CAPTURE-studien: Validering av ett unikt verktyg för att hitta KOL-fall i primärvården (Mål 3) (CAPTURE)

Experimentell: FÅNGNING + KOL Utbildning

Praktikläkare kommer att få grundläggande KOL-utbildning och CAPTURE-information på patientnivå med CAPTURE-tolkningsutbildning. Som det andra syftet att ta itu med det optimala formatet för att tillhandahålla övningsutbildning CAPTURE kommer detta att införlivas på de platser som randomiserats till denna arm.

Övrig: KOL plus CAPTURE-utbildning och information på patientnivå

Grundläggande KOL-utbildning plus CAPTURE-utbildning och CAPTURE-information på patientnivå kommer att ges till all övningspersonal som randomiserats till armen 'CAPTURE + COPD Education'.

Aktiv komparator: KOL utbildning

Praktikläkare kommer endast att få grundläggande KOL-utbildning.

Övrig: Endast KOL-utbildning

Praktikläkare kommer endast att få grundläggande KOL-utbildning. CAPTURE-information på patientnivå kommer inte att tillhandahållas.

Andel CAPTURE+-deltagare som uppfyller ett sammansatt effektmått för diagnos och hantering av KOL

Andel CAPTURE+-deltagare som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgare eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd), 4 ) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som remitteras till eller genomför klinisk spirometritestning

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som nydiagnostiserats med KOL

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare med nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare remitterade till en specialist för andningsutvärdering/behandling

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som remitteras för eller fullföljer lungrehabilitering

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som har fått en rekommendation om eller administrering av influensavaccination.

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som röker vid baslinjen med någon del av det primära effektmåttet ELLER någon av de fyra händelser som beskrivs i beskrivningen nedan.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjestudiebesöket och som har någon av komponenterna i mål 3 primära effektmåttet: 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyligen ordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgare eller antiinflammatoriskt för luftvägsbesvär), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller slutförande av lungrehabilitering.

ELLER

1) klinisk rådgivning eller rekommendation för rökavvänjning, 2) remiss till rökavvänjningsprogram, 3) remiss till rökavvänjningslinje, 4) nyordinerad medicin för rökavvänjning.

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som remitteras till eller genomför kliniska spirometritest

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som får en ny diagnos av KOL

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som nyligen ordinerats andningsmedicin

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som får en remiss till en specialist för andningsutvärdering/behandling

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som får en remiss för, eller fullständig lungrehabilitering.

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som får klinikrådgivning eller rekommendation för rökavvänjning

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som får en remiss till ett rökavvänjningsprogram

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som hänvisar till en linje för att sluta röka

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som får en nyordinerad medicin för att sluta röka.

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Förändring i COPD Assessment Test (CAT) poäng hos CAPTURE+-deltagare

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

KOL Assessment Test (CAT) är ett frågeformulär med 8 punkter som mäter effekten av KOL på en persons liv. Utbud av CAT-poäng från 0-40. Högre poäng anger en allvarligare påverkan av KOL på en patients liv.

Andel CAPTURE+-deltagare som upplever exacerbationer, sjukhusvistelser eller dödlighet

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad respiratormedicin (långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för andningssjukdomar). ), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering. (sammansatt slutpunkt)

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL med remiss för eller slutförande av klinisk spirometritestning

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL med ny diagnos KOL

KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL med en nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL med remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL med remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL som får rekommendation om eller administrering av influensavaccination

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med spirometrisk KOL som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet.

Andel deltagare med spirometrisk KOL som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny KOL-diagnos, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd) , 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL som hänvisats till eller avslutat kliniskt spirometritestning

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL med ny diagnos KOL.

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL med nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL remitteras till specialist för andningsutvärdering/behandling

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL som remitteras till eller fullföljer lungrehabilitering.

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL som får rekommendation om eller administrering av influensavaccination.

