeen ja saivat juuri määrättyä hengityslääkitystä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden spirometristä COPD:tä sairastavien osallistujien määrä lähetettiin asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Osuus osallistujista, joilla oli spirometrinen COPD, jotka ilmoittautuivat 13. elokuuta 2020 jälkeen, lähetettiin asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden spirometristä COPD:tä sairastavien osallistujien osuus, jotka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen tai jotka ovat suorittaneet täydellisen keuhkokuntoutuksen

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti ja jotka on ilmoittautunut 13.8.2020 jälkeen ja jotka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen tai jotka ovat saaneet täydellisen keuhkokuntoutuksen

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti, jotka on ilmoittautunut ennen 18.3.2020 ja jotka ovat saaneet suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Niiden osallistujien osuus, joilla on spirometrinen keuhkoahtaumatauti, jotka on ilmoittautunut 13.8.2020 jälkeen ja jotka saavat suosituksen influenssarokotuksesta tai rokotuksesta

Spirometrinen keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, joka määritellään keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeiseksi FEV1/FVC:ksi <0,7. Jos osallistuja ei pysty suorittamaan keuhkoputkia laajentavaa spirometriaa (kieltäytyminen, koordinaattorin tekninen virhe jne.) ja keuhkoputkia laajentava FEV1/FVC on alle 0,65, osallistujalla katsotaan olevan keuhkoahtaumatauti. seurannan tarkoitus tässä tutkimuksessa.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden lievää COPD:tä sairastavien osallistujien osuus, jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden lievää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai antilääke). -tulehduksellinen hengityselinten sairauden vuoksi), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden 13.8.2020 jälkeen ilmoittautuneiden lievää COPD:tä sairastavien osallistujien osuus, jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista

Niiden osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti, jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava lääke tai antilääke). -tulehduksellinen hengityselinten sairauden vuoksi), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden lievää COPD:tä sairastavien osallistujien osuus kliiniseen spirometriatutkimukseen tai sen suorittamiseen

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti ja jotka on ilmoittautunut 13.8.2020 jälkeen kliiniseen spirometriatutkimukseen tai jotka on suoritettu

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden lievää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus uudella keuhkoahtaumatautidiagnoosilla

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti, jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja joilla on uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Ennen 18.3.2020 ilmoittautuneiden lievää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus äskettäin määrätyllä hengityselinlääkkeellä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden potilaiden osuus, joilla on lievä keuhkoahtaumatauti ja jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen äskettäin määrätyllä hengityslääkkeellä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden lievää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien määrä lähetettiin asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Osa 13.8.2020 jälkeen ilmoittautuneista lievää keuhkoahtaumatautia sairastavista henkilöistä lähetettiin erikoislääkärille hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Ennen 18.3.2020 ilmoittautuneiden lievää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka on lähetetty keuhkokuntoutukseen tai jotka ovat saaneet sen loppuun

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

13.8.2020 jälkeen ilmoittautuneiden lievää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka on lähetetty keuhkokuntoutushoitoon tai sen jälkeen

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Ennen 18.3.2020 ilmoittautuneiden lievää keuhkoahtaumatautia sairastavien osallistujien osuus, jotka saivat suosituksen tai influenssarokotuksen

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Niiden 13.8.2020 jälkeen ilmoittautuneiden lievää COPD:tä sairastavien osallistujien osuus, jotka saivat suosituksen tai influenssarokotteen

Lievä keuhkoahtaumatauti määritellään osallistujiksi, joilla on epänormaali spirometria, määriteltynä keuhkoputkia laajentavan FEV1/FVC:n jälkeisenä FEV1/FVC<0,7 plus molemmat seuraavista: 1) FEV1 ≥ 60 % ja 2) Ei aikaisempaa COPD:n pahenemista.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt ruoka-annos, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt ruoka-annos, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka on ilmoittautunut ennen 18. maaliskuuta 2020 ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt annos, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt ruoka-annos, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke (pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattaminen.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) ja jotka on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai suorittaneet sen

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka on ilmoittautunut 13. elokuuta 2020 jälkeen ja jotka on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai suorittaneet sen

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka ilmoittautuivat ennen 18. maaliskuuta 2020 ja joilla on uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka ilmoittautuivat 13. elokuuta 2020 jälkeen ja sai uuden keuhkoahtaumatautidiagnoosin

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka on ilmoittautunut ennen 18.3.2020 äskettäin määrätyllä hengityselinlääkkeellä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka on ilmoittautunut 18.8.2020 jälkeen äskettäin määrätyllä hengityselinlääkkeellä