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med mild KOL som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet

Andel deltagare med mild KOL som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny KOL-diagnos, 3) nyordinerad luftvägsmedicin (långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd) , 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL som remitterats för eller slutförande av klinisk spirometritestning

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL med ny KOL-diagnos

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL med en nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL remitterade till specialist för andningsutvärdering/behandling

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL remitterade för eller avslutad lungrehabilitering.

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL som fått rekommendation eller administrering av influensavaccination.

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med bevarad ratio, försvagad spirometri (PRISm) som uppfyller någon av komponenterna i den primära endpointen.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgare eller anti -inflammatorisk för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) hänvisad till eller fullbordad klinisk spirometritestning.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) med ny diagnos av KOL.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) med en nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) remitteras till specialist för andningsutvärdering/behandling

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) hänvisad till eller avslutad lungrehabilitering.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) som får rekommendation för eller administrering av influensavaccination.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med symptomatisk icke-obstruerad (SNO) uppfyller någon av komponenterna i den primära effektmåttet.

Andel deltagare med symptomatisk icke-obstruerad (SNO) uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgare eller antiinflammatorisk medicin). för andningsbesvär), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symtomatisk icke-obstruerad (SNO) hänvisad till eller avslutad klinisk spirometritestning.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) med en ny diagnos av KOL

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symtomatisk icke-obstruerad (SNO) nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatisk icke obstruerad (SNO) hänvisad till en specialist för andningsutvärdering/behandling

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symtomatisk icke-obstruerad (SNO) hänvisad till eller avslutad lungrehabilitering.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) som får en rekommendation eller administrering av influensavaccination.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel CAPTURE+-deltagare som registrerats före den 18 mars 2020 och som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet.

Andel CAPTURE+-deltagare inskrivna före den 18 mars 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgare eller antiinflammatorisk medicin). för andningsbesvär), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som registrerats efter den 13 augusti 2020 och som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet.

Andel CAPTURE+-deltagare som registrerats efter den 13 augusti 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgare eller antiinflammatorisk medicin). för andningsbesvär), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som är inskrivna före den 18 mars 2020 som remitteras till eller genomför klinisk spirometritestning

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som är inskrivna efter den 13 augusti 2020 som remitteras till eller genomför klinisk spirometritestning

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare inskrivna före den 18 mars 2020 som nyligen diagnostiserats med KOL

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som är inskrivna efter den 13 augusti 2020 som nydiagnostiserats med KOL

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som registrerats före den 18 mars 2020 med nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som registrerats efter den 13 augusti 2020 med nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare inskrivna före 18 mars 2020 hänvisade till en specialist för andningsutvärdering/behandling

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till en specialist för andningsutvärdering/behandling

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som är inskrivna före den 18 mars 2020 som är remitterade för eller slutför lungrehabilitering

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som är inskrivna efter den 13 augusti 2020 som är remitterade för eller slutför lungrehabilitering

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare inskrivna före den 18 mars 2020 som har fått en rekommendation för eller administrering av influensavaccination

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare inskrivna efter den 13 augusti 2020 som har fått en rekommendation för eller administrering av influensavaccination

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som har fått en rekommendation för eller administrering av influensavaccination

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Förändring i COPD Assessment Test (CAT)-poäng i CAPTURE+-deltagare registrerade före 18 mars 2020

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

KOL Assessment Test (CAT) är ett frågeformulär med 8 punkter som mäter effekten av KOL på en persons liv. Utbud av CAT-poäng från 0-40. Högre poäng anger en allvarligare påverkan av KOL på en patients liv.

Förändring i COPD Assessment Test (CAT)-poäng i CAPTURE+-deltagare som registrerats efter den 13 augusti 2020

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

KOL Assessment Test (CAT) är ett frågeformulär med 8 punkter som mäter effekten av KOL på en persons liv. Utbud av CAT-poäng från 0-40. Högre poäng anger en allvarligare påverkan av KOL på en patients liv.

Andel CAPTURE+-deltagare registrerade före den 18 mars 2020 som upplever exacerbationer, sjukhusinläggningar eller dödlighet

Sammansatt slutpunkt

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel CAPTURE+-deltagare som registrerats efter den 13 augusti 2020 som upplever exacerbationer, sjukhusvistelser eller dödlighet

Sammansatt slutpunkt

CAPTURE+ definieras som deltagare med: CAPTURE-poäng ≥ 5, eller CAPTURE-poäng på 2, 3 eller 4 med en låg PEF, definierad som <350 L/min för män och <250 L/min för kvinnor.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL registrerade före 18 mars 2020 som uppfyller någon av komponenterna i de primära effektmåtten.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna före den 18 mars 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgare eller antiinflammatoriskt för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller slutförande av lungrehabilitering.

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL registrerade efter den 13 augusti 2020 som uppfyller någon av komponenterna i de primära effektmåtten.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgare eller antiinflammatoriskt för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller slutförande av lungrehabilitering.

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna före den 18 mars 2020 med en remiss för eller slutförande av klinisk spirometritestning

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 med remiss för eller slutförande av klinisk spirometritestning

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna före den 18 mars 2020 med en ny diagnos av KOL

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL registrerade efter den 13 augusti 2020 en ny diagnos av KOL

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna före den 18 mars 2020 med en nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 med en nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna före 18 mars 2020 med remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 med remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna före den 18 mars 2020 med remiss för eller avslutad lungrehabilitering

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 med remiss för eller avslutad lungrehabilitering

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna före den 18 mars 2020 som får rekommendation om eller administrering av influensavaccination

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med kliniskt signifikant KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 som får rekommendation om eller administrering av influensavaccination

Kliniskt signifikant KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7, plus något av följande: 1) FEV1 < 60 % förväntad eller > 1 exacerbationsliknande händelse under de senaste 12 månaderna.

Andel deltagare med spirometrisk KOL registrerade före den 18 mars 2020 som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna före den 18 mars 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgare eller anti -inflammatorisk för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för respiratorisk utvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgande medel eller anti -inflammatorisk för andningssjukdom), 4) remiss till specialist för respiratorisk utvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna före den 18 mars 2020 hänvisade till eller slutförande av klinisk spirometritestning

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till eller slutförande av klinisk spirometritestning

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna före den 18 mars 2020 med en ny diagnos av KOL

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 med en ny diagnos av KOL

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna före den 18 mars 2020 med nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 med nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna före 18 mars 2020 hänvisade till en specialist för andningsutvärdering/behandling

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till en specialist för andningsutvärdering/behandling

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna före den 18 mars 2020 som är remitterade för eller fullföljer lungrehabilitering

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 som är remitterade för eller slutför lungrehabilitering

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna före den 18 mars 2020 som får rekommendation om eller administrering av influensavaccination

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med spirometrisk KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 som får rekommendation för eller administrering av influensavaccination

Spirometrisk KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC <0,7. Om en deltagare inte kan genomföra en post-bronkdilaterande spirometri (vägran, tekniskt fel från samordnarens sida, etc.), och pre-bronkdilateraren FEV1/FVC är mindre än 0,65, kommer deltagaren att anses ha KOL för syftet med uppföljningen i denna studie.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna före 18 mars 2020 som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet

Andel deltagare med mild KOL inskrivna före den 18 mars 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgande medel eller anti -inflammatorisk för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet

Andel deltagare med mild KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgande medel eller anti -inflammatorisk för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna före den 18 mars 2020 hänvisade till eller slutförande av klinisk spirometritestning

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till eller slutförande av klinisk spirometritestning

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna före den 18 mars 2020 med en ny KOL-diagnos

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 med en ny KOL-diagnos

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna före den 18 mars 2020 med en nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 med en nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna före 18 mars 2020 hänvisade till specialist för andningsutvärdering/behandling

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till specialist för andningsutvärdering/behandling

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna före 18 mars 2020 hänvisade till eller avslutade lungrehabilitering

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till eller avslutade lungrehabilitering

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna före den 18 mars 2020 som fått en rekommendation eller administrering av influensavaccination

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med mild KOL inskrivna efter den 13 augusti 2020 som fått en rekommendation eller administrering av influensavaccination

Mild KOL definieras som deltagare med onormal spirometri, definierad som post-bronkdilaterande FEV1/FVC<0,7 plus båda av följande: 1) FEV1 ≥ 60 % och 2) Ingen tidigare historia av exacerbation av KOL.