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden osallistujien osuus, joilla oli säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), lähetettiin asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Osa 13.8.2020 jälkeen ilmoittautuneista osallistujista, joilla oli säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), lähetettiin asiantuntijalle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden keuhkokuntoutukseen lähetettyjen tai keuhkojen kuntoutukseen osallistuneiden osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm)

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

13.8.2020 jälkeen ilmoittautuneiden keuhkokuntoutukseen lähetettyjen tai keuhkojen kuntoutukseen osallistuneiden osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm)

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka on ilmoittautunut ennen 18.3.2020 ja jotka ovat saaneet suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Niiden osallistujien osuus, joilla on säilynyt suhde, heikentynyt spirometria (PRISm), jotka on ilmoittautunut 13.8.2020 jälkeen ja jotka ovat saaneet suosituksen influenssarokotuksesta tai antamisen

Säilytetty suhde, heikentynyt spirometria (PRISm) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla on keuhkolaajennuksen jälkeinen FEV1 < 80 %.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden osallistujien osuus, joilla on oireeton (SNO) ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden osallistujien osuus, joilla on oireeton (SNO) ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke ( pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattamiseksi.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on symptomaattinen esteetön (SNO) ja jotka ovat ilmoittautuneet 13.8.2020 jälkeen ja jotka täyttävät jonkin ensisijaisen päätepisteen komponenteista.

Niiden osallistujien osuus, joilla on oireeton esteetön (SNO) ilmoittautuminen 13.8.2020 jälkeen ja jotka täyttävät yhden seuraavista (yhdistetty päätepiste): 1) lähete kliiniseen spirometriatutkimukseen, 2) uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi, 3) äskettäin määrätty hengityslääke ( pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen), 4) lähete erikoislääkärille hengityselinten arviointiin/hoitoon tai 5) lähete keuhkojen kuntoutukseen tai sen loppuun saattamiseksi.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden osallistujien osuus, joilla on oireinen esteetön (SNO) ja joille on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai se on suoritettu.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on oireeton esteetön (SNO) ja jotka ilmoittautuivat 13. elokuuta 2020 jälkeen ja joille on lähetetty kliiniseen spirometriatutkimukseen tai sen suorittaminen

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on symptomaattinen esteetön (SNO) ja jotka on ilmoittautunut ennen 18. maaliskuuta 2020 ja joilla on uusi COPD-diagnoosi

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on symptomaattinen esteetön (SNO) ja jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen ja joilla on uusi keuhkoahtaumatautidiagnoosi

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on oireeton (SNO) ja jotka on ilmoittautunut ennen 18. maaliskuuta 2020 äskettäin määrättyihin hengitystielääkkeisiin

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on oireeton esteetön (SNO) ja jotka ilmoittautuivat 13.8.2020 jälkeen vasta määrätyn hengityslääkityksen jälkeen

Hengityslääke = pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava tai tulehduskipulääke hengityselinten sairauteen.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden osallistujien osuus, joilla oli oireeton esteetön (SNO) ja jotka ohjattiin asiantuntijan puoleen hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Osa 13.8.2020 jälkeen ilmoittautuneista symptomaattisista ei-esteistä (SNO) sairastavista, jotka ohjattiin asiantuntijan vastaanotolle hengityselinten arviointia/hoitoa varten

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Ennen 18. maaliskuuta 2020 ilmoittautuneiden potilaiden osuus, joilla on symptomaattinen esteetön (SNO) ja joille on lähetetty keuhkojen kuntoutus

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

13.8.2020 jälkeen ilmoittautuneiden oireettoman esteettömän (SNO) osallistujien osuus, jotka on lähetetty keuhkokuntoutushoitoon tai sen loppuunsaattaminen

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on oireeton (SNO) ja jotka ovat ilmoittautuneet ennen 18.3.2020 ja jotka ovat saaneet suosituksen tai influenssarokotuksen.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden osallistujien osuus, joilla on oireeton (SNO) ja jotka ovat ilmoittautuneet 13.8.2020 jälkeen ja jotka saavat suosituksen tai influenssarokotteen.

Symptomatic non-obstructed (SNO) määritellään osallistujiksi, joilla ei ole spirometrisesti määriteltyä keuhkoahtaumatautia ja joilla ei ole PRISM:ää ja joiden COPD-arviointitestin pistemäärä on ≥ 10.

Niiden CAPTURE+ -osallistujien osuus, jotka tupakoivat tällä hetkellä lähtötilanteessa ja saivat käsikauppa-laastareita/purukumia tupakoinnin lopettamiseen