Andel deltagare med bevarad ranson, nedsatt spirometri (PRISm) registrerade före 18 mars 2020 som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet.

Andel deltagare med bevarad ranson, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna före den 18 mars 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller slutförande av lungrehabilitering.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ranson, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna efter den 13 augusti 2020 som uppfyller någon av komponenterna i den primära effektmåttet.

Andel deltagare med bevarad ranson, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna efter 13 augusti 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin (långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller slutförande av lungrehabilitering.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna före den 18 mars 2020 hänvisade till eller slutförande av klinisk spirometritestning

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till eller slutförande av klinisk spirometritestning

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna före 18 mars 2020 med ny diagnos av KOL

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna efter den 13 augusti 2020 med ny diagnos av KOL

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna före den 18 mars 2020 med en nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna efter den 18 augusti 2020 med en nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna före 18 mars 2020 remitterade till en specialist för andningsutvärdering/behandling

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna efter den 13 augusti 2020 remitterade till en specialist för andningsutvärdering/behandling

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna före 18 mars 2020 hänvisade till eller avslutade lungrehabilitering

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till eller avslutad lungrehabilitering

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna före den 18 mars 2020 som får en rekommendation för eller administrering av influensavaccination

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med bevarad ratio, nedsatt spirometri (PRISm) inskrivna efter den 13 augusti 2020 som får en rekommendation för eller administrering av influensavaccination

Preserved ratio, impaired spirometri (PRISm) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL som har post-bronkdilaterande FEV1 < 80 % förutsagt.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) registrerade före den 18 mars 2020 som uppfyller någon av komponenterna i det primära effektmåttet.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna före den 18 mars 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin ( långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna efter den 13 augusti 2020 som uppfyller någon av komponenterna i den primära endpointen.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna efter den 13 augusti 2020 som uppfyller något av följande (sammansatt effektmått): 1) remiss för klinisk spirometritestning, 2) ny diagnos av KOL, 3) nyordinerad andningsmedicin ( långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd), 4) remiss till specialist för andningsutvärdering/behandling, eller 5) remiss för eller avslutad lungrehabilitering.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna före 18 mars 2020 hänvisade till eller slutförande av klinisk spirometritestning

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till eller slutförande av klinisk spirometritestning

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna före den 18 mars 2020 med en ny diagnos av KOL

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna efter den 13 augusti 2020 med en ny diagnos av KOL

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symtomatisk icke-obstruerad (SNO) inskriven före 18 mars 2020 nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna efter den 13 augusti 2020 nyordinerad andningsmedicin

Andningsmedicin = långverkande luftrörsvidgande medel eller antiinflammatorisk för luftvägstillstånd.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna före 18 mars 2020 hänvisade till en specialist för andningsutvärdering/behandling

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till en specialist för andningsutvärdering/behandling

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna före den 18 mars 2020 hänvisade till eller avslutade pulmonell rehabilitering

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna efter den 13 augusti 2020 hänvisade till eller avslutade pulmonell rehabilitering

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna före 18 mars 2020 som får en rekommendation eller administrering av influensavaccination.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel deltagare med symptomatic non-obstructed (SNO) inskrivna efter den 13 augusti 2020 som får en rekommendation eller administrering av influensavaccination.

Symtomatisk icke-obstruerad (SNO) definieras som deltagare utan spirometriskt definierad KOL och utan PRISm som har en KOL Assessment Test-poäng ≥ 10.

Andel CAPTURE+-deltagare som för närvarande röker vid baslinjen och som fick receptfria plåster/gummi för att sluta röka